熱點追蹤｜新冠疫苗 望穿秋水
文/黎岩
新冠肺炎（COVID-19）疫情在全球持續蔓延，累計確診病例已經突破了1,700萬，單是美國就已經超過440萬人感染。世界衞生組織近日亦表明，新冠肺炎病毒或將成為一個與人類伴生的長期存在的病毒，不會如同沙士般退出人們的生活視線。既然不能夠根除，不能夠絕跡，那唯一的希望，只能是藉助新冠肺炎疫苗，有效防範。通過全球大面積大範圍的接種新冠肺炎疫苗，最終達致全民免疫，才能從根本上克服這一人類生態危機。於是乎，對疫苗的期待，便成為全球的希望所在。正是因為如此重任在肩，也因而重利在前，各國各組織各機構各廠商競相展開了新冠肺炎疫苗的研發工作。其中，中國、美國、英國、俄羅斯的研發人員走在了全球最前列。
美國有線電視新聞網（CNN）7月28日報道稱，俄羅斯打算在不到兩周的時間內，成為世界上第一個批准新冠病毒（SARS-CoV-2）疫苗的國家。俄羅斯官員告訴CNN，他們正在努力爭取在8月10日或更早的日期批准這種疫苗，這種疫苗是由總部設在莫斯科的加馬列亞研究所（Gamaleya Institute）研製的。
俄羅斯主權財富基金主管德米特里耶夫（Kirill Dmitriev）說：「這是一個衛星時刻（Sputnik moment）。」德米特里耶夫指的是，1957年，蘇聯成功發射了世界第一個人造衛星。他說：「當時，美國人聽到衛星的嗶嗶聲時都感到十分驚訝。如今我們的疫苗也一樣，俄羅斯將成為第一名。」
但是，俄羅斯沒有公布關於疫苗測試的科學資料，CNN也無法證實其宣稱的安全性和有效性，人們還廣泛擔心這種疫苗的人體試驗過程並不完整。俄羅斯科學家說，這種疫苗之所以開發得很快，因為它是一種已經研製出來用於對抗其他疾病的疫苗的改良版本。這也是許多國家和其他公司正在採取的方法。德米特里耶夫強調：「我們的科學家關注的不是成為第一，而是保護人類。」
就在近日，美國生物科技公司莫德納（Moderna Inc.）研發的新冠肺炎疫苗mRNA-1273再次透露出可喜的進展，據報在猴子身上進行試驗時也表現出了效果的良好。猴子注射了疫苗後，免疫系統作出積極反應，也能成功阻止在新冠肺炎病毒在鼻子和肺部繁殖。更為可喜的是，該公司計劃為這種疫苗定價為每一個療程50至60美元（約390至465港元），較另外兩家藥廠輝瑞（Pfizer）和德國BioNTech研發的疫苗貴最少11美元（約85港元）。價錢雖然有小小貴，但是比起生命的價值，還是完全可以接受的，至少，在中國內地或香港這樣經濟尚算發達的地區。
美國生物科技公司莫德納（Moderna Inc.）據報在猴子身上進行試驗時也表現出了效果的良好（路透社圖）
根據輝瑞和BioNTech與美國政府達成的20億美元（約155億港元）協議，每個療程注射兩劑的價格為39美元（約300港元）。按照計劃，該兩家公司會為美國5000萬人供應疫苗。問題是，這些疫苗根據特朗普美國優先的原則，將首先為美國人注射。全球其他地方的人，還要望眼欲穿地耐心等待等待。
其實，根據美國媒體的報道，目前有逾165種新冠疫苗正在研發中，其中有5種新冠疫苗處於快將或正在展開第三階段、即最後階段大規模臨床測試，包括英國牛津大學。牛津大學料疫苗最快今年10月可出產應急用的疫苗。牛津大學與藥廠阿斯利康製藥研發的「AZD1222」疫苗，目前正在英國展開第二及第三階段測試，並會在巴西及南非進行第三期階段測試。第一階段臨床測試的結果正面及安全，測試者被注射疫苖後，證實能夠在人體引發「雙重」免疫反應。雖然有70%人接種疫苗後，出現疲倦、頭痛、針口位置紅腫等輕微副作用，但他們服用止痛藥後，症狀有所舒緩，亦不影響疫苗效用。
