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新型抗体之星!纳米抗体开发的竞争格局丨医麦新观察

2018-03-13 医药经济报 医麦客


2018年3月13日/医麦客 eMedClub/--纳米抗体(Nanobody)近年来发展迅速。自从1993年首次发现重链抗体,其抗原结合域纳米抗体就受到了广泛关注,关于纳米抗体的研究文献呈指数增加。

  

那么何为纳米抗体?在骆驼和羊驼体内会产生一种独特的抗体:缺失轻链的重链抗体(HcAb)。通常把源于这种抗体的可变区片段称为纳米抗体。

  

纳米抗体具有高亲和力和高特异性的特点,而免疫原性(尽管非人源,但免疫原性很低)和毒性则非常低,且不像单链抗体(single—chain antibody fragment,scFv)那样容易粘连。

  

当然,纳米抗体存在半衰期短的劣势,需要采取延长半衰期的改造措施,如Fc融合、PEG化、白蛋白融合等。

  

纳米抗体的特殊结构特征,使得其应用范围大为拓展:1)纳米抗体结构简单,可以利用大肠杆菌和酵母进行高效表达。纳米抗体也可以在益生菌如乳酸菌中高效表达,即Lactobody。2)由于是单域抗体,很容易与其他分子偶联,如连接放射性同位素、连接毒素制备Immunotoxin等。3)适合作为胞内抗体表达,即Intrabody,可以靶向胞内乃至核内蛋白。Chromobody是一种特殊的胞内抗体,结构为纳米抗体与荧光蛋白融合,从而可以用于监测胞内生化过程。此外,纳米抗体也可以应用于药物递送系统中。



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A


先头部队

临床阶段品种进展

  

自身免疫病

    

Vobarilizumab(ALX-0061)

靶向:IL-6R

进展:Ⅱ期临床


Ozoralizumab(ATN-103)和ATN-192(长效版本)

靶向:TNF

进展:ATN-103(Ⅱ期临床);ATN-192(Ⅰ期结束)

    

ALX-0761

靶向:IL-17A、IL-17F

进展:Ⅰb临床

    

ALX-0962

靶向:IgE

进展:停止开发

  

2

癌症

    

ALX-0651

靶向:趋化因子CXCR4

进展:停止开发

    

TAS266

靶向:DR5

进展:停止开发

    

3

血液疾病

    

Caplacizumab(ALX-0081)

靶向:vWF

进展:Ⅲ期临床

  

4

病毒感染

    

ALX-0171

靶向:呼吸道合胞病毒

进展:Ⅱ期临床

     

ARP1

靶向:轮状病毒

进展:Ⅱ/Ⅲ期临床

    

5

骨科疾病

    

ALX-0141(EDP406)

靶向:RANKL

进展:Ⅰ/Ⅱ临床

  

6

神经退行性疾病

    

BI1034020

靶向:Aβ

进展:停止开发

  

B


拓展指引

在研项目研究方向

      

  除了进入临床研究阶段的纳米抗体,还有诸多在研纳米抗体应用于不同的治疗范围。

  

抗肿瘤

  

  传统抗体已经在癌症领域发挥了巨大作用,尤其是靶向治疗时代的开启。传统抗体含有Fc域,可以通过ADCC、CDC活性等杀死癌细胞。但传统抗体的分子量高达150kDa,穿透性较差,有时难以到达目标组织。同时,复杂的结构导致高成本,亦导致抗体药物可及性难以保证。

  

  Fc域的缺失使得安全性得以提高,在作为纯粹的免疫调节分子时,纳米抗体的有效性也会提高。纳米抗体的小分子量,使其容易渗透到某些难以达到的癌变组织,分布均一性更好。

  

  作用机制上,纳米抗体可以作为纯粹阻断剂,可以偶联毒素等,也可以形成纳米颗粒在癌变区域渗透进组织。

  

