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周蓬安:抢注瑞得西韦专利?请武汉病毒所解释下

杨八里 周蓬安的公号 2020-09-08

周蓬安:抢注瑞得西韦专利?请武汉病毒所解释下

继武汉发生新冠肺炎以来,中国科学院武汉病毒研究所不断被推上舆情最高峰。自1月31日夜发布消息,称中国科学院上海药物所和武汉病毒研究所“联合研究初步发现,中成药双黄连口服液可抑制新型冠状病毒”,并导致市民冒着被传染的危险,连夜排队抢购双黄连口服液,导致双黄连脱销,事实证明这仅仅是资本与科研机构“苟合”的一次毫无道德底线的商业营销后,北大生命科学学院前院长饶毅质疑其“一把手”任职资格的贴文,也有了“天量”的读者阅读过。更为严重的,是网上怀疑武汉病毒研究所“放毒”的贴文至今仍在疯传。


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在此,我必须为武汉病毒研究所说句公道话。我相信武汉病毒研究所绝无可能做出这种伤天害理的事来,世界上任何一个机构都不可能做出如此丧心病狂的事来(塔利班、ISIS除外),更何况这是一家由纳税人供养的正厅级机构。但为何有那么多的网友相信,并冒着“造谣”、“传谣”的风险转发?应该与武汉病毒研究所近期被曝光的各种负面新闻,并导致其公信力下降有关。

不过,即使处于舆论高峰,武汉病毒研究所的领导依然可以不理不睬,显示出了他们对舆情的无知和傲慢。更为疯狂的是,今天一大早,武汉病毒研究所因为抢注治疗新冠肺炎“特效药”瑞得西韦专利,而再次被推上舆情的顶端。

2月4日,中国科学院武汉病毒研究所官方网站一篇题为《我国学者在抗2019新型冠状病毒药物筛选方面取得重要进展》的文章报道,对在我国尚未上市,且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦,我们依据国际惯例,从保护国家利益的角度出发,在1月21日申报了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途),并将通过PCT(专利合作协定)途径进入全球主要国家。如果国外相关企业有意向为我国疫情防控做出贡献,我们双方一致同意在国家需要的情况下,暂不要求实施专利所主张的权利,希望和国外制药公司共同协作为疫情防控尽绵薄之力。

大家想必知道,面对已导致2万多人确诊,2万多人疑似,累计接受医学观察超过20万人,400多人死亡的新冠肺炎,人们最关心的当然是治疗手段,有效药物。而由美国GILEAD(吉利德科学公司)研发的“瑞得西韦”,因为已被证实对同属冠状病毒的非典型性肺炎(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的病毒病原体均有活性,且前两种病毒与2019-nCoV在结构上非常相似,因此给中国新冠肺炎患者带来了一线希望,给全国人民带来了战胜新冠病毒的信心。

可就是这么一件令人期待的事,却也是“好事多磨”。2月1日,媒体报道原研新药瑞德西韦治疗新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎的临床试验,将于2月3日在北京中日友好医院启动。据悉,吉利德将配合中国的卫生部门开展一项随机、对照试验,以确定使用Remdesivir治疗2019-nCoV感染者是否安全和有效。

随后,新冠肺炎潜在有效药瑞德西韦临床试验申请获中国药监部门受理,该药物的研发公司吉利德将配合中国卫生部门开展一项随机、对照试验,以确定使用瑞德西韦治疗新冠肺炎感染者是否安全和有效。

活命要紧。中国药监部门这回反应迅速,因此也赢得众多网友点赞!药监局在WJ部痛骂美国政府对中国抗疫“没帮助”的同时(美国撤侨时,据说用的是运输机,为的是来时多装一些救援物资),愿意接受美国企业提供的药物,并特事特办,及时将药物用于临床,直接给患者带来了生的希望。同时,因为该药将大大缩短患者的住院时间,对当前武汉乃至湖北省的重要意义,不言而喻。

有意思的是,社会公信力可与当前武汉病毒研究所不分伯仲的环球时报(ID为“耿直哥”,真是缺啥补啥)前天在公众号上发布了《别着急感恩美国政府!这事并不存在》一文,对瑞德西韦进入中国进行了一番分析。从文章内容看,也没有多大出入,但这个标题却绝对不是一个急需他人帮助的群体,应该发出的倾向性声音。

处于舆论漩涡下的武汉病毒研究所,官方网站敢在此时公布抢注瑞德西韦的信息,让我很自然地联想起华春莹小姐那段流传特别广泛的视频内容:“但中国和美国不一样,我们一不偷,而不强,三不撒谎”。我相信,网上骂武汉病毒所的非常多,但这应该是读者对“抢注”一事的误判,中国《专利法》一直是不允许抢注的。但按照武汉病毒所这篇新闻的说法,瑞德西韦能进入中国,还要仰仗他们的鼻息。这一点我实在是弄不明白。因此,希望武汉病毒所的领导,能出面解释一下,告诉大家本次针对瑞德西韦申报中国发明专利(抗2019新型冠状病毒的用途)的理由、合法性及道德伦理规范。



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