单细胞转录组得到的基因集如何看生存效果呢？（不妨试试看GSVA）

最近重新看发表于：Cell. 2018 May   ：Chemoresistance Evolution in Triple-Negative Breast Cancer Delineated by Single-Cell Sequencing. 有一个附件图表很有趣，值得学徒学习。

根据作者的单细胞研究，找到了化疗耐药相关通路， The gene signatures associated with chemore- sistance included EMT, CDH1 targets, AKT1 signaling, hypoxia, angiogenesis, and ECM degradation.

所以就可以挖掘公共数据库，对指定的6个基因集，在表达矩阵里面计算GSVA值，然后把病人分组看生存差异。

首先需要拿到基因集

图中的6个基因集， EMT, CDH1 targets, AKT1 signaling, hypoxia, angiogenesis, and ECM degradation 在中文有描述：

不过，看这么多文献不现实，有一个简单的方法，就是去查询msigdb数据库，通常都是有的。

http://software.broadinstitute.org/gsea/msigdb/index.jsp

http://software.broadinstitute.org/gsea/downloads.jsp

基本上都是在 h.all.v6.2.symbols.gmt ，拿到的基因集如下：

HALLMARK_HYPOXIA    http://www.broadinstitute.org/gsea/msigdb/cards/HALLMARK_HYPOXIA     
HALLMARK_EPITHELIAL_MESENCHYMAL_TRANSITION
HALLMARK_ANGIOGENESIS    http://www.broadinstitute.org/gsea/msigdb/cards/HALLMARK_ANGIOGENESIS    
HALLMARK_PI3K_AKT_MTOR_SIGNALING         

Gene Set: BIOCARTA_ECM_PATHWAY

最后一个基因集，比较曲折，需要看文献：Loss of E-cadherin promotes metastasis via multiple downstream transcriptional pathways

然后下载METABRIC表达矩阵

在我GitHub有详细教程：https://github.com/jmzeng1314/METABRIC

需要注意的是这里要挑选病人，with gene expression data and long-term clinical follow-up data to
determine if any of the chemoresistance-associated signatures correlated with patient survival.

接着使用GSVA算法在METEBRIC数据集计算

同样是在我GitHub有详细教程：https://github.com/jmzeng1314/GEO

最后生存分析

很简单的代码了咯，需要注意的是：apply家族函数和for循环还是有区别的（批量生存分析出图bug）参考：https://mp.weixin.qq.com/s/efI8U2lb3UfMwLp94iqw1Q

这个是我给学徒的一个考核题目，你也可以试试看，欢迎大家提交作业给我邮箱：[e-mail]

答案将会在一个月后公布，到时候点击下面的阅读原文就可以跟着学习。