【聚焦】严打临床试验造假，国家卫计委出手了！
11月16日，国家卫生计生委发布《关于进一步做好药物临床试验机构自查工作的通知》，要求相关省卫生计生行政部门要配合当地食药监管部门做好对已立案医院的调查；各地卫生计生部门进一步做好药物临床试验机构自查工作，并加强医疗机构管理，及时发现医疗安全隐患和不规范行为，严厉打击各项违法违规行为。
小新君一看通知内容，就知道这是冲着11月11日国家食品药品监督管理总局公告第一批临床试验数据核查结果而来。公告说，8家企业11个药品注册申请的临床试验数据存在不真实和不完整问题，临床试验机构涉及广州市精神病医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、蚌埠医学院附属医院、山东大学齐鲁医院、辽宁中医药大学附属第二医院等5家医院。
国家卫生计生委在《通知》中要求，相关省级卫生计生行政部门要配合当地食药监管部门做好对上述医院的调查，根据调查结果，依据《医疗机构管理条例》及其实施细则和《执业医师法》对医疗机构和相关医师进行严肃处理，并将处理结果报送国家卫生计生委。各承担药物临床试验的医疗机构要切实做好药物临床试验自查工作，及时发现并纠正问题；加强对医疗文书及药物临床试验数据等有关资料的管理，保证各项工作规范有序。
现在来刹过去的歪风也不晚
“不可否认，一部分医疗机构和CRO（医药研发合同外包服务机构）开展的临床试验确实存在造假的问题。”北京某知名三甲医院药学部门负责人表示，严查临床试验数据的真实性，对整顿行业秩序意义重大，“现在刹住过去的歪风也不晚”。
一位从事药学相关研究的学者也表示，我国此前对于药物临床试验的过程监管确实一直比较薄弱，再加上原来的审评审批把关也不严格，导致“又快又便宜”的临床试验很受欢迎，“有名的试验机构和研究者往往会接受很多委托，甚至超出了他们的工作能力”。
“这一轮药物临床试验数据的核查风暴，实际上都是在解决历史问题。”上述医院药学部门负责人表示，药品审批速度缓慢一直被各方诟病，目前我国积压的药品注册申请数量“相当可观”。包括此次事发的注册申请在内，国家食药总局公开要求开展临床试验数据自查核查的药品注册申请，多发生在2011年前后，而且理论上都已经通过了各省级食药监管部门的现场核查。“此前药品审评审批部门的把关远没有现在这么严格，现在收紧关口，可以挤掉不少临床试验不规范的申请”。
数据故意造假就是犯罪
专家表示，出现真实性问题的试验数据，多与药品的有效性相关，“药品安全性试验数据一般不敢造假”，而且药品有效性试验数据的监管是一个国际难题。上述医院药学部门负责人强调，“临床试验数据出现问题，是因为试验不规范造成、还是相关人员故意造假，在此后调查和处罚的过程中一定要严格认定，而且要关注实验数据出现问题是否对临床试验结论造成了实质性影响”。
“试验数据出现问题只是一种表象。”这位负责人表示，我国对于临床试验机构的系统管理不够细致，目前主要是对机构资质进行认可，比如对于分期、分学科的药物临床试验资质、临床试验机构GCP管理要求等，都不够详细、严格。
药品试验是人命关天的事，如果在延伸调查中认定数据故意造假，这就是犯罪，医疗机构被取消临床试验资格也是有可能的。
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