  药企相继开发了靶向EGFR、HER2、VEGFR2、c-Met、CXCR7等抗肿瘤纳米抗体。

  

2

抗感染

  

  抗病毒感染:纳米抗体可以通过阻断病毒-细胞结合、病毒进入、病毒包被等过程,防止病毒扩散。

  

  抗细菌感染:抗生素是治疗细菌感染的主要途径,但随着抗性菌的快速出现,急需新的治疗手段。纳米抗体可以通过结合细菌表面的蛋白,阻止细菌与宿主细胞结合。

  

  抗寄生虫感染:抗寄生虫纳米抗体虽然晚近才出现,但受到持续关注。经常研究的是抗非洲锥虫感染的纳米抗体Nb An46。由于非洲锥虫一般能够发展出免疫调节系统以应对抗体的清除作用,有必要开发能结合VSG保留表位的纳米抗体药物。

  

  解毒剂:尽管抗蛇毒抗体已经取得了一些好的结果,但仍有必要进一步开发高亲和力的纳米抗体,因为纳米抗体可以更广泛地分布到各组织中,起到更好的解毒效果。

  

3

抗炎症性疾病

  

  炎症性疾病发病率高,患者基数大。现有的抗炎症抗体通常价格高昂,同时伴随着诸多副作用,因此开发成本更低、选择性更好的纳米抗体就显得很有必要。如TNF受体包括2种亚型:TNFR1、TNFR2。TNFR1更多参与炎症前的信号传导,TNFR2则在免疫调节中发挥重要作用,TNFR2的抑制带来诸多副作用。已经有企业开发了特异性抑制TNFR1的三价纳米抗体,并在体外证实了其有效性,有待进一步的体内试验检测其安全性和有效性。

  

  纳米抗体在免疫调节中也有望取得更多进展。某些靶点如离子通道,对于T细胞的激活至关重要,但通常很难开发出小分子或抗体抑制剂。

  

  Ablynx开发出靶向Kv1.3离子通道的纳米抗体,尽管Kv1.3的保外区域很小。对于难以开发的一些靶点,纳米抗体技术仍可筛选到高亲和力的候选药物。

  

4

神经退行性疾病

  

  纳米抗体应用于神经退行性疾病的研究并不是特别多(如前文介绍靶向Aβ的纳米抗体),但仍有潜力待开发。如血脑屏障是中枢神经系统疾病药物开发的一个重大障碍,已有几篇文献报道一些纳米抗体可以穿透血脑屏障。


C


竞争格局

Ablynx领军,中国也不缺位



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  近年来,纳米抗体的发展备受关注。Ablynx公司将纳米抗体药物开发推到了全新的高度,多达40多个候选药物,应用于癌症、自身免疫病、呼吸系统疾病、血液系统疾病等多个不同领域。Ablynx在纳米抗体领域拥有绝对的领导地位,同时与多家药企开展合作:诺华、诺和诺德、默克、默沙东、艾伯维、勃林格殷格翰、亿腾医药等。

  

  知识产权方面,Ablynx申请了500多项专利,构建了森严的专利网络壁垒,并在全球范围内注册了Nanobody、Nanoclone的商标。

  

  工艺方面,Ablynx建立了成熟的毕赤酵母表达和纯化工艺。

  

  国内一些企业也在积极开发纳米抗体。如康宁杰瑞与东南大学合作,建立了免疫来源的骆驼纳米抗体噬菌体展示筛选平台。康宁杰瑞利用该平台开发的PD-L1抗体KN035,已于2016年4月申报临床并获得受理,该产品常温稳定。目前主要由其合作方思路迪继续开发,后续开发中将与深圳微芯合作,与西达本胺联用,同时将在中美同时推进。

  

  纳米抗体的独特性质和低成本使其应用范围大为拓展,尤其是某些传统方法难以解决的靶点、患者基数大的慢病用药、副作用大的标准疗法等,给纳米抗体带来了巨大的市场机会。

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