TIGIT/PD-1双抗完成首例给药，阿斯利康给付里程碑款项丨医麦猛爆料
2021年10月12日/医麦客新闻 eMedClub News/--2021年10月4日，一家临床阶段的癌症免疫治疗公司Compugen宣布，阿斯利康的双特异性抗体产品AZD2936已完成其1/2期临床试验中首例患者给药。这意味着Compugen有权再获约600万美元的里程碑付款。
AZD2936是一款靶向TIGIT/PD-1的双特异性抗体药物，是阿斯利康在Compugen公司高亲和力的TIGIT抗体药物COM902基础上开发出的产品。此次1/2期临床试验的适应症为晚期或转移性非小细胞癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）。
而COM902是Compugen研发管线中的一款TIGIT单抗产品，旨在通过开发COM902以扩大其另一产品PVRIG抑制剂COM701的临床潜力，通过TIGIT和PVRIG的平行抑制来全面阻断DNAM轴。目前也处于1期临床阶段。
2018年，阿斯利康与Compugen达成协议，Compugen向阿斯利康提供使用CompugenTIGIT靶向单特异性抗体的独家许可，用于开发与Compugen自身其他管线产品不冲突的双特异性和多特异性抗体产品。迄今为止，Compugen 已收到1000万美元的预付款和200万美元的里程碑付款
Compugen总裁兼首席执行官Anat Cohen-Dayag博士说：“我们很高兴看到阿斯利康源自COM902的TIGIT双特异性项目已进入临床，并成为我们创新管道的第四个临床阶段项目。我们希望COM902的差异化特性将有助于AZD2936的临床成功，我们期待这一重要临床项目的推进。”
非小细胞肺癌：为何探索TIGIT/PD-1双抗
PD-1/PD-L1单抗药物全球已有多款上市。对于非小细胞肺癌（NSCLC）而言，默克的Keytruda单药/联合化疗治疗早已获批作为非小细胞肺癌的一线疗法，也有其他PD-1/PD-L1单抗获批NSCLC的二线治疗用药。
虽然PD-1/PD-L1为非小细胞肺癌患者带来了新的可能，但不可忽视的是，这一免疫检查点一直以来都存在着低响应率的问题，单药有效率仅为20%-30%，在非小细胞肺癌治疗中也不例外。
同时，新一代免疫检查点的开发和商业化也早已成为热门。TIGIT就是一种新的热门免疫检查点蛋白，尤其在CD8+ T细胞和NK细胞中有高表达，可以在肿瘤免疫循环的多个步骤中抑制免疫细胞的杀伤作用。
此外，阻断TIGIT和PD-L1可能协同激活T细胞，增强NK细胞的抗肿瘤活性。因此，在TIGIT抑制剂和PD-1/PD-L1单抗联用或双抗的道路上，不少国际巨头药企纷纷下场布局，如罗氏的Tiragolumab/阿替利珠单抗联合使用已于2020年3月进入3期临床、阿斯利康开发TIGIT/PD-1双抗等。
本期医麦客将携手ProteinSimple公司，在10月13日上线一场主题为“iCE3 & Maurice全球多中心对比研究”的线上直播课程，邀请到ProteinSimple市场部经理 郝殿明；上海复宏汉霖生物分析及开发部理化分析高级主管 敬烨；ProteinSimple技术支持经理 杜颖颖博士，为观众带来ProteinSimple全柱成像毛细管技术的研究数据，以及毛细管电泳技术简化药物开发流程的经验分享。帮助生物制药、细胞治疗、生物医学和生命科学等领域科学家解决蛋白质分析问题，深度解析蛋白质和疾病相互关系。
扫描二维码立即报名，免费观看直播课程
医麦课堂
直播题目：iCE3 & Maurice 全球多中心对比研究
直播时间：2021年10月13日 15:00 - 16:20
➤ 新一代全柱成像毛细管电泳技术研发历史
➤ 基于全柱成像毛细管技术产品进化史：Maurice VS ICE3
➤ 未来全柱成像毛细管技术发展方向
➤ Maurice抗体药物CE-SDS分析模式
➤ 等电聚焦电泳方法针对一个NIST单抗和一个融合蛋白的精密度和稳健性
➤ iCE和Maurice两种仪器的关键参数
➤ 与会者将会了解iCE3和Maurice对于单抗和融合蛋白的精密度和稳健性的结果比较。
➤ 蛋白药物、基因治疗产品的开发都需要可靠的分析工具，能够快速、全面地表征这些复杂分子
➤ 蛋白药物、基因治疗产品的开发都需要可靠的分析工具，能够快速、全面地表征这些复杂分子
➤ 与会者将会了解Maurice的电荷和分子量分析如何支持蛋白药物和基因治疗产品的开发和表征。
内容精彩，敬请报名参加！
参考资料：
1.https://mp.weixin.qq.com/s/qPnWomlKououtuZLrKgRWg