随着电子器件设备的微型化、高性能化和多功能化发展，其在使用过程中产生的热量也越来越多。如何有效散热以提高电子设备的性能、使用寿命和安全性成为亟待解决的问题之一。热界面复合材料能够置于电子设备和散热器之间，减少二者间热阻，从而实现高效传热。近年来，以高分子为基体的热界面材料正获得广泛的关注和使用。
3D Lamellar‑Structured Graphene Aerogels for Thermal Interface Composites with High Through‑Plane Thermal Conductivity and Fracture Toughness
Pengfei Liu, Xiaofeng Li*, Peng Min, Xiyuan Chang, Chao Shu, Yun Ding, Zhong‑Zhen Yu*
Nano-Micro Lett. (2021)13:22
https://doi.org/10.1007/s40820-020-00548-5
1. 通过双向冷冻构筑了片层孔壁堆叠致密且垂直取向的各向异性石墨烯气凝胶。
2. 气凝胶孔壁优异的热传导能力赋予环氧树脂复合材料极高的垂直热导率，在石墨烯含量为2.30 vol.%时，垂直方向热导率高达20.0 W m⁻¹ K⁻¹。
3. 仿生的类贝壳结构有效提高了石墨烯/环氧树脂复合材料的断裂韧性。
随着电子设备的快速发展，散热问题成为亟待解决的问题之一，以高分子为基体的热界面材料正获得广泛的关注和使用。石墨烯有着非常高的本征热导率，是制备高性能热界面复合材料的理想组分之一，然而将其与高分子材料通过简单共混制得的热界面复合材料的热导率不令人满意，石墨烯高本征热导率的优势因界面热阻的存在没有得以充分发挥。预先构筑石墨烯三维网络能够有效降低界面热阻及接触热阻，从而提高石墨烯/高分子复合材料的热导率。然而热导率增强效率与理论值相比仍有较大差距，在填充含量低于5 wt.%的前提下使复合材料垂直方向热导率超过10 W m⁻¹ K⁻¹仍然具有挑战性。北京化工大学于中振教授李晓锋教授等受具有超高面内热导率的石墨烯薄膜的启发，在本文中以聚酰胺酸盐(PAAS)和氧化石墨烯(GO)为原料，通过组分与结构的双重调控，经双向冷冻、冷冻干燥、亚胺化、碳化以及石墨化处理，构筑了片层状各向异性结构的高品质石墨烯气凝胶，其孔壁可以被看作高导热石墨烯薄膜，具有优异热传导能力。通过与环氧树脂复合制得的石墨烯/环氧树脂复合材料表现出优异导热性能，在石墨烯含量仅为2.30 vol.%时，复合材料的垂直方向热导率就高达20.0 W m⁻¹ K⁻¹。特殊的片层状结构也赋予了复合材料优异断裂韧性，是纯环氧树脂韧性的1.7倍。兼具高导热性能和断裂韧性的石墨烯/环氧树脂复合材料制备方法为研发高性能热界面复合材料提供了新思路。
I 高品质各向异性石墨烯气凝胶的微观形貌及结构表征
图1a展示了高品质石墨烯气凝胶及其复合材料的制备过程。通过双向冷冻，PAAS和GO的混合悬浮液能够复制冰晶的形状，在冷冻干燥后保留片层状垂直取向结构。在300 ℃亚胺化过程中，PAAS转化成聚酰亚胺大分子，同时将GO热还原为还原氧化石墨烯(RGO)。在随后的2800 ℃碳化、石墨化过程中，RGO被进一步还原成高品质石墨烯，同时聚酰亚胺大分子在RGO的催化石墨化过程中转化为高品质碳。此外，经过高温石墨化处理后，片层状的结构仍然得以保留，但片层的形貌与PAAS和GO比例有关。随着GO组分的增加，气凝胶的片层形貌逐渐平整。最终制备得到具有片层状取向结构的各向异性高品质石墨烯气凝胶。图1. (a) 各向异性石墨烯气凝胶及复合材料的制备示意图。(b-f) 气凝胶P9G1至P5G5的SEM图像。(g-k) 高温石墨化处理后，气凝胶P9G1-2800至P5G5-2800的SEM图像。为了直观地展示石墨烯气凝胶晶格缺陷的分布情况，图2给出了石墨烯气凝胶的ID/IG面扫图。不同的颜色代表不同的ID/IG。随着GO用量增加，ID/IG面扫图的颜色逐渐变蓝，石墨烯气凝胶的平均ID/IG值由P9G1-2800的0.087降低至P5G5-2800的0.028，表明高温石墨化处理可以修复缺陷，有利于声子传导。图2(g)和(h)的高分辨透射电镜图表明：石墨烯气凝胶的孔壁厚度约29.8 nm，类似于高导热石墨薄膜。