全球最大摩根健康会，诺华强生默克梯瓦大佬都说了啥？
2016年1月14日(星期四)
小寒第八天，请注意保暖！
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今日头条药讯
全球最大JP摩根健康会正在旧金山举行,行业知名CEO纷纷登台，在有限的半小时内他们都透露了那些信息呢？
诺华与高科技度蜜月
诺华公司首席执行官江慕中（Joe Jimenez）周一称，制药领域的竞争正在加剧，这不只是由于传统的公司所致。医疗保健数字化的高科技公司，正从不同的角度进入视野，这将是一个“我们必须注意其影响力、真正给予关注的领域”。
最近，诺华公司已经与高科技联姻。于上周起草了一项协议，制定了智能人工呼吸器的发展计划；并且已经和Verily在隐形眼镜发展中建立合作伙伴关系。
向大型收购说不，强生要与小公司合作
强生首席执行官Alex Gorsky告诉投资者，当涉及到企业的发展，强生更“倾向于聚焦于更小规模的机会”。他说，公司希望通过伙伴关系寻找下一个“重磅炸弹”，随后引进其临床开发和管理技能，把化合物药物带入十亿美元平台。大型收购，而另一方面，却“更具挑战性”，“如果我们认为这是合适的机会我们就不会回避”。
默克CEO说行业沟通不够
当谈及定价，美国默克CEO 福维泽（Kenneth Frazier） 认为，“这个行业需要与外部世界更好地沟通。”其一，定价和实际价格有明显的不同，同时他还认为，需要关注的是大部分患者通过copay支付费用。 “保险金额实际上在药店柜台对患者来说是在一个巨大的问题，”他说。
梯瓦希望更快批仿制药
Siggi Olafsson，梯瓦公司仿制药业务CEO认为，在仿制药的定价上“有很多关于通货膨胀的谈论”。不过，FDA仍然支持很多仿制药的审批，如果能这样做，这将对这个以色列仿制药巨头产生重大影响。“如果美国食品药品管理局开始加快产品审批，我们虽然有价格压力，但将拥有净利益，”他说。
原文链接：http://www.fiercepharma.com/story/want-skinny-jp-morgan-healthcare-conference-weve-got-you-covered/2016-01-12?utm_medium=nl&utm_source=internal
健点子微背景
摩根大通全球医疗会议(JP Morgan Global Healthcare Conference)每年1月的第三周在旧金山举行，聚焦了全世界的跨国药企，大大小小的生物制药企业。数千名参会代表在St Francis饭店中鱼贯，上下楼梯要排队，拥挤不堪的场面堪比“动物园”，被称为行业一景。
但更多的活动安排在周边大大小小的饭店进行。其中，每年的参会者以中国为代表的新兴市场正在迅速增加。
国内外监管最新动态
小儿咳喘灵颗粒质量问题严重。
国家药品抽验中发现，四川省长征药业股份有限公司等13家药品生产企业生产的异烟肼片等16批次药品经检验不符合规定. 其中三家企业的小儿咳喘灵颗粒不合格。它们是：河北万通金牛药业的小儿咳喘灵颗粒、黄石燕舞药业的小儿咳喘灵颗粒、四川大千药业的小儿咳喘灵颗粒。
其他企业为甘肃扶正药业的茜芷胶囊、重庆科瑞制药（集团）有限公司生产的硫糖铝咀嚼片、大连天山药业有限公司生产的天麻头痛片、钓鱼台医药集团吉林天强制药股份有限公司生产的补肾强身胶囊、、天津金虹胜利药业的盐酸麻黄碱滴鼻液、重庆青阳药业有限公司的五氟利多片、山西云鹏制药的吲哚美辛肠溶片、江西保利制药的安胎丸。
对上述不合格药品，天津、河北、山西、辽宁、吉林、江西、湖北、重庆、四川、甘肃省（市）食品药品监督管理局已要求相关企业停止销售使用.
研发科学进展
百济神州PD-1单抗通过FDA 新药研究申请(IND)审评。
百济神州宣布 BGB-A317 提交的新药研究申请(IND)已经顺利通过美国食品药品监督管理局(FDA)的审评。该药物是一种针对免疫抑制性受体 PD-1 的全人源单克隆抗体。这意味着针对 BGB-A317 的 Ia/Ib 期临床试验可以在美国开展。BGB-A317 是一种人源化单克隆抗体，属于“免疫关卡”抑制剂的新型肿瘤免疫制剂。BGB-A317的作用机制是与细胞表面的PD-1 受体结合；后者是一种重要的免疫抑制分子，它可抑制T细胞的活化，从而降低免疫系统的作用。
中国生物疫苗研发的新突破。
国家重大新药创制项目“人用皮卡佐剂狂犬病疫苗”最近取得重大突破，已经在新加坡 SingHealth Investigational Medicine Unit（IMU）（新保集团医学研究单位）完成临床一期研究并取得良好结果。其临床前的研究成果于2016年1月在美国《病毒学》期刊上发表（Virology 489 (2016) 165 -172)。论文的题目为“一种创新型利用Toll 样受体3激动剂的狂犬病疫苗在动物实验中展现出优秀的安全性和有效性”。
人工麝香替代天然麝香获国家科技进步一等奖。
上海医药旗下上海市药材有限公司参与完成的“人工麝香研制及其产业化”项目获“2015年度国家科学技术进步奖一等奖”。这也是上海医药继旗下正大青春宝参与完成的“中成药二次开发核心技术体系创研及其产业化”项目获2014年度国家科技进步一等奖后,再次获得的国家级科技创新重磅奖项。
健点子微数据
据国家药监局网站公布的数据显示,目前总计有760家企业生产销售含麝香的中成药433种,其中431种完全用人工麝香替代天然麝香,人工麝香的替代率达到99%以上。
商务合作投融资并购
辉瑞默克强强联合 在华推广肺癌药赛可瑞。
辉瑞和默克今日宣布，双方于2016年1月1日起在中国市场正式联合推广辉瑞的靶向肿瘤药物赛可瑞（克唑替尼）。
这是2015年8月辉瑞与默克的全球战略联盟正式登陆中国后的一项重要战略举措。此举将结合辉瑞与默克在华医学资源、创新经验和专业团队.据辉瑞默克介绍，联合推广赛可瑞是两家公司在肿瘤领域的一大尝试，不仅能够惠及更多中国ALK阳性非小细胞肺癌患者，同时可以积累更多跨国药企全球联合推广的宝贵经验，为未来双方在肿瘤领域更多的合作打下基础。
百花村重组拟置入19.45亿元医药资产。
百花村1月13日晚间发布重组预案，公司拟以置出资产（合计作价2.55亿元）与拟置入资产华威医药100%股份（作价19.45亿元）等值部分进行置换，差额部分由公司拟12.28元/股向交易对方非公开发行约1亿股及现金4.56亿元支付。
百花村表示，通过此次重组，公司将原有盈利能力较弱、未来发展前景不明朗的业务整体置出，同时注入盈利能力较强、发展前景广阔的医药、医疗行业资产，实现上市公司主营业务的转型。
上门预健做响应式离院医疗服务平台。
公司透露其产品于2014年就获得了1000万人民币天使轮融资，投资方为没有透露的一个医疗集团。2015年4月，预健科技App上线，9月，预健科技构建了循证健康云平台，以共享经济的理念聚合临床医生、护理人员为诊前和诊后的患者提供离院式的连续医疗服务。
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