药品零售迎来爆品，利好1亿患者首仿药即将上市

面向1亿患者重磅药品获批，打破外资药企垄断

日前，广东泰恩康医药股份有限公司旗下子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司，在京东和平安好医生两大平台以直播形式召开线上发布会，宣布国产首个治疗早泄药物爱廷玖（盐酸达泊西汀片）正式获批。

中华医学会男科学分会主任委员、中山大学附属第一医院男科主任邓春华教授、《中华男科学杂志》主编、中华医学会男科学分会候任主任委员商学军教授、中山大学附属第一医院张亚东博士等国内男科学界的大咖受邀参加发布会，与消费者、媒体交流，并对爱廷玖给予充分肯定。

盐酸达泊西汀是目前唯一获批用于治疗早泄（PE）的药品。爱廷玖为国内首仿，其获批意味着这个面向国内广大男性的药物很快就可以上市销售，也将打破外资企业的垄断，通过药店零售等渠道提高药品可及性。

大量早泄（PE）患者的药物需求，亟需得到满足

早泄（PE），是一种男科领域的常见疾病。数据显示，中国男性早泄（PE）的发病率约为33.1%，有超过1亿患者。不仅影响男性个人健康，还对家庭关系的和谐造成威胁，并引发一系列关于伦理、道德的问题。

而盐酸达泊西汀片效果好，副作用小。首次用药就起效，半衰期短不用担心药物蓄积，是早泄治疗界中无可争议的“网红”药物。

但长期以来，国内市场在售的盐酸达泊西汀片被外资药企占据，并且定价高昂，导致患者治疗成本居高不下。因为这个药物需求人群庞大，以至于催生了药物代购现象，直接后果就是患者难以把控渠道来源，难辨真伪，将自己置于假药风险之下。

与此同时，患者出于对治疗早泄（PE）药物的需求，在买不到、用不起正规药物时，不得已就会选择很多超说明书适应症药物来治疗早泄，这给自身带来了很多安全隐患，可能会对健康造成二次伤害。

药品零售企业的黄金爆品，来了

现在，随着获批，爱廷玖将很快上市，这些问题也都将迎刃而解。

据悉，广东泰恩康医药股份有限公司旗下的爱廷玖（盐酸达泊西汀片）是国内首个按照化药4类申报，并按照与原研质量一致性评价要求获批的同类品种，为国内首仿，上市后视同通过仿制药一致性评价，即与原研药效果和安全性一样，并且具有价格/渠道优势。

这对于男科用药领域是一件大事。可以让更多的早泄（PE）患者用得起、用得上、疗效好的优质药品，满足国内男性的健康需求。

对于药品零售企业来说，“金戈”火爆营销的场面会重演。实际上，爱廷玖极具优势的治疗效果，首仿获批、上市，打破原研垄断….走过的路径，和“金戈”一模一样。

毫无疑问，爱廷玖会是药店的又一个黄金爆品。

全力打造国内早泄（PE）用药第一品牌

在发布会上，泰恩康表示在爱廷玖获批生产后，将充分发挥质量技术优势、销售渠道优势、品牌优势和国产性价比优势，抢占市场份额，努力将爱廷玖培育成为领域内的“超级品种”，并将其打造成为国内早泄（PE）用药第一品牌。

作为盐酸达泊西汀片的国产首个仿制药品，爱廷玖占据了先发优势，在处方工艺上，爱廷玖与原研制剂保持一致，通过生物等效性研究，确认与原研制剂具有一致的安全性和有效性。泰恩康将从价格方面弯道超车，以性价比优势占据消费者市场。同时，将深入与渠道商合作，线下铺货与电商平台同时启动，通过渠道的快速覆盖，满足更多患者的需求。

实际上，爱廷玖的成功得益于企业专注于医药行业发展的力量，多年来始终坚持到底的力量和从里到外、从上到下、跨部门合作的团队力量。未来，泰恩康仍将加大科研技术投入程度，发挥品牌优势与国产性价比特色，研发更多良心药品，造福患者。