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6万人已接种,安全性良好!
6万人接种无严重不良反应
科技部社会发展科技司副司长田保国介绍,目前我国新冠疫苗研发工作总体处于领先地位,已有13个疫苗进入临床阶段。其中,灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入三期临床,总体进展顺利。截至目前,共计约6万名受试者接种,未接到严重不良反应报告。
国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟介绍,预计今年年底我国疫苗的产能能达到6.1亿剂。明年我国新冠疫苗的年产能,将在此基础上有效扩大,切实满足我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。
郑忠伟表示,中国新冠疫苗价格坚持企业主体定价,但坚持以下原则:第一,公共产品属性原则,定价一定不是以供需作为定价基础,而是以成本作为定价基础;第二,以大众对新冠疫苗的接种意愿和接种需求来开展定价。因此,中国新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内。
国家药监局药审中心首席审评员王涛介绍,疫苗的研发受制于样本量、受试者情况等许多因素。一旦临床试验能够获取足够的临床研究数据,证明疫苗具有足够保护力,具有可接受的安全性基础且质量符合要求,申请人就可以提交疫苗的上市申请。
国家药监局将依法依规、特事特办,第一时间完成疫苗的审批,保证供应。
新冠病毒存在变异
对疫苗研发没造成实质影响
田保国介绍,研究结果表明新冠病毒有变异,但是这个变异属于正常范围变异的积累,没有对疫苗研发造成实质性影响。高风险人群和高危人群将优先接种来源:央视新闻综合
编辑:龙湘乔
初审:朱伟杰
复审:颜可昕 黄思华
终审:马舒洁
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