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珍藏:流感疫苗过去、现在与未来

病毒学 生命科学前沿 2021-05-29


在全球范围内,季节性流感病毒感染每年造成300万至500万例重症病例和29万至65万例呼吸道死亡。自从20世纪30年代发现流感病毒可以在胚胎卵中培养以来,各种流感疫苗,包括灭活分裂型和亚单位型疫苗、重组疫苗和减毒活疫苗已经被开发出来。


但是,已经被开发的流感疫苗提供的保护率相当低(40%–60%),特别是对年幼的儿童和老年人保护率更低。疫苗不能有效地在年幼的儿童(6-35个月)和老年人(65岁以上)中引发免疫反应,因而,这两个年龄组更容易受到流感病毒感染,死亡率更高。


2021年5月4日,Reviews in Medical Virology在线发表了题为Influenza vaccines: Past, present, and future的综述文章。该文章详细综述了流感疫苗的发展历史、疫苗诱导的免疫应答及应用佐剂的情况。此外,还为未来流感疫苗的发展指出了发展方向


图片来源:Reviews in Medical Virology


1、流感疫苗开发历史


20世纪40年代科学家在鸡胚中研制出第一种全病毒灭活疫苗,并在20世纪50年代发展出目前仍在使用的鸡胚生产灭活流感疫苗(IIV)的工艺。IIV包括全病毒、被洗涤剂破坏的分裂病毒和由表面抗原、HA和NA组成的进一步纯化的亚单位疫苗。全病毒疫苗是最早研制的IIV疫苗,可诱导个体产生良好的免疫反应。但是全病毒疫苗会产生热原性和不良副作用。为了克服这些问题,在20世纪60年代,通过用乙醚或洗涤剂处理病毒,研制出了分裂病毒疫苗。20世纪70年代,以HA和NA为主的亚单位流感疫苗问世,进一步提高了疫苗的安全性,降低了疫苗的反应原性。


图片来源:Reviews in Medical Virology


虽然以鸡胚培养流感病毒的方法发展较早,但以鸡蛋为基础的疫苗有明显的缺点。可能会引起接种者对白蛋白的过敏反应,当对胚胎鸡蛋的需求突然增加时(大流行期间),供应可能不足,从而妨碍疫苗的及时生产。最重要的是,在H3N2疫苗的生产中,连续的病毒传代可导致抗原性位点的卵适应性突变,导致抗原性改变,从而降低疫苗的有效性。为了克服这些缺点,20世纪50年代末以后开发了基于细胞培养的疫苗生产技术。使用的细胞系包括Solvay和Seqirus(前身为Novartis)的Madin–Darby犬肾(MDCK)细胞,赛诺菲巴斯德(前身为Crucell)的PER.C6细胞以及重组HA),以及Protein Science和Novavax的Vero细胞、昆虫细胞。流感疫苗的开发从传统的以鸡胚为基础的平台逐步转向细胞培养。


图片来源:Reviews in Medical Virology


2、流感疫苗触发的免疫反应


IIVs的活性物质是三价或四价的灭活抗原,接种的抗原主要通过MHC-II途径呈现在APCs表面,从而主要刺激CD4+ T细胞。CD4+ T细胞可以分化成多种亚型,包括Th1、Th2和Th17细胞等。但是IIVs主要刺激Th2免疫反应,诱导体液免疫反应而不是细胞免疫反应。IIV诱导的血凝抑制效价与流感特异性抗体相关的比率超过1:40,从而提供了针对成人流感感染的50%保护率。


图片来源:Clinical and Developmental Immunology


与IIV不同,减毒活疫苗(LAIV)通过鼻内途径给药。它们感染上呼吸道细胞,通过MHC-I途径更有效地被处理,从而诱导粘膜免疫和细胞免疫。此外,在LAIVs接种的情况下,Th1免疫应答被CD4+ T细胞充分激活。因为LAIV能诱导平衡的Th1/Th2免疫应答,被认为是预防流感的理想疫苗类型。但它也有安全性问题,不能用于非常年幼的儿童和免疫功能低下的个体。


3、FDA许可的流感疫苗及佐剂情况


截止目前,FDA共批准12款流感病毒疫苗在美国使用。其中有10款疫苗是通过鸡胚平台生产,另有2款疫苗通过细胞培养平台生产。并且各种类型的流感疫苗均已在FDA批准上市。


图片来源:Reviews in Medical Virology


目前用于流感疫苗的佐剂包括磷酸铝(AlPO4)凝胶、氢氧化铝(Al(OH)3)、AS03和MF59。最古老和最常用的佐剂是AlPO4和Al(OH)3。含有MF59或AS03的流感疫苗是比Al(OH)3开发得晚的水包油乳剂佐剂,分别于1997年和2009年获得批准。在美国FDA许可的三种H5N1大流行性流感疫苗中,有两种含有AS03或MF59佐剂。第三种疫苗不含佐剂,但所含HA是佐剂疫苗的12-24倍。FDA批准的季节性流感亚单位佐剂疫苗(Seqirus,FLUAD ®)含有MF59,拟用于免疫反应比年轻人差的老年人(>65岁)。


图片来源:Reviews in Medical Virology


4、流感疫苗的发展方向


  • 开发可诱导平衡Th1和Th2免疫应答的流感疫苗:目前上市的流感疫苗产品多数为灭活疫苗,主要诱导Th2免疫应答,并导致产生针对所给流感病毒株的特异性抗体,从而提供免疫保护。然而,过去十年中研究的流感疫苗的有效性并不高,平均保护率为42%(范围为19%-60%),对幼儿和老年人的保护率更低。Th1和粘膜免疫反应在防御呼吸道病毒(如流感病毒)中也起着重要作用,基于对免疫系统的理解开发流感疫苗将是流感疫苗发展的重要方向。

  • 开发一种广谱流感疫苗:流感疫苗株的抗原性几乎每年都会发生变化,而且由于抗原的转移和漂移,多种流感亚型都可能导致流感爆发。因此,通用流感疫苗的研发非常重要。目前,一项候选药物为重组蛋白M-001,其中包含来自甲型和乙型流感的九个保守表位,目前III期临床试验(NCT03450915)已完成,预计将于近期公布结果。

  • 研制安全有效的佐剂:诸如AS03和MF59等佐剂已经应用于流感疫苗中,然而,流感疫苗每年接种一次。因此,应大力开发具有良好的重复给药安全性和有效性的新佐剂,例如RNA佐剂易降解,并且与长期留在体内的其他佐剂相比相对安全。

参考文献:[1] Kim YH, Hong KJ, Kim H, Nam JH. Influenza vaccines: Past, present, and future. Rev Med Virol. 2021 May 4:e2243. doi: 10.1002/rmv.2243. Epub ahead of print. PMID: 33949021.

[2] Luckheeram RV, Zhou R, Verma AD, Xia B. CD4⁺T cells: differentiation and functions. Clin Dev Immunol. 2012;2012:925135. doi: 10.1155/2012/925135. Epub 2012 Mar 14. PMID: 22474485; PMCID: PMC3312336.

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