【规范与指南】短期胰岛素强化治疗逆转2型糖尿病专家共识
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文章来源：中华糖尿病杂志, 2021, 13(10): 949-959
作者：中国胰岛素分泌研究组
通信作者：李延兵，中山大学附属第一医院内分泌科，广州 510080，Email：liyb@mail.sysu.edu.cn
摘要
2型糖尿病（T2DM）在早期具有一定的可逆性。短期胰岛素强化治疗可显著改善胰岛β细胞功能和胰岛素敏感性，是一种逆转T2DM的有效手段。为了更好地指导短期胰岛素强化治疗逆转T2DM的临床实践，专家组特通过系统整理现有的临床证据，结合实践经验，形成了本共识推荐意见。本共识中给出了糖尿病缓解、高血糖逆转的定义，推荐对符合条件的新诊断T2DM患者或原治疗方案无法使血糖达标的T2DM患者采用短期胰岛素强化逆转治疗；短期胰岛素强化逆转治疗期间，应以血糖正常化为目标；强化治疗的疗程为血糖达标后至少2周；强化治疗后应结合现有的临床证据进行疗效预判，进而制定个体化后续管理方案。
我国的糖尿病患病率已达到11.2%［1］，其中2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）患者超过90%，整体糖尿病人群的血糖控制达标率尚不足50%［2］。高血糖对靶器官的损害具有代谢记忆效应，早期持续的血糖优化控制对减少远期并发症具有重要意义。大样本队列研究结果显示，在诊断后1 年内如未进行强化血糖控制，即使后续血糖改善，5~10年后大血管及微血管并发症的风险仍将升高［3］。近年来大量证据显示，经过早期积极的干预，相当一部分的T2DM存在可逆性。糖尿病逆转的重要意义在于早期逆转病情才可能最大程度地减少高血糖暴露时间，进而减少与之相关的远期慢性并发症风险，因而极具实际应用价值。
短期胰岛素强化治疗（short‑term intensiveinsulin therapy，SIIT）、生活方式减重（低热量饮食+运动）和代谢手术均已被成功应用于T2DM的逆转治疗中。代谢手术可使50%以上的患者获得血糖缓解，部分患者的缓解期可长达10年以上［4‑5］。采用生活方式干预逆转T2DM的DiRECT研究中，平均基线糖化血红蛋白（glycated hemoglobin A1c，HbA1c）7.6%的轻度高血糖患者在接受结构化生活方式干预后，有46%获得了血糖缓解，其中体重降低≥15 kg者缓解率可达86%［6］。代谢手术和生活方式干预逆转T2DM的核心机制均为体重的显著降低和能量负平衡，证据多来自病程较短、轻中度血糖升高、显著肥胖的人群，而手术相关的创伤、围术期风险、术后长期的营养管理和低热量饮食等生活方式干预的长期依从性等问题尚未完全解决。SIIT同样具有确切的糖尿病逆转作用。与其他逆转手段相比，SIIT无手术创伤、干预时间较短，在轻中度高血糖和严重高血糖患者（HbA1c>9%）中均显示出良好的逆转作用，而且有良好的安全性。自2013年开始，SIIT也被我国指南及专家共识推荐作为显著高血糖的规范干预手段之一［7‑8］。然而，由于缺乏指导性的指南，SIIT的临床实践水平参差不齐，患者的临床疗效和获益也难以得到充分的保证。为此，我们特组织专家对当前SIIT逆转T2DM的临床和基础研究证据进行汇总分析和系统梳理，结合临床实践经验对该治疗模式的一些关键问题进行解答并给出推荐意见，期望以此规范SIIT逆转T2DM 的治疗实践，并有助于临床开展进一步研究。
问题1 T2DM 的逆转的定义是什么？
