国家基本公共服务项目制度汇编(二十）

避孕药具不良反应报告制度

 （一）计划生育药具不良反应主要是指合格药具在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

　　（二）各级计划生育药具管理部门必须严格监测本单位调入、调出、库存药具的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告。

　　（三）乡级计划生育药具管理部门应随时收集本单位调入、调出、库存的药具发生的不良反应情况，每季度向所在县（区）计划生育管理部门上报，由县（区）及时向市药具管理站集中报告。

　　（四）各级计划生育药具管理部门发现严重、罕见或新的不良反应病例以及在外地使用药具发生不良反应后，来本地就诊的病例，应先经医护人员就诊和处理，并在 15 个工作日内向县（区）、市药具管理部门报告。

　　（五）计划生育药具不良反应的报告必须由县（区）、市计生药具管理部门指定专人负责，主要负责不良反应信息的收集、上报和反馈等工作。负责人必须恪守职责，及时、准确地收集上报有关信息，对玩忽职守者要追究责任。

药具发放管理制度

（一）各级医疗机构、县乡村级药具发放登记管理必须坚持专人管理，有计划发放，坚持保证供应、方便群众、减少浪费、精心指导的原则，提高避孕效果和社会效益的方针。

　　（二）乡级按规定按时领取避孕药具，保证库存合理，妥善保管避孕药具并及时发放到村级单位，并由村宣传员每月定时、定量领取和发放到育龄夫妇手中。

　　（三）每个发放点发放员必须认真及时地维护避孕药具专柜，做到分类存放，挂牌管理，整齐清洁，无杂物。

　　（四）每个发放点发放员必须认真做好避孕药具的发放和登记，如实填写台帐和报表，要做到帐物相符、帐表相符。

药具报表台帐管理制度

  （一）避孕药具报表和台帐必须坚持实事求是的原则，应做到报表台帐的真实性、准确性。

　　（二）报表、台帐要数字准确，无涂改，无遗漏、保证做到帐帐相符、帐票相符、帐表相符、帐物相符。

　　（三）药具统计报表和台帐必须按照《统计法》、《财会法》即上级有关规定和要求按时编报和记账。

　　（四）报表编制完后，应有单位负责人审阅签字后，加盖公章方可上报。

　　（五）各类台帐做到日清月结，每月认真做好定期核对工作。

　　（六）次年3月份以前必须做好归档录入工作。

村级药具员发放管理制度

 （一）每月准时到卫生院领取避孕药具，保证有适当的库存周转量。

　　（二）村（社区）要有药具箱和摆放合理。建立健全领取避孕药具登记册，育龄妇女使用药具随访花名册，建立健全领取免费避孕药具实物明细帐。

　　（三）执行上级有关药具管理规定，负责做好村（居）委会的药具发放和宣传指导使用等管理工作。

　　（四）准确填写避孕药具使用效果记录，及时准确上报使用药具人数。

　　（五）有固定宣传栏、药具挂图、药具宣传品。负责发放避孕药具宣传资料，讲解避孕知识，指导育龄群众使用安全有效的避孕药具。

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