连花清瘟胶囊获得多国上市许可、吉利德回应瑞德西韦临床试验失败
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连花清瘟胶囊获得多国上市许可
凤凰中医讯：以岭药业24日发布公告称，近日，以岭药业收到厄瓜多尔卫生部核准签发的“天然药物”注册批文，批准公司药品连花清瘟胶囊符合厄瓜多尔天然药物标准注册。目前，连花清瘟胶囊已在中国香港地区、澳门地区，以及巴西、印度尼西亚、加拿大、莫桑比克、罗马尼亚、泰国，分别以“中成药”、“药品”、“植物药”、“天然健康产品”、“食品补充剂”、“现代植物药”等身份注册获得上市许可。
钟南山院士特意指出
连花清瘟胶囊对轻型及普通型患者有效
另据新华国际报道：伊拉克卫生部23日与中国红十字会总会、广州医科大学附属第一医院远程视频连线时，钟南山院士特意指出，某些中成药显示出抗新冠病毒及抗炎的有效作用，尤其是一项连花清瘟胶囊对新冠病毒感染者的临床试验结果显示，使用该中成药治疗组的患者胸部CT改善率及临床治愈率高于对照组，连花清瘟胶囊对轻型及普通型患者有效。
值得一提的是，此前中国援助的三批抗疫医疗物资已运抵伊拉克，除了基础防护物品、核酸检测试剂和呼吸机等，钟院士推荐的连花清瘟胶囊也在其中。
吉利德回应瑞德西韦临床试验失败：
研究被提前终止 数据不足以支撑有统计意义结论
针对外界关于治疗新冠潜在有效药物瑞德西韦有效性的质疑，美国时间2020年4月23日，吉利德科学全球首席医疗官Merdad Parsey博士代表公司，发布
声明称:
“今天，世界卫生组织（WHO）网站上过早地发布了中国第一个临床研究的信息，该研究评估了在研抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）在新型冠状病毒肺炎重症患者中的使用。这一信息已经被删除，因为研究人员并未许可公布结果。此外，我们认为那篇文章包含了对研究的不恰当描述。由于入组率低，该研究被提前终止，因此，它的数据不足以支撑有统计意义的结论。就其本身而言，该研究结果是非结论性的，尽管数据的趋势提示了瑞德西韦的潜在受益，尤其是在早期接受治疗的患者中。我们获悉现有的数据已经提交用于经同行评审的发布，近期将会看到这项研究的更详细的信息。”
北京时间4月24日凌晨，英国金融时报报道称，据其看到的一份世界卫生组织意外公布的文件草案，吉利德研发的抗新冠潜在有效药物瑞德西韦，在其治疗新冠病毒的首个随机临床试验中失败。截至收盘#吉利德市值蒸发310亿元。
截止本文发稿前，凤凰中医从相关媒体获得，据参与研究的首席研究员称，美国政府对吉利德的试验性新冠药物瑞德西韦的试验最早可能在5月中得出结果。
清肺排毒汤就是特效药，那些把瑞德西韦吹上天的媒体怎么没动静了？
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