糖尿病逆转本质上是患者β细胞功能和胰岛素敏感性的恢复，表现为在降糖治疗强度下调后仍能在一段时间内持续维持血糖良好控制的状态。对于新诊断或病程较短的T2DM患者，逆转治疗的目的往往是脱离口服降糖药等治疗措施，即无药缓解。2009 年美国糖尿病学会（American DiabetesAssociation，ADA）的共识声明基于停药后的血糖参数，将“脱离降糖药物及持续治疗措施（如重复的代谢手术操作、胃肠腔内装置更换及可调节胃束带等），空腹血糖及HbA1c低于糖尿病诊断界值或正常值上限并持续1年以上”分别定义为部分缓解或完全缓解，将完全缓解状态超过5年以上定义为长期缓解［9］。不同的临床研究以此为基础，对缓解切点和维持时长等标准进行了修改应用［10‑11］。例如，在DiRECT 研究中，缓解的定义为HbA1c<6.5% 持续2 个月以上；一些代谢手术研究仅采用HbA1c<6.0%［12］，或联合采用HbA1c<6.5% 和空腹血糖<5.6 mmol/L作为缓解的切点［13］。2021年ADA的共识声明对糖尿病缓解的推荐定义进行了更新，将停药后至少3个月HbA1c<6.5%定义为糖尿病缓解；如存在影响HbA1c检测准确性的因素，可采用动态血糖监测中以平均血糖估算的HbA1c（eA1c）<6.5% 或空腹血糖<7.0 mmol/L作为替代指标。出于概念清晰性以及实用性的考虑，ADA 不再定义“ 完全缓解”［14］。
我国人群糖尿病诊断标准与美国有所差别，餐后血糖升高在我国糖尿病患者中更为普遍。另外，在各SIIT逆转相关的研究中，糖尿病缓解多被定义为脱离降糖药后空腹血糖<7.0 mmol/L、餐后2 h血糖<10.0 mmol/L，此切点系根据指南推荐的血糖控制目标范围确定。对于既往具有一定病程、已经使用一种或多种降糖药物血糖控制未达标的T2DM患者，寻求治疗的简化和持续的血糖控制达标，延缓治疗升级是更实际的逆转治疗目标。
我们结合文献和我国实际情况，提出了T2DM逆转状态的分层定义（表1）。应当强调，临床缓解属于更高层次的逆转；然而，尽管获得糖尿病缓解的患者可脱离降糖药物等医疗干预措施，但这并不意味着“治愈”糖尿病。即使达到无药缓解，仍需按照现行的指南进行持续的生活方式管理，并定期进行监测以尽早发现和干预高血糖。
胰岛素强化治疗是指通过持续性皮下胰岛素输注（continuous subcutaneous insulin infusion，CSII）或一日多次注射胰岛素等方式，使患者的血糖水平获得优化控制甚至正常化的治疗手段。Ilkova等［15］于1997 年首先探讨了SIIT 对T2DM 的逆转作用。该研究中，短期CSII强化治疗使13例新诊断T2DM患者中的9例获得了缓解。国内学者对138例伴严重高血糖的新诊断T2DM 患者（平均HbA1c 为10.0%）实施了以血糖正常化为控制目标的2 周SIIT，在治疗后第3、6、12、24个月时分别有72.6%、67.0%、47.1%和42.3%的受试者保持缓解，缓解伴随着第1时相胰岛素分泌的改善［16‑17］。此后，一项多中心随机对照试验比较了不同强化治疗方式对新诊断T2DM的逆转作用，结果显示，CSII组1年缓解率为51.1%，一日多次胰岛素注射组缓解率为44.9%，均显著高于口服药治疗组（26.7%）［18］，不仅如此，获得缓解的患者中，使用胰岛素强化治疗者的β 细胞功能改善和维持也优于口服药治疗者。尽管上述研究所纳入的研究对象主要为显著高血糖的患者，但后续的亚组分析显示基线空腹血糖<11.1 mmol/L（平均基线HbA1c 为8.5%）的患者CSII治疗后缓解率显著高于空腹血糖≥11.1 mmol/L（平均基线HbA1c 为10.9%）者，两组缓解率分别为57.1%和44.4%［19］。Kramer等［20］采用每日4次胰岛素注射方案对轻度高血糖的早期T2DM患者（平均病程3 年，基线HbA1c 为6.8%）实施4 周的SIIT 治疗，同样使56%的患者获得了1年缓解。SIIT的逆转作用被Kramer等［21］在一项纳入了7项临床研究的荟萃分析中证实。多个研究团队独立进行的SIIT所获得的缓解率相近。总体而言，SIIT使大致50% 的新诊断T2DM 患者获得至少1 年的临床缓解，治疗2年后缓解率约为40%，部分患者可望获得更长期的血糖缓解［16，18，20，22‑23］。
