查看原文
其他

科技公司,请拿走你的脏手!一街之隔,诺华罗氏大佬咋看药价

2015-11-18 健点子ihealth

每天三分钟 纵览国际医药事

健点子--讲述背后的故事 让你时半功倍

鼓励一下我们,今天就转发推荐健点子吧!

FDA最新动态


  1. 美国监管机构周一批准了强生公司的Darzalex(daratumumba)治疗多发性骨髓瘤患者

    美国食品和药物管理局说,此药针对已经接受了至少三种现有标准疗法的患者。

    Darzalex是一种单克隆抗体,通过帮助免疫系统攻击癌细胞。强生公司从丹麦生物技术公司Genmab公司取得了世界范围内的授权

    在一个106例患者的研究,29%的患者肿瘤缩小或检测不到,效益持续了平均7.4个月。在第二个试验中,包括42例患者,36%看到肿瘤部分或完全减少。

    研究人员说,这是第一个对骨髓瘤有效,而不必与其他药物相结合的抗体药物

    据估计,在2015年,26,850的美国人预计将被诊断为多发性骨髓瘤。


欧盟日本国际及组织
  1. 在印度总理莫迪12日-13日访问英伦后,英印两国建立第一个健康合作

    这个计划在1亿英镑的私人投资的支持下,将为印度培养高品质的医院,护士学校和整个印度的发展高等医学院校。如果全面实施,将为印度的医疗保健体系带来10亿英镑的投资。

    英国和印度政府已成立了一个特别工作组执行,以确保更密切的合作和迅速执行这些和其他医疗保健项目。这些计划旨在把英国最好的大学,企业和国家卫生服务NHS带到印度

    英国国王学院医院和印度支那英国医疗保健私人有限公司将这具体执行这项计划。


  2. 欧盟批准 Obizur 治疗获得性血友病成年患者。欧盟委员会对 Baxalta 旗下 Obizur 在 VIII因子(FVIII)抗体引起的获得性血友病成年患者中用于出血发作治疗授予上市许可。Obizur 是首款在欧洲上市的重组八因子治疗药物,用于治疗获得性血友病 A型,其旨在使医师除了临床评价之外能够通过检测 FVIII 活性水平来监测治疗响应。


商务合作投融资并购

  1. 科技公司,拿走你的脏手

    美国公众在个人健康数据上不信任科技公司,健康风险投资公司Rock Health一项专注于数字医疗的调查发现

    目前,大数据日益成为风险投资商都倾注资本的领域。去年,电子病历,可穿戴设备获得了43亿美元的投资

    但硅谷在此消费者方面还没有转化为许多成功。

    Rock Health今年已经投资了13初创企业,包括远程医疗以满足医生的需求和计时治疗,以及可编程的尼古丁戒烟替代贴片。这家公司决定推出一个庞大的消费调查,找到原因。 “很多数字医疗公司都在努力向消费者推销,我们要更好地理解对科技公司的接受程度如何,”投资公司战略经理特雷莎-王说。

    这个对4017人的调查,发现只有8%的人表示,他们将科技公司与共享健康数据,如医疗记录和实验室结果。

    苹果,谷歌,脸书,微软和三星都表现不佳,大约有5%的人说他们会与这些公司共享。似乎大家认为最不靠谱的是脸书,只有2%的人说他们会与这个社交网络分享健康或DNA数据。


  2. 一街之隔,诺华罗氏大佬如何看药价?

    首席执行官江慕华(Joseph Jimenez)希望,如果其药物能够削减总体医疗费用,保险公司应该为药物价格支付更多的费用,而其心衰新近获批的新药Entresto 可以减少再住院的风险,正好助长了 Jimenez 的希望

    相反,隔壁的竞争对手罗氏公司的首席执行官施万Severin Schwan 已不得不承认,保险公司还没有准备好接受这种“以效果为基本”的定价模式,特别是美国的保险公司。

    Jimenez 和 Schwan 在最近的采访都表示,电子病历系统是最大障碍,因为它们目前还不能够准确地跟踪和反映药物在减少住院时间或阻止进一步急诊中的作用。这种差距在很大程度上对改变药物定价方式以及保险公司和政府报销模式来说是一种阻碍,即使两家公司 CEO 均认为目前的按次付款的做法不能持久。


  3. 美国默克称将收购私人公司Harris Vaccines。美国默克(MRK)称旗下动物保健部门将收购私人公司Harrisvaccines Inc,以扩张动物疫苗业务,并为美国畜牧业发展寻找新的疾病防御机制。默克公司并没有透露详细财务信息。Harrisvaccines是一家著名动物疫苗研发公司,在2013年成功研发出针对猪流行性腹泻病毒PEDv的疫苗“iPED”。


研发和科学进展

  1. 吉利德科学公司(GILD)表示,Zydelig(idelasib)治疗慢性淋巴细胞白血病达到主要终点,将提前揭盲

    一个独立的数据监察委员会的中期分析显示,idelasib加标准疗法改善慢淋CLL患者的无进展生存期(PFS),这个结果让Gilead公司表示,将提前揭盲。

    Zydelig加苯达莫司汀和利妥昔单抗也显示统计明显的总生存期(OS)的利益。数据会在12月的美国血液学会议上发表。

    Gilead公司计划在2016年年初在美国和欧洲提交新药组合用药批准

    Zydelig已经在欧洲获得批准用于治疗慢性淋巴白血病及难治白血病

(来源:FDA, EMA, PMDA, FiercePharma, Pharma Times, Forbes等)


健点子iHealth环球药讯三分钟health_ideas)是医药行业最大最全的微信资讯平台,由资深医药媒体人和健康投资人共同出品。欢迎个人转载分享。联系和建议请发至healthcarewriter@hotmail.com 让我们为健康为明天,今天就转发推荐健点子吧!


您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存