FASEB J发表陈依军课题组有关诺西肽生物合成的最新研究进展

     9月21日，著名生物学期刊FASEBJ在线发表“千人计划”专家陈依军教授最新科研成果———Identification of truncated form of NosP as a transcription factorto regulate the biosynthesis of nosiheptide。吴旭日副教授和金亮博士为本文共同第一作者。

  陈依军教授课题组近年来在药物生物合成领域，尤其是诺西肽的生物合成开展了大量的研究工作(Appl. Environ. Microbiol.2017, 83(4), e02880-16; Chem. Commun.2014, 50 (72), 10430-10433; ChemBioChem2013, 14(13), 1544-1547; Chembiochem. 2013, 14(5), 573-576)。诺西肽是一种典型的含硫抗生素，对多药耐药、革兰氏阳性菌有着很好的活性。诺西肽是生物合成和其他硫肽类似，都是由核糖体进行合成然后经转录后修饰得到。通过比较可能的起始密码子GUG和AUG，研究人员发现AUG是nosP基因的起始密码子，这表明截短型NosP(NosP_53-323)是一种功能蛋白。随后对诺西肽生物合成的转录调节进行了研究，从而发现NosP_53-323特异性地结合在双向nosL-nosM启动子区域(NCF_L-M)。(Fig 1)后续研究发现NosP_53-323可以作为转录因子可以激活基因簇中全部15个结构基因的转录。

Fig 1. 诺西肽生物合成基因簇

  此项研究对于诺西肽的生物合成进行了深入研究，发现了截短型NosP可以调控nos基因簇的转录。这对研究其他有着相似生物合成途径的硫肽类抗生素的合成调控有着重要的意义。

【参考文献】

原文链接：http://www.fasebj.org/content/early/2017/09/20/fj.201700556R