在病程较长的T2DM 患者中采用SIIT 诱导病情逆转的研究相对较少。Valensi等［24］发现，8~10 d的CSII治疗可在82例口服药失效的T2DM患者中显著改善餐后及胰高糖素刺激后的C肽水平。国内有研究者分别在平均病程3年和6.8年、使用不同降糖方案治疗血糖控制不佳的患者中进行了1~2周的CSII强化治疗，发现SIIT显著改善第一时相分泌以及精氨酸刺激后的C肽分泌［25‑26］。韩国Park和Choi［27］采用较长时间CSII［（53.6±38.9）d］对不同病程［（7.2±6.9）年，平均基线HbA1c 为13.2%］的T2DM患者进行干预，干预后整体缓解率为34.4%，其中病程<5年者缓解率超过50%，而病程>15年者无法获得缓解。两项日本的队列研究发现，病程10~12 年的肥胖及非肥胖T2DM 患者在1~2 周的SIIT后，恢复口服药反应性的比例均为约1/3，治疗后的C肽水平与成功逆转相关［28‑29］。国内一项小样本研究发现，CSII治疗28 d可使60%的口服降糖药失效患者恢复对口服方案的敏感性［30］。上述研究提示，具有一定病程的T2DM患者病情仍有一定的可逆性，但该类患者异质性较大，高质量的研究仍较少。
问题3 SIIT 逆转T2DM 的机制是什么？
SIIT主要通过血糖正常化减轻高糖毒性和高脂毒性对β细胞和胰岛素靶器官的负面影响，改善胰岛β 细胞功能和胰岛素敏感性。一项纳入了124例新诊断T2DM 患者、随访期2年的多中心研究发现，SIIT同时改善了第一时相胰岛素分泌以及钳夹试验测定的胰岛素敏感性（胰岛素介导的葡萄糖代谢率），并发现两者均与长期缓解密切相关［22］。综合现有的临床证据，SIIT可显著改善急性胰岛素反应（第一时相分泌）、稳态模型评估β细胞功能指数、早时相胰岛素分泌、口服葡萄糖耐量试验中的胰岛素曲线下面积与葡萄糖曲线下面积之比、精氨酸刺激的C肽反应、胰岛素分泌敏感指数‑2等β细胞功能指标，也可显著改善稳态模型评估胰岛素抵抗指数、Matsuda指数等胰岛素敏感性指标，从而增强机体的葡萄糖处置能力［16，22，31‑33］。SIIT可能通过消除高血糖的毒性、减少内源性胰岛素分泌需求、减轻胰岛β细胞的代谢负荷，实现β细胞糖敏感性的恢复，从而发挥其促进β细胞修复的作用。这些作用与体重的变化关系不大，因在现有的研究中均未对患者实施低热量饮食，SIIT前后患者体重变化也很轻微。在临床研究中，SIIT过程中平均血糖控制水平更低的患者，长期缓解率更高［34］；内源性C肽水平在胰岛素输注期间受抑制程度更显著的患者，胰岛功能恢复更好［25］，说明SIIT期间胰岛素的充分替代为残存的β细胞提供了进一步修复的环境，具有至关重要的作用。
