脑科学日报|《自然》重磅：β淀粉样蛋白特征可以人际传播？Science及其子刊：多种精神疾病人脑的整合图谱

科  学  时  讯

1， 《自然》重磅：阿兹海默病的β淀粉样蛋白特征，竟能进行人际传播？

来源：学术经纬

尸源性人类生长激素，会引起人类的脑病

14日，顶尖学术期刊《自然》在线发表一项重要报告，证实阿兹海默病的β淀粉样蛋白病理特征，可以通过医源性方式进行人际传播。英国伦敦大学学院朊病毒疾病研究所John Collinge教授的团队追踪几十年前用于医疗的一批生长激素，确证其被错误折叠的β淀粉样蛋白污染，并且这些β淀粉样蛋白仿佛能够在小鼠体内 “播种”（seeding）一般，形成病理斑块。这项研究为阿兹海默病等神经退行性疾病的病因增加了新的认识。

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2，Neuron丨孙衍刚组发现脑内痒觉调控神经元——附访谈实录

来源：BioArt

12月14日，中科院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室孙衍刚研究组完在Neuron杂志上发表了题为Tac1-Expressing Neurons in the Periaqueductal Gray Facilitate the Itch-Scratching Cycle via Descending Regulation（导水管周围灰质中速激肽阳性神经元通过下行通路促进“痒觉-抓挠”循环 ）的研究论文。通过利用在体胞外电生理记录、在体光纤记录、药理遗传以及光遗传操控等技术手段，该研究发现在中脑导水管周围灰质中存在一群表达速激肽的神经元，这群神经元通过下行环路调控脊髓水平痒觉信息处理，促进抓挠行为的产生。该研究揭示了痒觉下行调控的细胞以及神经环路机制，为发展治疗慢性痒的方法提供了新的思路。

附孙衍刚研究员访谈实录。

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3，Science及其子刊连续发表中南大学刘春宇/陈超团队研究成果揭示精神疾病发病机理

来源：BioArt

一个由15个研究机构组成的多学科研究小组在组织和单细胞水平，旨在分析人脑的转录组、表观组以及基因组数据构建人脑的整合图谱。有超过2000个个体的样品在表型上表征为神经型或诊断为精神分裂症、自闭症谱系障碍或双相情感障碍。此次PsychENCODE项目一次性在Science、Science Advances和Science Translational Medicine杂志刊登了十篇文章，Science杂志就有7篇研究长文。

基于上述问题，中南大学的刘春宇和陈超课题组作为PsychENCODE联盟的重要研究成员，他们根据PsychENCODE项目的人脑RNA测序数据，利用基因共表达网络分析等方法在全基因组范围内研究基因表达调控与SCZ、BD、ASD发病机制的关系，在2018年12月14日发表了3篇重要学术论文（一篇Science和两篇Science Translational Medicine）。这些研究发现加深了我们对精神分裂症、双向情感障碍和自闭症发病机制的理解，为今后的致病机制的深入研究、寻找疾病的药物治疗靶点提供重要基础。

• 第一篇论文Transcriptome-wide isoform-level dysregulation in ASD, schizophrenia, and bipolar disorder发表于Science期刊；

• 第二篇论文The transcription factor POU3F2 regulates a gene coexpression network in brain tissue from patients with psychiatric disorders发表在Science Translational Medicine；

• 第三篇论文The DGCR5 long noncoding RNA may regulate expression of several schizophrenia-related genes该论文发表在Science Translational Medicine。
  

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4， PNAS：对恐惧反应的无意识神经干预疗法

来源：功能磁共振

图 对解码器贡献的大脑体素

本研究2018年发表于PNAS，提出了一种基于神经影像解码的无意识恐惧干预疗法，继承了暴露疗法的理论基础，但又不会提前产生有意识的主观厌恶。

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5，心理暗示会“跑赢”遗传基因？Yes！

来源：生物探索

一项新研究发现，了解遗传风险会改变一个人的心理，不管他们实际上是什么遗传变异。基于实验结果，研究人员认为，如果一个人只是认为他们处于肥胖的高风险中，那么它可能会改变他们的生理状态，使他们更容易患病。因此，医疗提供者和基因顾问公司应该知晓这种心理对评测结果的影响，以便更准确的对检测结果做出评判。

