快讯：新冠特效药问世，白宫允许中国仿制！一日好转，二日退烧…
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先看这条振奋人心的重要信息，再看后边澎湃新闻的官方报道，抗疫的曙光可能真的出现了——
2月3日，也就是今天，该药三期临床临床试验即将由北京中日友好医院在武汉疫区进行。
三期临床试验是新药的最后一步，之前该药已经研究了好几年，本来是迎来对付其他冠状病毒的，已经在美国完成了动物实验、一期临床、二期临床，只差最后一步——三期临床试验了。
一、药效：一日好转，二日退烧
美国首例确诊的35岁男子使用美国生物制药公司吉利德(Gilead)开发的新型实验性抗病毒药物(Remdesivir)后，病情在一日内明显好转，且无明显副作用。
吉利德方面表示，目前在体外和动物模型中，瑞德西韦证实了对非典型性肺炎和中东呼吸综合征的病毒病原体均有活性，它们也属于冠状病毒，且与新型冠状病毒在结构上非常相似。此外，瑞德西韦对于治疗埃博拉病毒也可能有一定疗效。
二、美国首例患者病史
病人是一名35岁的男子，此前除了有高甘油三酯血症病史外，是一名健康的非吸烟者。记录如下：
1月15日病人在武汉探亲后返回美国。 16-18号有咳嗽和主观性发热病史。 1月19日到诊所体温37.2℃，胸片无明显异常。 1月20日检测确认2019-nCoV阳性。 住院第2天到第5天（疾病的第6天到第9天），病人的生命体征基本稳定，除了出现间歇性发热并伴有心动过速。住院第2天下午，病人排便不稳，并有腹部不适。医院收集其粪便样本进行检测，发现2019-nCoV呈阳性，而血清仍为阴性。这段时间的治疗基本上以辅助为主。 住院第5天（1月24日，发病第9天）的胸片结果显示左肺下叶开始出现肺炎的特征，与此同时病人呼吸状态开始改变。 主院第6天(1月25日，发病第10天)，第4次胸片显示双肺基底部有片状混浊，与非典型肺炎相一致。 住院第7天。病人的临床症状日益严重，临床医生决定晚上开始静脉注射瑞德西韦。 住院第8天（1月27日，发病第12天），病人的临床状况改善。停止补充氧气，当呼吸周围空气时，他的氧饱和度提高到94%至96%。病人的食欲得到了改善，除了断断续续的干咳和流鼻涕外，没有任何症状。
三、吉利德抗病毒的光辉历史
全球拥有9700名员工。2019年净利润约55亿美元。1月31日收盘时吉列德科学总市值约为799.6亿美元，合5000多亿人民币。每年研发就花掉一半的利润（约20多亿美元）。
让艾滋病变为慢性病。患者寿命完全不受影响。最新的药物副作用极低，几乎没耐药； 把乙肝病毒控制在极低水平，最新的药物副作用极低，几乎没耐药； 把丙肝直接消灭了； 超长效艾滋病药物（一个月一针甚至更长效）； 抗流感病毒药物达菲； 现在的临床正在尝试攻克乙肝。
吉利德就是传说中研发出丙肝药、结果疗效太好最后没病人了导致股价大跌的神奇公司。
这是疫情以来最大的好消息。期待三期临床试验取得非常好的效果！疫情早日结束！
来源：思想地图
【延伸阅读】
再看澎湃新闻的重磅报道：
美首例新冠患者用瑞德西韦有效，药企称正与中国卫生部门合作
澎湃新闻记者 虞涵棋 报道
美国首例新型冠状病毒肺炎确诊患者在使用一种抗病毒新药瑞德西韦（Remdesivir）后，症状迅速改善。当地时间1月31日，该新药的开发企业——美国吉利德科学公司（Gilead）首席医疗官Merdad Parsey在官网发表声明称，瑞德西韦尚未在全球任何地方正式上市，但正与中国卫生部门合作开展试验。
声明提到，吉利德正与全球卫生部门密切合作，对瑞德西韦的抗疫作用开展适当的实验。这些合作部门包括世界卫生组织（WHO）、中国疾控中心和国家药品监督管理局、美国疾控中心、美国食品药品监督管理局和美国卫生部等。
声明强调，瑞德西韦尚未在全球任何地方获批上市，其安全性和有效性也未被证实。在主治医生的要求下和当地监管部门的支持下，权衡了使用试验性新药的利弊，吉利德为很小一部分新型冠状病毒肺炎患者提供了瑞德西韦，在别无选择的情况下用于紧急治疗。
此外，吉利德正与中国卫生部门合作建立一项随机对照试验，以确定瑞德西韦能否安全有效地用于抗击新型冠状病毒，吉利德也会加快进行合适的实验室检测。
声明称，目前虽无瑞德西韦应对新型冠状病毒的抗病毒数据，但它抗击其他冠状病毒的表现给了人们希望。瑞德西韦在动物模型中证明了对MERS和SARS病毒的体外和体内活性，在埃博拉感染患者的紧急治疗中也积累了有限的临床数据。
吉利德总部位于美国加州福斯特市，是一家研究性生物制药公司。瑞德西韦是该公司为抗击埃博拉病毒研发的新药，能够抑制依赖RNA的RNA合成酶。
根据《新英格兰医学杂志》最新发表的美国首例确诊病例诊疗过程，该患者在住院第7天接受了瑞德西韦静脉输注，次日即不再需要吸氧，症状只剩下干咳和流涕。
来源：https://mp.weixin.qq.com/s/BdeIW3s7F6LV4XltLEciIA
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