SIIT对β细胞修复的作用也被诸多基础研究证据所支持。β细胞在高糖、高脂等代谢应激环境下可因内质网应激、线粒体功能异常和氧化应激，发生功能抑制甚至凋亡［35］。抑制内源性胰岛素分泌需求，则可显著减轻β细胞的内质网应激和氧化应激，从而增强其分泌功能［36‑37］。近年来发现，β细胞在受到损伤时，可发生“去分化”改变，即丧失胰岛素分泌功能、表达祖细胞特征的现象，如损伤因素持续存在甚至可出现表达α细胞特征的转分化。β细胞的去分化被认为是T2DM胰岛素分泌功能衰竭的重要机制［38‑39］。如迅速解除损伤性因素，去分化的β 细胞可重新恢复胰岛素分泌的表型（再分化），从而使胰岛β 细胞功能得以不同程度的恢复［40］。现已在糖尿病小鼠模型中证实，胰岛素治疗具有诱导去分化的β细胞发生再分化、显著改善胰岛素分泌功能的作用［41］，与临床所观察到的现象相符合。此外，Nunez Lopez 等［42］发现，循环中的miR‑145‑5p、miR‑29c‑3p 等micro RNA 的改变可能通过反映β 细胞的增殖、凋亡通路的变化，预测SIIT后β细胞功能的恢复。另一方面，升高的血糖和循环中的游离脂肪酸可在肝脏、脂肪等胰岛素靶器官中，通过降低葡萄糖跨膜转运、干扰胰岛素受体后通路等机制诱发胰岛素抵抗。SIIT则可能通过降低循环中血糖和游离脂肪酸水平，减轻高糖毒性和高脂毒性，改善靶器官的胰岛素敏感性［43‑46］。一些小样本的研究发现，SIIT使餐后胰高血糖素和肠促胰素反应均有所改善，但这些机制对临床结局的意义有待进一步明确［23，47‑48］。
问题4 SIIT 逆转T2DM 适用于哪些人群？
SIIT逆转新诊断T2DM的临床证据多来自血糖显著升高的人群。《中国2 型糖尿病防治指南（2020年版）》建议，当新诊断的T2DM患者HbA1c≥9.0%或空腹血糖≥11.1 mmol/L，伴有明显高血糖症状时可实施SIIT［49］。在临床研究的亚组分析中，血糖轻度升高的患者SIIT 后病情逆转比例可能更高［19］，因此在患者充分知情并同意、权衡风险和获益的前提下，对空腹血糖为8.0~11.0 mmol/L、HbA1c为7.5%~8.9% 的患者也可考虑实施SIIT。出于成本和风险考虑，不建议对空腹血糖<8.0 mmol/L 或HbA1c<7.5%的新诊断T2DM患者实施SIIT，通常这些患者可通过常规治疗实现血糖正常化。
对于使用口服降糖药或起始胰岛素治疗3个月以上、HbA1c≥7.5%的T2DM患者，如病程在15年以内、胰岛β细胞功能尚存［如空腹C肽≥0.4 nmol/L（1 nmol/L=3.02 ng/ml，下同）］，结合患者意愿可考虑实施SIIT诱导逆转。病程15年以上的患者可逆转性较差且常有较多合并症，不推荐此类患者常规进行SIIT逆转治疗。
以下人群不宜进行SIIT 治疗：（1）诊断为非T2DM；（2）年龄≥70岁或预期寿命<10年；（3）低血糖风险高；（4）确诊冠状动脉粥样硬化性心血管疾病；（5）伴有严重慢性并发症或全身性疾病的T2DM患者等。
推荐1 新诊断的T2DM患者，HbA1c≥9.0%或空腹血糖≥11.1 mmol/L，或伴有明显高血糖症状时可启用SIIT治疗。
推荐2 新诊断的T2DM患者，HbA1c为7.5%~8.9% 或空腹血糖为8.0~11.0 mmol/L，可谨慎实施SIIT治疗。
推荐3 具有一定病程，联合口服降糖药或起始胰岛素治疗3个月以上、HbA1c≥7.5%的T2DM患者，如病程<15年、空腹C肽≥0.4 nmol/L，可结合患者意愿考虑实施SIIT治疗。
问题5 SIIT 逆转治疗期间，血糖目标应如何设定？
SIIT逆转T2DM的机制是最大程度地减轻β细胞的代谢应激，促进其休整。因轻度高血糖即可对β细胞产生损害，若以逆转T2DM作为目标，则强化治疗期间应使血糖尽可能接近正常水平。在新诊断T2DM 患者中进行的SIIT临床研究多以空腹及餐前血糖<6.1 mmol/L 和餐后2 h 血糖<8.0 mmol/L作为血糖目标。一项队列分析发现，更低的降糖目标（空腹及餐前血糖<5.6 mmol/L和餐后2 h血糖<7.6 mmol/L，平均血糖<6.1 mmol/L）可能有益且不致增加低血糖的风险［34］。