mRNA疫苗研发火热进行，行业如何把控安全性及免疫效力评价的关键环节丨医麦课堂

本文由医麦客原创，欢迎分享，转载须授权

2020年11月20日/医麦客新闻 eMedClub News/--近日，医麦客将携手全球科学服务的领导者Thermo Fisher Scientific（赛默飞世尔科技）在医麦客直播平台上线“赛默飞mRNA疫苗研发系列公开课”（共两场）。11月17日，第一场系列课程“加速进程，疫苗研发难点——mRNA疫苗研发策略、临床探索及原料选择”已经直播结束。

mRNA 疫苗通过以下步骤最终在人体内发挥免疫作用：

（1）基于已获得的病原体抗原序列制备出对应的 mRNA，通过各种脂质体等递送载体包裹 mRNA；

（2）将其注射至人体；

（3）mRNA 在细胞内释放表达抗原蛋白，人体的免疫系统会识别这些特异性抗原，刺激人体产生免疫反应。

mRNA疫苗的开发和其他疫苗一样，安全性和有效性是其最终开发是否成功的关键指标。疫苗进入体内后的吸收分布，引起的免疫原性和毒性，以及疫苗的功能性等，均是检验安全性和有效性的重要方法。因此，完整的分析方法的建立，对于mRNA疫苗产品的最终评估尤为重要。

11月24日（周二）晚上8点，赛默飞mRNA疫苗研发系列公开课”第二场：稳健前行，疫苗研发关键——mRNA疫苗安全性及免疫效力评价，将在医麦客直播平台准时上线，届时赛默飞生命科学事业部蛋白与细胞分析技术专家马骏将带来精彩的课程分享，并在线为行业同仁解答相关疑惑。

马骏  
赛默飞生命科学事业部蛋白与细胞分析技术专家

讲师介绍：马骏作为赛默飞生命科学事业部蛋白与细胞分析技术专家，具有10年以上生物大分子领域包括抗体发现，疫苗开发，人源化小鼠模型建立及CAR-T相关研发及管理工作经验；曾就职于先声药物研究院及南京银河生物，并曾担任詹蒲生物（泰州疫苗工程中心抗体中心）研发团队负责人，期间负责十多个项目蛋白表达，细胞功能分析，抗体功能分析的工作。

摘要：基于mRNA疫苗开发的整体流程，赛默飞聚焦其免疫学功能及毒性研究，分别从体液免疫，细胞免疫，功能及毒性分析的研发视角，进行应用解析，并提供创新型的优化策略。

您将能了解到：

1. mRNA疫苗的基本现状及发展前景

2.  mRNA疫苗的基本开发流程

3. mRNA疫苗免疫原性分析—ELISA以及其他新型多因子研究方法

4. mRNA疫苗安全性评价及毒性分析-安全性生物标志物检测QuantiGene技术应用

5. mRNA疫苗免疫效力评价--免疫分型研究及相关的流式分析应用

立即扫码，报名课程

医麦客近期热门报道

点击“阅读原文”，报名观看直播！