礼来为何关闭中国研发中心？业内人士分析受企业内因和政策外因双重影响。

9月7日，美国制药企业礼来也下达内部通知关闭位于张江的中国研发中心。当天晚9点左右，礼来制药中国总经理贺安德向中国员工宣布该消息，理由是“将对业务进行优化，从而更有效将资源投入到新型药物研发中”，并强调，研发中心的一部分员工将加入礼来的药品开发和医疗事务部。

内部通告

同时，外媒FiercePharma也传出礼来全球预计将有约3500个岗位受影响，其中包括美国自愿提前退休计划涉及的岗位。随着即将实施的业务优化方案，自2018年开始，礼来制药每年预计将节省大约5亿美元。

为何当初一窝蜂涌入中国创立研发中心的跨国，如今相继打起退堂鼓？众说纷纭。一位业内外企高层分析认为，主要受以下双重因素影响：

缺乏自身特色是跨国药企撤退的“内因”。目前礼来中国研发中心开展的新药研发，无论技术平台、药物靶标或者其他方面，与美国研发团队相比都没有突出优势，且没有站在全球角度布局。此种情况下，一旦新任高层调整策略，舍弃这块“鸡肋”也在情理之中。

而不可忽视的外因，在于跨国药企对于政府此前施行不平等待遇的滞后性反应。该高层提到，此前相当长一段时间，中国政府对跨国药企持“打压”态度，不可申请重大专项专利、无法开展基因测序、高科技人才不能申请“千人计划”……跨国药企研发中心在华开展新药研发，面临重重隐形阻力。

如今，政府虽然推行改革鼓励创新药研发，但从草案通过、细则出台再到真正落地实施，尚需耐心等待。此时意识到风险困境的跨国药企，只有在获得实际收益情况下，才不会关闭中国研发中心。

礼来中国研发中心

他谈到，归咎根本，新药研发风险高，在全世界范围内都需加大扶持力度，但国内政府之前对此认识存在偏差。不少人认为领先本土企业和跨国大药企可以一较高下，但实际技术水准、创新理念都相差很大：“国内企业很少进军first in class。跨国药企在中国研发的药物则与国外团队开展的无异，直接接轨国际。”

他认为，政府现在更需要充分认识跨国药企中国研发中心对于当地形成科学园、创新中心的重要作用，否则容易形成“多诺米骨牌连锁效应”，一个中国研发中心关闭，无数个紧随其后，“就像当年艾伯维、默沙东悄无声息关闭中国研发中心一样，我们并不希望对行业产生负面效应”。

同时，他补充强调，他认为GSK关闭在华神经疾病研发中心原因与礼来不同，纯属高层更迭战略调整。理由是GSK“撤退”前曾在北京建立公共卫生研究所，主导GSK核心在研创新传染病药物在中国的研发，包括HIV预防和耐多药细菌感染治疗的药物。

跨国药企在华研发中心“撤退”，在跨国药企高层眼里是过去经历累积所致；但在创新药投资者眼里，反而成为利好消息。

元禾原点合伙人赵群认为，GSK和礼来在华研发中心的相继关闭，会让一大批受过专业训练、 拥有良好专业背景的资深人士走向社会，充实壮大中国正在高速发展的新药研发企业，对于投资新药的投资人来说，具有重要意义。

据上海人民市政府办公厅消息，截止到今年8月，累计416家外资研发中心落户上海，创全国之最。其中，投资1000万美元以上的外资研发中心有120家，从事相关研发的人员超过4万人。除上述两家已确定关闭，辉瑞、诺华、罗氏、阿斯利康等跨国药企的在华研发中心，仍保持运转中。

相关资料

辉瑞中国研发中心

• 辉瑞中国研发中心为辉瑞全球的生物及化学制药产品线的开发项目提供全方位的支持服务，项目覆盖药物临床试验、医疗、法律法规和药物安全警戒。自2005年10月31日成立以来，十年间，辉瑞中国研发中心已经大幅度地扩大和增长了全方位的开发技能和实力。特别是自2010 年在武汉成立了研发分支至今，辉瑞已在上海、武汉和北京拥有各类研发人员1000余名。

诺华（中国）生物医学研究中心

• 2006年，诺华（中国）生物医学研究中心成立，成为跨国医药健康企业在华建立的首家、也是规模最大的综合性研发中心。目前该中心新药研发项目主要集中在以下两个研究领域：中国及亚洲地区的高发癌症（包括肺癌、肝癌、胃癌及鼻咽癌）和肝病研究（包括肝纤维化、肝硬化和非酒精性脂肪性肝病）。

• 2007年至2016年，中国的科研人员为诺华全球研发产品线提供了许多新药靶点，包括将多个针对癌症、肝病和听力损失的新型候选药物推进至临床前试验阶段。目前，诺华在中国有15个处于不同研发阶段的新药研究项目。

• 研发中心将创新药物研发与转化医学科研能力结合，其肿瘤转化医学部分别针对肺癌和肝癌的c-Met激酶抑制剂（INC280）已于2013年及2016年两次成功通过了“概念验证”，并有多个候选药物获中国国家药监局批准进入临床试验。

罗氏全球药品开发中心

• 罗氏全球药品开发中心-上海（PD Shanghai）致力于罗氏创新药品在中国的后期临床开发及注册，并为全球药品开发项目以及亚洲药品开发的关键领域做出科学和战略贡献。

• PD Shanghai成立于2007年10月，其前身罗氏药品开发中国中心是由跨国制药公司在亚太地区（不包括日本）建立的第一个全功能临床药品开发中心。2009年9月，PD Shanghai加入罗氏全球药品开发中心并成为其在全球的五个药品开发中心之一。

• PD Shanghai由七个主要部门构成，涵盖了临床开发及注册过程的全部职能。关键治疗领域包括肿瘤学、免疫学、传染病学、眼科、代谢学以及神经科学。

阿斯利康全球药物制剂研发中心

• 这是阿斯利康在中国设立除英国和瑞典之外的全球第三个药物制剂研发中心。据介绍，该中心由上海和无锡两地的50余位科学家组成，支持中国和全球其他地区的研发需求。

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