一项研究还发现SIIT期间的血糖达标时间（time in range，TIR）在70% 以上（如每日进行7点血糖监测，至少5点以上血糖达标）患者缓解机会更大［50］。因此，本共识建议SIIT期间，以空腹及餐前血糖<6.1 mmol/L、餐后2 h 血糖<8.0 mmol/L 作为降糖目标，每日血糖应至少70%符合上述标准。在不增加低血糖风险的情况下，可以考虑更严格的血糖目标（如空腹及餐前血糖4.4~5.6 mmol/L、餐后2 h血糖4.4~7.6 mmol/L）。推荐SIIT期间进行每日7次以上指尖血糖监测。动态血糖监测技术将动态血糖曲线、碳水化合物摄入、运动与胰岛素输注等信息进行整合，有助于提高饮食、运动干预的依从性，并将之与胰岛素泵剂量的精细调整进行有机结合，以实现迅速、良好的血糖达标［51］。但其应用能否改善缓解率等硬终点有待进一步的研究。
推荐4 推荐SIIT逆转治疗期间，以空腹及餐前血糖<6.1 mmol/L 和餐后2 h 血糖<8.0 mmol/L 为目标。
推荐5 在确保安全的基础上，部分患者可采用更严格的降糖目标（空腹及餐前血糖4.4~5.6 mmol/L、餐后2 h血糖4.4~7.6 mmol/L）。
推荐6 推荐SIIT期间进行每日7次以上指尖血糖监测。
问题6 SIIT 逆转治疗期间，胰岛素的起始剂量、调整以及疗程应如何设置？
我国2型糖尿病防治指南中建议的SIIT方案包括基础‑餐时胰岛素注射方案、CSII以及每日2~3次预混胰岛素类似物注射方案。实现病情逆转的临床研究多数采用CSII作为强化治疗方式［16，18，22］，部分研究采用基础‑餐时模式一日多次注射［20］，预混胰岛素也有少量报道［52］。鉴于血糖正常化需要胰岛素输注尽量模拟生理分泌模式，在各种注射方式中，CSII更贴近这一要求，血糖控制更有效平稳，低血糖风险也更低。因此，本共识推荐以CSII作为SIIT逆转治疗的首选方案。如无使用CSII的条件，采用一日多次注射也是可行和有效的。人胰岛素和短效胰岛素类似物均可用于SIIT。与人胰岛素相比，胰岛素类似物的药代动力学特点更符合生理要求，在临床研究中，也可在更短时间内使血糖严格达标，并有助于减少低血糖［53］。因此，本共识建议采用短效胰岛素类似物实施SIIT治疗。
现有的SIIT诱导新诊断T2DM逆转的相关研究中，疗程在1周至3个月之间，大部分研究为2~4周。一项加拿大的临床研究发现，强化治疗8周患者的结局并不优于4周［33］。鉴于血糖达标后需维持一定时间供β细胞功能恢复，建议SIIT疗程为达到血糖正常化后维持不少于2周，方案应结合临床获益和患者意愿进行个体化。鼓励探索院内和院外一体化管理的模式，以减少对住院资源的占用。
SIIT期间胰岛素剂量的设置和调整可参考《中国胰岛素泵治疗指南（2021年版）》［54］，每日胰岛素总量可根据患者的体重和血糖状况，按照0.4~1.0U/kg进行起始设置并分配。一项回顾性研究总结了104例新诊断T2DM患者SIIT期间胰岛素剂量的变化规律，发现达标当日总剂量为（56.6±16.1）U，即（0.82±0.20）U/kg，患者每日总量可按0.35×体重（单位kg）+2.05×空腹血糖（单位mmol/L）+4.24×甘油三酯（单位mmol/L）+0.55×腰围（cm）-49.1进行估计，取计算值的70%~80%作为初始用量可避免低血糖［55］。初始设置的基础率总量占每日总量的40%左右，全天基础率不需复杂分段，可考虑22点至3点较日间减少10%、其余时间平均输注的基础率起始方案［55‑57］。餐前输注总量占每日总剂量的60%，可按三餐1/3、1/3、1/3进行初始分配。随后的日常调整基于《中国胰岛素泵治疗指南（2021 年版）》［54］推荐的原则进行，调整时应结合患者血糖监测结果、运动和饮食状况，一般每天均需进行1次到数次调整。长病程患者是否适用上述胰岛素起始治疗原则还有待更多的数据积累。此外，如在起始SIIT当天曾使用长效口服降糖药（如长效磺脲类药物、胰岛素增敏剂等），需考虑酌情将当日基础率减少10%~30%，次日再予全量，以避免低血糖。
