其他
揭幕测序新体验——Twist Exome 2.0,惊喜超乎想象
我们为您提供更佳的工具,帮助您获得更好的结果
Twist Exome 2.0适用于罕见病和遗传病以及癌症胚系变异的检测。该组合均一性高,脱靶率低,能够提供一流的测序效率,让您只需较少的测序即可获取高质量的数据。
Twist Exome 2.0对主要遗传数据库(RefSeq、CCDS、GenCode、Clinvar、ACMG73等)的覆盖度超过97%,并增加了与临床相关的非编码致病变异和可能致病变异,将多种临床组合才能带来的价值融入一个可轻松定制的组合中。
无需妥协
“我们最近将Twist Exome 2.0用于各种适应症的研究,特别是一些原因不详的发育障碍。它的覆盖区域、性能和质量都是我们体验过的最好的,而且再也无需在更全的覆盖区域和性能之间作出选择。”
——德国人类遗传学和实验室诊断中心(MVZ-Martinsried GmbH),Oliver Wachter
获取更多实验数据
Twist Exome 2.0 工作流程
Twist Exome 2.0意在帮助您覆盖最重要的目标区域。为此,我们将其打造为支持各种定制选项。如果您的研究需要分析启动子、内含子单核苷酸多态性位点(SNP)或非翻译区域(UTR),您可以快速且经济地将定制内容添加到组合中,以实现这些区域的覆盖。通过样本多重杂交(每个杂交反应高达16重)也可实现高通量研究。
无论您是希望过夜杂交,还是希望当天完成,全新的Twist标准杂交V2试剂盒和快速杂交试剂盒将分别满足您的需求。
点
阅读原文获取更多实验数据