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6，昼夜作息紊乱为什么容易引发疾病？

来源：生物探索

近日，科学家们发现了一种维持时间节律的机制：在检查来自小鼠和人类的肝脏和结肠细胞时，该小组发现，参与了肝脏、肾脏和肠道胚胎发育的核受体HNF4A与这些器官中的昼夜时钟密切相关：HNF4A抑制了BMAL1基因的正常表达，而后者正是使哺乳动物保持昼夜节律的关键分子齿轮。

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7，中、重度TBI患者的受伤时间与饮酒的关系

来源：神外资讯

挪威奥斯陆大学临床医学研究所医学院的Vera Vik Bjarkø等进行中、重度TBI的受伤时间与饮酒关系的分析，结果发表在2018年10月《World Neurosurgery》在线上。研究结果表明，中、重度TBI患者的入院时间在一周内具有明显的周期和一年内的季节性变化，而过量饮酒是中、重度TBI重要的危险因素。

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8，极低卡路里饮食+行为治疗+低强度锻炼可缓解抑郁症状（综述）

来源：热心肠日报

International Journal of Obesity上发表的一项荟萃分析结果，发现8-16周的极低卡路里饮食干预，辅以行为治疗及低强度锻炼，可显著缓解主观抑郁症状，但对焦虑无显著影响。

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https://www.mr-gut.cn/papers/read/1036726950

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1，强迫症的非药物治疗研究进展

来源：中华精神科杂志

一、强迫及相关障碍（obsessive-compulsive and related disorders，OCRD）疾病分类及治疗概况

1．OCRD概况

2．主流治疗方法及其疗效现状

二、强迫症非药物治疗

1．心理治疗

ERP治疗、认知治疗、正念-接纳为特点的CBT第三浪潮、元认知治疗、家庭为基础的治疗。

2．物理治疗及其他治疗

改良电休克治疗、重复经颅磁刺激、深部脑刺激。

三、我国OCRD非药物治疗现状及展望

1．国内现状

2．未来发展方向

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2，12月最新阿兹海默病临床试验（附表）

来源：药明康德

本文盘点了最新的阿兹海默病临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1期，2期和3期的阿兹海默病药物临床试验数据。

截止2018年12月7日，阿兹海默病领域共有195项新药临床试验研究，临床2期研究占主导地位。阿兹海默病新药的临床试验的研究主要集中在北美和欧洲。从2018年11月1日至30日，共有7个新发布的阿兹海默病新药临床试验。

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3，阿兹海默病研发报告：146次失败后，我们还能保持乐观吗？

来源：药明康德

2018年AD药物研发管线一览

近日，美国药品研究与制造商协会（PhRMA）发布了一份关于AD研发现状的报告，这份名为“开发阿兹海默病的药物：挫折和经验”的报告详细介绍了关于AD药物的历史和现状，探讨了开发中的需要解决的挑战，并指出虽然过去多年的结果都以失败居多，但仍有充分的理由保持乐观。

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资  源  分  享

怎样选择期刊投稿：作者备忘单

来源：神经科学通报

选择投稿期刊前需要考虑的一些因素：

• 期刊的目标受众

• 期刊发表的主题

• 期刊发表的文章类型

• 长度限制

• 期刊的声望

• 期刊被索引的情况

• 符合资助方要求

期刊编辑想要发表他们的读者感兴趣的、高质量的科学文章。如果你的投稿满足下述要求，很可能被接收：

• 在期刊的主题范围内

• 具有创新性，并描述了领域内领先的研究

• 对热门的研究领域有贡献

• 仔细编写并排版，呈现了所有要求的章节

• 使用清晰和准确的语言

• 遵守道德标准

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资  讯  信  息

靶向tau蛋白开发阿兹海默病创新疗法，礼来达成合作

来源：药明康德

Morphomer阻断Aβ蛋白聚集示意图

12月13日，礼来（Eli Lilly and Company）和AC Immune公司共同宣布，双方达成多年合作许可协议，将研发抑制tau蛋白聚集的小分子抑制剂，用于治疗阿兹海默病（AD）和其它神经退行性疾病。这一合作将结合AC Immune公司的Morphomer技术平台与礼来公司在中枢神经系统（CNS）疾病领域的临床研发和推广专长。

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审校：Simon

题图：摄图网

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