赛诺菲倒逼 韩美雄起 要推长效GLP-1

就在世界各大制药企业纷纷推出了长效胰高血糖素样肽-1， 并在GLP-1受体激动剂治疗糖尿病市场赚得盆满钵满后，韩美也坐不住了。

这家韩国制药创新宠儿早早就把自己的长效GLP-1制剂efpeglenatide，以及长效胰岛素LAPS-胰岛素115，和efpeglenatide和LAPS胰岛素115的组合卖了好价钱，许可给了法国大药企赛诺菲。

这个统称为“量子项目（quantum project）”的交易在2015年达成，里程碑付款总计为35亿欧元，而且，预付款就高达4亿欧。

可是，去年底，赛诺菲将量子项目中的组合用药的全球权利还给了韩美，这个退货打击不轻。

韩美不得不将退还从赛诺菲受到的部分预付款。退还的预付款将占总预付款的近一半，为1.9亿欧。而额外的里程碑付款也被削减22.8%，从35亿掉至27亿。

业界人士猜测，韩美的糖尿病研发进展缓慢。本来应该在2016年内开始的三期临床试验由于药物生产落后于计划，一再推迟，导致了赛诺菲的退货。

实际上，在长效GLP-1的市场上，韩美也正在失去其竞争优势。诺和诺德，阿斯利康和礼来纷纷为2型糖尿病患者推出了每周一次的GLP-1激动剂新药。而且，销售额销售，GLP-1正在异军突起，成绩斐然。

长效GLP-1	Exenatide	Liraglutide	Dulaglutide
公司	阿斯利康	诺和诺德	礼来
商品名	Bydureon	Victoza	Trulicity
批准上市	2012年1月	2010年1月 2015年1月治疗肥胖	2014年9月
2016年销售额（美元）	5.78亿	28.4亿	5.88亿

(数据来源：公司年报，健点子iHealth制作）

据韩国先驱报报道，如今，韩美表示将努力将efpeglenatide在今年推入第三阶段临床试验。显示出一副奋起直追的雄起态势。

 “我们预计今年进入第3阶段临床研究，虽然确切的时间不能确定，”韩美首席执行官Lee Gwan-sun在接受当地媒体的采访中说。

 “我相信，efpeglenatide将成为一个强大的新药，即使市场进入有点晚，但是它的质量优于其他上市的药物，”李说。

本月初，赛诺菲也宣布，将efpeglenatide作为其研究和开发流程中的候选药物之一，将在2017年开始第三阶段试验。

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