放開，是有底氣的

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本文要點

噴鼻式疫苗投入使用，長者保護力不弱於中青年；新快測盒同時可驗新冠甲流乙流。民眾無需恐慌。

接種新冠疫苗不再一定要打針，噴鼻式疫苗亦將投入使用。據萬泰生物昨日晚間公告，公司與廈門大學、香港大學合作研發的鼻噴流感病毒載體新冠肺炎疫苗(簡稱「鼻噴新冠疫苗」)經國家衞生健康委提出建議，根據有關規定，國家藥監局組織論證同意緊急使用。有關疫苗仍需特區政府批准方可在港使用。

大公報記者鍾怡報道

根據萬泰公布資料，公司目標是在未來六個月內生產二億劑(每人一劑)。不論是否有免疫史，噴鼻式疫苗對於Omicron感染的新冠肺炎，可產生良好保護效力，60歲以上的保護效力不弱於18至59歲人群。

噴鼻式疫苗三期臨床顯示有效針對Omicron。點新聞資料圖

參與研製鼻噴新冠疫苗的香港大學醫學院袁國勇教授表示，注射式疫苗可以在血液產生中和抗體和T細胞反應，噴鼻式疫苗就可以阻止病毒進入鼻腔和咽喉黏膜，而且不需要進行注射。

醫護人員為老年人接種新冠疫苗。資料圖片

港大醫學院微生物學系教授陳鴻霖教授表示，噴鼻式疫苗並不需使用吸入器，而是使用注射器注射入鼻腔；又指該款疫苗對於兒童等害怕打針的人而言，比較容易接受，優先接種人士或包括長者及有基礎疾病的高危群組。

抗Omicron效力逾八成

港大表示，該疫苗已在內地、香港及東南亞等海外地區獨立進行三期臨床試驗，結果發現曾接種滅活疫苗的市民，接種該噴鼻式疫苗後，對付Omicron變種病毒可產生逾八成保護力；對未曾打針的市民亦有55%有效性。該研究的香港大學部分獲特區政府根據衞生和醫學研究基金計劃(2000萬港元和流行病防範創新聯盟589萬美元)的部分資助。

萬泰生物亦在公告中指出，該款疫苗已在南非、菲律賓、哥倫比亞、越南展開第三期臨床試驗，顯示不論對有沒有免疫史的市民均可產生基礎免疫及加強免疫，對60歲以上人士的保護效力不弱於18至59歲人士。

另據財經網、中國網報道，12月4日15時至5日16時，25小時內，內地四款新冠疫苗宣布獲批緊急使用。其中三款重組蛋白類疫苗，分別由神州細胞、三葉草生物、威斯克生物研發；另有一款鼻噴流感病毒載體新冠疫苗，由廈門大學、香港大學、萬泰生物聯合研發。加上新獲批的四款，國內 12款新冠疫苗可供選擇，包5款滅活疫苗、4款重組蛋白疫苗、1款腺病毒針劑、1款吸入用重組新型冠狀病毒疫苗和1款鼻噴流感病毒載體疫苗。

新快測盒同時驗新冠甲流乙流

新冠疫情未退減，流感又開始踏入高峰期，不少專家估計今年爆發流感疫情，香港恐面對新冠病毒及流感的雙重夾擊。相達生物科技成功研發可以一次測試新冠病毒、甲型及乙型流感的快速抗原檢測試劑盒，15分鐘可出結果，準確度達99%。團隊表示，下一步計劃研發能檢測更多病毒的四合一、五合一試劑。

助及早治療 兩歲起適用

新的快速抗原檢測試劑盒15分鐘可出結果，準確度達99%。大公報記者鍾怡攝

由於長期戴口罩和保持社交距離，全球過往幾年較少人患上流感，導致人們的流感抗體相對較弱。相達董事長及首席執行官招彥燾稱，相信全球將首度經歷前所未有的流感及新冠雙重夾擊，導致重症及死亡率大增。團隊因此研發三合一快速抗原檢測產品，希望可以幫助人們更簡單、快捷地了解自己的身體狀況，盡早治療。

招彥燾說，新的三合一快速抗原檢測試劑盒從研發至生產，共耗時16個月，價格約為60港元。大公報記者鍾怡攝

該試劑盒適合兩歲以上人士使用，使用方式與現時新冠快速測試以無痛淺層鼻拭子自我採樣一樣。

招彥燾說，使用快測可以早些獲知感染病毒的結果，社區將更快速應對，有效阻截病毒擴散;若市民不幸同時染上新冠和流感病毒，亦可盡早發現並接受治療。

招彥燾說，團隊從研發至生產共耗時16個月，新的三合一快速抗原檢測試劑盒能夠一次測試新冠病毒、甲型及乙型流感，15分鐘便有結果，CT(循環數閾值)<30的準確度高達99%，有助將患者迅速分流和醫治。「價格是新冠快速抗原檢測試劑盒的兩倍，大約為60元港幣。」

招彥燾認為，快測不能取代醫院中的病毒測試，但就日常生活來說，快測是更加普及和常用的方法。而三合一試劑能將病毒初步分類，對患者自測已是綽綽有餘。

將研四合一檢測試劑

談及研發遇到的困難，招彥燾說，由於近三年感染流感的人數急跌，團隊遇到的最大困難是樣本徵集困難，「我們最後在澳洲、中國、美國等地收集樣本，成功進行測試。」此外，三合一測試只需採樣一次，技術上需要做到各病毒的反應互不干擾，亦是其中一項挑戰。

招彥燾表示，團隊接下來會進行更多測試，希望盡早獲得政府認證。同時，團隊下一步方向亦會考慮能檢測更多病毒的四合一、五合一的試劑，比如呼吸道融合病毒(RSV)。

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編輯：蘇萊

審校：京辰

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