治疗肺癌, Tecentriq加化疗有望成一线疗法丨医麦猛爆料
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2018年3月21日/医麦客 eMedClub/--当地时间3月19日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）宣布其3期临床试验IMpower131抵达无进展生存期（PFS）的共同主要终点，相比单独使用化疗，TECENTRIQ (atezolizumab) 联合化疗 (卡铂+白蛋白结合型紫杉醇)一线治疗晚期肺鳞癌患者，可以降低疾病恶化/死亡风险。
作为基因泰克的抗PD-L1单抗重磅免疫药物，Tecentriq目前已在美国获批治疗尿路上皮癌和NSCLC。
IMpower131是一项3期开放标签、多中心的随机研究，评估Tecentriq与卡铂和白蛋白结合型紫杉醇结合，或Tecentriq与卡铂和紫杉醇结合与单独化疗相比，治疗IV期鳞状NSCLC患者的疗效和安全性，这些患者之前未接受过化疗。该研究招募了1021名患者，按1：1：1的比例随机接受
A组：Tecentriq加卡铂和紫杉醇治疗
B组：Tecentriq加卡铂和nab-紫杉醇治疗
C组，对照组：卡铂和nab-紫杉醇治疗
试验主要终点：(B组和C组)意向治疗人群的疾病无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)，目前Impower131临床实验达到临床主要重点无进展生存期(PFS)。
安全性方面，联合治疗的不良反应作用与之前知晓的不良反应数据显示一致。
在此，我们期待该联合疗法的后续研究能够顺利进行，早日为肺癌患者带来有效的一线治疗方案。
参考出处：
https://www.gene.com/media/press-releases/14709/2018-03-19/phase-iii-impower131-study-showed-genent
https://www.biospace.com/article/genentech-s-tecentriq-shows-promise-in-phase-iii-trials-for-first-line-lung-cancer-treatment/