JCM：临床遗传学与遗传流行病学的新进展 | MDPI 特刊征稿

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遗传易感性是疾病发展的主要因素。近几十年来，阵列方法、测序等高通量测序技术为研究人员进行群体遗传学研究提供了机会，同时加深了我们对疾病机制的理解。例如：常见遗传变异或低频突变也是非家族性癌症发生的重要因素；常见变异的累积作用可显著促进疾病的发生；特定非编码区的变异可影响基因表达的表观调控。更重要的是，基于上述临床转化研究开发的生物标志物和预测工具为疾病风险评估提供了可能。

基于此，Journal of Clinical Medicine (JCM) 邀请了香港大学那溶助理教授、中日友好医院牛文全副研究员，以及中山大学陈海涛副教授，合作创建特刊“New Advances in Clinical Genetics and Genetic Epidemiology (临床遗传学与遗传流行病学的新进展)”，特刊主题包括但不限于：

• 种系或体细胞变异的研究；

• 特定非编码区的种系或体细胞变异，可能影响基因表达的表观遗传调控；

• 基于种系或体细胞变异的临床转化研究；

• 群体遗传关联研究、少数族裔的家族史研究等。

投稿截止日期：2023年1月25日

客座编辑

那溶 助理教授

香港大学

长期从事前列腺癌相关的分子遗传学及遗传流行病学研究，共发表 SCI 论文106篇，其中以第一作者或通讯作者身份发表50余篇，发表在包括 New England Journal of Medicine, European Urology 等知名期刊上。先后主持国家级课题3项，作为课题骨干参与国家重点研发计划1项 (前列腺癌精准队列)。现任香港大学玛丽医院泌尿外科医师、香港大学外科学系学术委员会成员、中华医学会泌尿外科分会工程学组全国委员。

研究领域：前列腺癌、遗传学、遗传流行病学、精准医学。

牛文全 副研究员

中日友好医院

2019年取得卫健委研究员资格，现任中日友好医院临床医学研究所生物样本平台负责人。相继主持国家自然科学基金面上项目、国家自然科学基金青年项目、北京协和医学院“中央高校基本科研业务费”项目、上海市启明星计划、上海市自然科学基金、上海市晨光计划等10余项课题。自2007年，以第一作者和通讯作者身份在 SCI 收录期刊发表论著、综述、评论和通信类型论文176篇，累计影响因子之和为1393。

研究领域：临床流行病学、人类遗传学、人工智能、循证医学、生物统计学。

陈海涛 副教授

中山大学

长期从事复杂疾病基因组学研究，包括疾病相关遗传标志物的鉴定、功能解析及其在高危人群筛检中的应用等方向。迄今共发表 SCI 论文40余篇，其中以第一作者或通讯作者身份发表20余篇，发表在 Clin Gastroenterol Hepatol 等顶尖期刊上。先后主持国家级课题2项、中山大学“百人计划”启动项目1项。现任中山大学公共卫生学院 (深圳) 流行病学教研室副教授。

研究领域：复杂疾病、肿瘤基因组学、易感性、药物基因组学。

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https://www.mdpi.com/journal/jcm/special_issues/Clinical_Genetic_Epidemiology

   JCM 期刊介绍

主编：Emmanuel Andrès, University Hospital of Strasbourg, France; Michael G. Hennerici, Ruprecht‐Karls‐Universität Heidelberg, Germany

主要发表所有临床及临床前研究方面的论文，涵盖但不限于心脏病学、胃肠病学和肝胰胆病学、临床神经病学、肿瘤学、骨科、内分泌与代谢、肾脏科和泌尿科、流行病学与公共卫生、口腔科、肺病学、眼科、妇产科、免疫学、血液学、临床心理学与精神病学、耳鼻喉科、皮肤科、临床药理学等研究领域。

2021 Impact Factor	4.964
2021 CiteScore	4.4
Time to First Decision	20 Days
Time to Publication	37.51 Days

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