血糖达标后胰岛素剂量逐日减少是病情恢复的标志，减量的幅度>50%者，缓解的几率更高［55］。胰岛素剂量也需根据血糖监测的水平密切调整以减少低血糖的风险。低血糖多发生在餐前，因此应尽量避免在餐前进行剧烈运动［58］。
鼓励患者在SIIT治疗期间严格遵循糖尿病医学营养治疗以及运动治疗的原则，例如进行热量控制和营养素比例调整、摄入低升糖指数食物以及适当的运动训练计划等。我国饮食习惯存在显著地域差异，临床上需因地制宜；患者的饮食和运动干预需具有较强的规律性，与胰岛素输注密切配合，使血糖严格达标，并避免血糖波动。在有条件的地区，营养师及运动治疗师可共同加入强化治疗的多学科管理团队。
推荐7 推荐以CSII 作为SIIT 治疗的首选方案。
推荐8 推荐SIIT治疗的疗程为血糖达标后不少于2周。
推荐9 推荐根据患者的体重、血糖等指标估算起始胰岛素剂量，推荐基础胰岛素和餐时胰岛素比例为40%和60%。况密切调整胰岛素输注方案，使血糖严格达标。血糖达标后应根据血糖监测结果，及时调整胰岛素剂量以减少低血糖的风险。
推荐11 推荐SIIT治疗期间严格遵循糖尿病医学营养治疗以及运动治疗，配合血糖达标。
问题7 SIIT 治疗后，哪些患者更易获得病情逆转或缓解？
新诊断或短病程T2DM 患者的SIIT 逆转治疗以诱导缓解为目标。鉴于约50%患者可获得1年以上缓解，判断哪些患者存在复发倾向有助于制定 后续管理方案。从临床研究的基线特征上看，获得长期缓解的患者年龄更轻、BMI更高、治疗前血糖水平较低、胰岛素抵抗较显著、β 细胞功能更好。治疗过程中与SIIT 治疗应答相关的预测因子见表2。
对于一定病程、原降糖方案失效的患者，目前还缺乏高质量的疗效预测相关临床研究。在现有的报道中，成功逆转的预测因素包括年龄较小、病程较短、BMI较高、基线HbA1c较低、治疗后口服葡萄糖耐量试验或餐后2 h C肽水平以及C肽分泌指数较高等［28‑29，63‑65］。临床上，病程<15年、餐后或刺激后C肽较基线升高显著（治疗前升高1倍以上、治疗后升高2倍以上）、BMI>25 kg/m2、SIIT期间胰岛素减量趋势更明显的患者，成功逆转的可能性较高。
因基于精准预测模型的逆转决策路径还有待确立，本共识建议临床医师结合患者的临床特征和已确定的预测因子，与患者共同制定后续管理方案（详见问题9）。
推荐12 推荐根据患者在SIIT前、治疗中以及治疗后的临床标志判断治疗应答，指导后续管理。
推荐13 新诊断T2DM患者获得缓解的主要预测因素包括年龄较轻、基线BMI>25 kg/m2或伴有胰岛素抵抗、SIIT期间平均血糖较低、胰岛素减量超过50%、停止胰岛素输注后次日空腹血糖较低（<6.1 mmol/L）、β细胞功能和胰岛素敏感性恢复更显著、依从性和自我管理能力更好等。推荐14 具有一定病程的T2DM患者获得病情逆转的主要预测因素包括病程较短（<15年）、超重或肥胖、餐后或刺激后C肽较基线升高显著（治疗前升高1倍以上、治疗后升高2倍以上）、胰岛素减量趋势更明显等。
问题8 SIIT 方案中能否同时联合胰岛素以外的降糖药物？