也許最為人們關注的應該是中國有關機構在疫苗研究方面的進展。因為中國專家較早介入了新冠肺炎病毒的分析研究，最早分離出了新冠肺炎病毒基因，全球醫學界權威論文期刊《刺針》（The Lancet）早前公布了全球首個重組新冠病毒疫苗（Ad5-nCoV）的II期臨床試驗資料，結果顯示該疫苗安全，一針接種即可引起顯著免疫反應，支持該疫苗進入III期有效性研究。該款疫苗由康希諾生物股份公司與軍科院生物工程研究所聯合開發。《刺針》的文章顯示，這是在中國武漢市開展的II期臨床試驗，在1×1011和5×1010病毒顆粒劑量組，分別有24人(9%)以及1人(1%)出現了3级不良反應，但整個臨床試驗沒有出現嚴重不良反應。康希諾生物表示重組新冠病毒疫苗在每劑5×1010病毒顆粒數的劑量下是安全的。單針免疫後，絕大多數受試者體內激發了顯著的免疫反應，產生了明顯的新冠病毒抗體。而中國疾控中心專家近日接受媒體訪問時，亦曾自豪地聲稱早已接種了新冠疫苗，感覺良好。
20日晚，國際醫學期刊《刺針》在線發表由陳薇團隊領銜研發的重組新冠疫苗Ⅱ期臨床試驗結果。數據表明，99.5%的受試者在接種28天後產生特異性抗體
依照目前的研發勢頭，中俄美英四國毫無疑問將走在疫苗研製生產的最前列，這四個國家的疫苗將率先投放市場，如俄羅斯最快將於8月10日投放市場，中國疫苗據說已經提供用於部分軍人率先接種。美國。英國疫苗有望年底前投放市場。形勢看起來似乎一片大好。
接下來，最有可能的不是疫苗本身，而是與疫苗相關的連鎖政治問題。英國國家網絡安全中心（NCSC）此前指責俄羅斯偷竊其研究成果。NCSC表示，這些黑客已經盜取了很多重要的資訊，而他們就是俄羅斯情報機構派遣的。與此同時，加拿大和美國也立即捕風捉影地同聲附和，表示會協助英國徹查這件事情。更為離譜的是，美國國務卿不止一次地信口雌黃地指責中國竊取美國疫苗研製資訊。在被記者問到是哪家中國機構竊取了哪一家美國機構的疫苗，是通過什麼樣的方式竊取的哪種資料時，蓬佩奧口啞啞答非所問，尷尬離場。
中英美俄四國的疫苗進入臨床第三階段，疫苗研製現可喜曙光，世界衞生組織（WHO）7月22日表示，疫苗預計明年上半年就可投入市場。疫苗還未上市，美國、歐洲和日本等國已提前下訂單。美國特朗普政府上周三宣布，若美國輝瑞（Pfizer）和德國生物技術公司BioNTech共同研發的候選新冠疫苗在人類中證明安全有效，美國將向輝瑞支付19.5億美元，以在美國生產和交付1億劑新冠疫苗。根據協定，美國還可以再優先購買5億劑。歐洲各國同樣敲定了大筆訂單。輝瑞7月20日宣布預計在今明兩年向英國交付3,000萬劑新冠疫苗。英國還將購買由法國生物科技公司Valneva研製的6,000萬劑疫苗。事實上，早在6月，英國政府已宣布將購買1億劑阿斯利康疫苗；德國、法國、意大利和荷蘭亦在6月組成「疫苗聯盟」，與阿斯利康簽署協定，預訂了4億劑疫苗。日本亦與阿斯利康就提供1億劑疫苗展開了談判。
各國的動作明顯顯現出，各國都在畫地為牢自謀出路，尚未就疫苗上市後如何分配達成任何共識，唯一的共識就是本國優先。既沒有國家同意讓世界衞生組織參與分配，也沒有國家讓它制定出一個分配方案。即便有全球疫苗與免疫聯盟關注最不發達國家的訴求，可它援助的主要指標是各國的經濟發展水平，最不發達國家未來接受疫苗恐怕也要有先後之秩序。未來的局面很有可能會是「富人命金貴，窮人命輕賤，富國先免疫，窮國唯苦等。」
在美國的影響下，人權與人錢相等，生命與金錢掛鉤。這似乎成為一個普世價值觀。全球60億人，就算廠商開足馬力，明年一年內，也難全球普及接種，如果像非洲南美這些貧困地區未能接種，全球全民免疫就是一句空話，因為，沒有任何一家廠商可以拍胸口保證，疫苗萬世靈驗。