这种结构有利于降低石墨烯片层间的接触热阻，减少声子散射。图2. (a-e) P9G1-2800至P5G5-2800的ID/IG面扫图。(f) 气凝胶的平均ID/IG随着GO用量的变化关系图。(g, h) P6G4-2800的TEM图像。II 石墨烯/环氧树脂复合材料的导热性能通过真空辅助浸渍工艺将环氧树脂和固化剂灌入石墨烯气凝胶空隙中，经固化制得复合材料。如图3(a)所示，复合材料的热导率由石墨烯的品质以及含量共同决定。为了突出石墨烯品质对热导率的影响，我们计算了热导率增强系数。如图3(b)所示，热导率增强系数的增加源于气凝胶品质的提升。为了进一步提高石墨烯含量从而提升复合材料的热导率，我们在环氧树脂固化前沿着垂直于气凝胶片层取向的方向对其进行可控压缩，当压缩70%后，石墨烯的填充含量升至4.26 wt.%，复合材料的垂直方向热导率也提高到20.0 W m⁻¹ K⁻¹。在填充含量相似的情况下，是文献报道中的最高值(图3f)。图3. (a) 环氧树脂及其复合材料的热导率；(b) 不同复合材料的热导率增强系数比较；(c) 不同压缩程度后复合材料的热导率变化；(d) 热导率随石墨烯含量变化关系；(e) 热导率随温度变化关系。(f)本文与文献报道的复合材料热导率结果的比较图。为了更直观地表征复合材料的高导热性能，我们将不同样品置于75 ℃热台上，并用红外相机记录其温度变化(图4a)。复合材料温度的快速升高表明其高热传导能力。分别将其与商用导热硅橡胶作为LED灯的热界面材料，对比研究发现，GE4-70%-Z展示出更优异的散热效果(图4b-d)。图4. (a) 不同样品置于75 ℃热台上后的样品侧面红外照片图；(b) GE4-70%-Z与导热硅橡胶(热导率为6 W m⁻¹ K⁻¹)分别作为LED热界面材料时，LED灯在工作时的红外照片图；(c) 组装的LED灯的数码照片图；(d) LED灯在使用不同热界面材料时的温度变化图。III 石墨烯/环氧树脂复合材料的断裂韧性除了高垂直热导率，这种片层状石墨烯气凝胶也赋予复合材料仿贝壳结构，这种“砖泥结构”能够有效阻碍裂纹扩展，断裂过程中通过裂纹的偏转、滑移等能够有效耗散能量，从而提高复合材料的断裂韧性(图5d-g)。如图5b所示，环氧树脂的初始断裂韧性仅为0.62 MPa m1/2，而复合材料GE4的初始断裂韧性为0.88 MPa m1/2，有了较大提高。环氧树脂及复合材料的R曲线表明，GE4-70%的最大断裂韧性为1.06 MPa m1/2，是环氧树脂的1.7倍。图5. 复合材料断裂韧性测试与表征。(a) 不同样品的力-位移曲线；(b) 不同样品的初始断裂能(KIC)；(c) 最大断裂韧性随裂纹扩展的变化曲线；(d-g) 环氧树脂与复合材料裂纹扩展的SEM图像。
于中振
本文通讯作者
北京化工大学 教授▍主要研究领域
长期从事复合材料加工、高性能化和功能化研究，包括：面向能源和环境的纳米复合材料和纳米杂化材料、高分子材料加工-结构-性能关系、增强与增韧、导电与导热、电磁屏蔽与吸波、高分子材料阻燃、石墨烯等。
▍个人简介
出版一部学术专著“Polymer Nanocomposites - Towards multi-functionality”、一部编辑著作 “Polymer Nanocomposites”、五篇著作章节；发表学术期刊论文270余篇。获得中国科学院化学研究所青年科学奖特别奖 (1998)，中国化学会青年化学奖 (1999), 教育部新世纪优秀人才 (2008)，国家杰出青年科学基金 (2011)，中国化学会高分子科学创新论文奖 (2015)。▍Email: yuzz@mail.buct.edu.cn
李晓锋
本文通讯作者
北京化工大学 教授▍主要研究领域
石墨烯三维材料的构筑；高性能石墨烯导电/导热纳米复合材料；仿生高性能材料；柔性导电材料的制备及其在电子皮肤、柔性可穿戴电子设备中的应用研究；石墨烯多孔材料的构筑及其在柔性超级电容器等能源存储方面的应用研究。
▍个人简介
在J. Am. Chem. Soc., Adv. Mater., Adv. Funct. Mater., J. Mater. Chem. A等国际主流学术期刊发表英文学术论文60余篇，授权专利8项。▍Email: xfi@mail.buct.edu.cn
撰稿：原文作者
编辑：《纳微快报》编辑部