如SIIT实施得当，大多数新诊断T2DM患者治疗期间的平均血糖和血糖波动水平均可控制在接近正常人水平［34］，一般无需联用其他降糖药物。临床研究结果显示，联合使用二甲双胍［66］、钠‑葡萄糖共转运蛋白2 抑制剂［67］ 或胰高糖素样肽‑1（glucagon‑like peptide 1，GLP‑1）受体激动剂［68］等药物可能有助于减少强化治疗期间胰岛素的用量，改善血糖控制水平并减少血糖波动。在一项新诊断T2DM患者中进行的随机对照试验中，与单纯SIIT 相比，联合二甲双胍治疗可更显著地改善HOMA‑B和急性胰岛素反应等胰岛β细胞功能指标，而联用罗格列酮则可显著改善肌肉内异位脂肪沉积和胰岛素抵抗。停泵后继续使用上述药物12周，两组停药时缓解率分别为87.5%（二甲双胍）和90%（罗格列酮），与生活方式干预（72.5%）相比有更高的缓解趋势［69］。在另一项随机对照试验中，2~3周SIIT联合利拉鲁肽治疗12周与单纯SIIT相比，治疗期间β细胞功能改善更显著，但治疗结束后联用利拉鲁肽的效应未能持续［70］。不推荐SIIT期间联用胰岛素促泌剂，因其可能增加低血糖风险，且磺脲类药物对β细胞的刺激作用与SIIT最大程度地抑制内源性胰岛素分泌的作用机制不一致。综上SIIT联合其他降糖药物的方案在部分患者中可能有助于血糖达标，但对长期血糖结局是否有益还缺乏充分的临床证据。
推荐15 大多数情况下，新诊断T2DM患者采用SIIT治疗可使血糖达到血糖控制目标，不必联用其他降糖药物。
推荐16 部分患者可考虑联用胰岛素增敏剂等降糖药物帮助血糖达标。不推荐SIIT期间联用胰岛素促分泌剂。
问题9 SIIT 后如未能诱导糖尿病逆转或缓解，应如何选择后续管理方案？
无论采用哪种治疗方式，T2DM均需实施长期的综合管理。持续向患者提供医疗支持、教育，鼓励其继续长期维持健康的生活方式对维持SIIT的获益至关重要。患者良好的依从性、疾病管理能力和对疾病的正面态度可显著增加1年以上缓解的几率，因此，患者教育和知识更新、同伴支持和团队综合管理都值得结合实际情况进行探索［60］。应当指出，即便患者成功获得缓解，随着时间的推移，体重增加、其他影响糖代谢的疾病和治疗措施、β细胞的持续衰退等都可能导致高血糖复发。此外，高血糖导致慢性并发症的作用存在后延效应，目前并无证据表明糖尿病缓解可避免慢性并发症的发生。因此，建议获得缓解或病情逆转的患者仍需定期进行自我血糖监测，每3~6个月进行1次HbA1c 的测，并按照指南的推荐进行定期的慢性并发症的筛查。
如预计患者SIIT 后较难缓解，或停药后出现高血糖复发，则需起始降糖药物治疗。目前已有一些研究探讨了SIIT序贯治疗的用药方案。国内一项随机对照试验评估了SIIT（2~3 周）联合罗格列酮或二甲双胍治疗3 个月的效果，联合治疗组在干预3个月后的缓解率与生活方式干预组相比有更高的趋势［69］。一项随机对照试验评估了SIIT后吡格列酮‑二甲双胍复方片的序贯治疗方案，干预3 个月后血糖水平、胰岛功能和胰岛素敏感性指标均优于单纯生活方式干预，药物干预组血糖达标率为83.3%［32］。Retnakaran 等［71］评价了SIIT后间歇SIIT治疗策略与二甲双胍单药序贯策略的疗效差异，发现二甲双胍治疗组的血糖控制水平更好。3 项研究评价了强化治疗后GLP‑1 受体激动剂的疗效，均发现GLP‑1 受体激动剂应用期间有助于改善β 细胞功能、维持血糖控制、改善体重，但停药后获益较快消退［70，72‑73］。还有一些研究应用预混胰岛素、基础胰岛素及胰岛素促分泌剂进行序贯治疗，均成功在大部分患者中维持血糖的良好控制［74‑76］。综上所述，强化治疗后即便难以获得缓解，后续治疗也可大为简化，且持续减轻胰岛素抵抗对长期血糖的控制具有重要意义。本共识建议，强化治疗后的降糖方案可优先选择二甲双胍等具有胰岛素增敏或体重减轻作用的降糖药物，实施单药或联合治疗。此后的治疗升级可参照《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》［49］的标准治疗路径。
