临床生物信息一站式解决方案
随着测序技术的发展，以及测序价格的下降。测序技术在医学中有着越来越多的应用，这其中NIPT（Noninvasive Prenatal Testing），胎儿无创产前筛查是其中的最为成熟的应用产品。 NIPT因其准确性高、无创低风险逐渐被人们所接受。目前美国的各大医院都在争相设立计算生物学中心、基因组研究中心、医疗大数据中心。我们国内的医生当然也不想只是搜集样品，发送报告，现在已经有越来越多的医院开始开展临床基因检测实验室的建设。
面临的问题
如果自己的医院、科室想开展基因检测包括NIPT方面的科研与检测研发会面临哪些问题呢？
1、需要购买和配置服务器；
2、需要聘请专业生物信息人才；
3、即使满足了1，2两点，购买了服务器，聘请了生物信息人才，还是需要大量时间重新开发软件，重新发明轮子；
4、即使满足1，2，3三点，还需要进行大量数据测试，优化。
主治医生的困惑
胚胎DNA含量多少？
判断为阳性准不准，是怎么判别为阳性的，具体的量化的数值是多少，是否有可视化的图表展示？
除了三大染色体，其他常染色体/性染色体是否有问题？
医院积累很多样品的数据了，怎么样可分析和挖掘更多的内容，是否对以后的病例有参考和帮助？
有哪些干扰因素导致假阳、假阴？
我们的解决方案
针对以上现实中的问题，青岛同源基因推出临床生物信息一站式解决方案。硬件+软件+流程+培训+售后五位一体新模式。
1、我们将提供硬件一体机；
2、完成服务器配置，安装常用软件与数据库；
3、提供完整基因检测流程；
4、提供培训服务，让您能够独立完成操作；
5、提供技术支持；
这台机器能做什么
我们的分析流程可做到：
兼容Hiseq、NextSeq、Miseq、BGIseq、IonProton等多种测序平台
急速分析算法，1h内分析90个样品
准确性高，大量数据验证
可视化，模块化
自动化报告方案
图2：部分结果展示
One More Thing……
此外，我们还将提供更多基因检测解决方案可供选择：
遗传病分析（WES、一代测序）
CNV分析（CNV-seq+CMA）
RNAseq
更多定制产品，尽请期待……
如果您对我公司产品感兴趣，欢迎微信咨询