对于一定病程、原降糖方案失效的患者，后续管理流程还需积累循证医学证据。部分短病程患者在强化治疗后存在缓解的可能性，但可能需要适当延长强化时间［27］。临床上常采用“先强化后简化”的治疗模式，先以SIIT改善β细胞功能和胰岛素敏感性，视患者年龄、病程、血糖状态、胰岛功能恢复情况以及SIIT期间胰岛素使用情况，决定是否降阶治疗。部分患者可适当延长强化期，或暂时采用一段时间的基础胰岛素+口服药或预混胰岛素作为过渡，根据随访过程中患者对治疗的反应密切调整治疗方案，酌情分阶段降阶。
新诊断及具有一定病程、血糖控制不佳的T2DM患者SIIT逆转治疗流程图见图1，2。推荐17 推荐SIIT后对患者进行持续的生活方式干预和综合管理。
图1 新诊断2型糖尿病患者短期胰岛素强化逆转治疗流程图
图2 一定病程、血糖控制不佳的2型糖尿病患者短期胰岛素强化逆转治疗流程图
推荐18 新诊断T2DM 患者如接受SIIT后难以缓解，或随访过程中出现高血糖复发，首选起始以二甲双胍为基础的单药或者联合降糖治疗，并参照《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》进行升级治疗。
推荐19 一定病程的T2DM 患者SIIT后长期方案制定需个体化，部分患者可尝试分阶段降阶治疗。
SIIT被系统引入T2DM的管理已将近20年，被我国指南推荐也近10年。然而，SIIT的大范围规范应用还有一些问题需要解决。首先，SIIT治疗的精准路径有待建立。一方面，疗效应答的精准预测模型的缺失使个体化治疗未能完全规范化；另一方面，治疗后缓解率随时间逐渐下降，如何维持强化治疗的获益，也需要进一步的路径探索。其次，强化治疗需结合当前的分级诊疗制度进行模式改造。住院2~3周进行SIIT，已不完全适应当前的诊疗节奏。如何缩短住院强化治疗时间，将部分强化管理放在社区进行，建立区域中心‑社区联动的灵活强化治疗模式，是推广应用的一个重要课题。最后，如何将新技术如物联网、云诊疗、动态血糖监测等手段融入SIIT治疗模式中，利用新技术不断拓展应用场景，也具有重要的现实意义。
糖尿病逆转治疗相关研究方兴未艾，相关基础理论有所突破，临床应用前景广阔。从实际出发，在制度上规范并推广T2DM 逆转治疗，将成为T2DM 个体化治疗和精准治疗的开端。加速科研成果的转化将是本领域的工作重点，它也将推动行业规范不断更新。
顾问
母义明（解放军总医院第一医学中心）；纪立农（北京大学人民医院）；肖海鹏（中山大学附属第一医院）
共识编写专家委员会（按姓氏笔画顺序排列）
马建华（南京市第一医院）；王琛（上海市第六人民医院）；母义明（解放军总医院第一医学中心）；石勇铨（解放军海军军医大学第二附属医院）；邝建（广东省人民医院）；纪立农（北京大学人民医院）；曲伸（上海市第十人民医院）；吕朝晖（解放军总医院第一医学中心）；刘铭（天津医科大学总医院）；刘烈华（中山大学附属第一医院）；朱剑（南京市第一医院）；肖海鹏（中山大学附属第一医院）；李光伟（中国医学科学院阜外医院）；李延兵（中山大学附属第一医院）；严励（中山大学附属孙逸仙纪念医院）；陈丽（山东大学齐鲁医院）；陈璐璐（华中科技大学同济医学院附属协和医院）；陈宏（南方医科大学珠江医院）；杨涛（南京医科大学第一附属医院）；高蕾莉（北京大学人民医院）；曹筱佩（中山大学附属第一医院）；薛耀明（南方医科大学南方医院）
执笔者
刘烈华，中山大学附属第一医院内分泌科，广州 510080，Email：turkey310@163.com
参考文献略
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