Moderna新冠疫苗有效性近95% 冰箱温度就能储存 分发或更广泛...
责任编译:Tinsley、Eason
来源:美联社、路透社
Moderna公司周一宣布,在进行的研究初步数据显示,其新冠疫苗的有效性为94.5%。这款疫苗可以在标准冰箱温度下储存一个月。这为疫苗在全美范围内分发提供了可能。
美西当地时间11月16日,据美联社报道,Moderna公司周一宣布,该公司的新冠疫苗在一项重大试验中被证明是高度有效的。
Moderna公司在进行的研究初步数据显示,其新冠疫苗的有效性为94.5%,这是第二家公司宣布新冠疫苗有效。一周前,其竞争对手辉瑞公司(Pfizer Inc.)已经宣布其新冠疫苗有效。这一消息使两家公司有望在数周内申请在美国紧急使用的许可。目前,全球每天有8000多人死于新冠肺炎。
卫生部部长阿扎尔(Alex Azar)周一表示,食品和药物管理局(FDA)将“尽快”采取行动,批准Moderna和辉瑞公司开发的新冠疫苗在紧急情况下使用。与此同时,美国首席传染病专家福奇(Anthony Fauci)表示,Moderna疫苗高达94.5%的有效性的研究结果确实令人印象深刻。但他同时对政府交接不畅延误疫苗分发表达了担忧。
阿扎尔说:“我们希望能尽快收到辉瑞和Moderna的申请。我们会独立地审核这些数据和证据,但我们会加快进程,确保授权与科学、证据和法律一致。”
截至上周,美国新冠病毒感染病例已超过1100万例,各州州长和市长们在感恩节前加大了限制措施。新冠疫情已经造成全球130多万人死亡,其中美国因新冠肺炎导致的死亡人数超过24.5万人。
美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)帮助研制了Moderna公司正在生产的疫苗,美国国立卫生研究院院长弗朗西斯·柯林斯(Francis Collins)表示,“来自两家公司的好消息给人们带来了信心,我们正走在研制有效疫苗的道路上。”此外,他警告称,“我们正处在一个非常黑暗的时期,人们不能放松警惕,因为任何经美国食品和药物管理局批准的疫苗,都需要几个月的时间才能开始普及到大部分人口。”
如果FDA允许紧急使用Moderna或辉瑞的候选疫苗,年底前将会有限量供应。两种疫苗都需要相隔几周并注射两次。美国官员称,他们希望能在12月下旬使用约2000万剂由Moderna公司生产的疫苗,以及另外2000万剂由辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech生产的疫苗。
据路透社报道,美国Warp Speed program疫苗部门负责人马修·赫本(Matthew Hepburn)周一表示,Moderna Inc公司的新冠疫苗不仅有效性超过94%,而且储存条件不苛刻,在非常偏远的农村地区也很容易分发,因为这款疫苗可以在标准冰箱温度下储存一个月。这为疫苗在全美范围内分发提供了可能。
赫本在一次新闻发布会上说,Moderna的疫苗“为我们提供了一种分布更广的模式。例如,在非常偏远的农村地区,那些需要疫苗的美国人也能够尽可能方便地接种”。
Moderna公司表示,疫苗有望在2至8摄氏度的标准冰箱温度下稳定储藏30天,高于此前预计的7天。这与辉瑞公司的候选疫苗形成对比,辉瑞疫苗必须在超低温或干冰中运输和储存,最多只能在标准冰箱温度下保存5天。
“(Moderna)疫苗的稳定性测试是一个持续的过程,”赫本说,“现在,我们可以谨慎乐观地认为,这些长期测试完成后,疫苗可能会被证明可以更加稳定地储存。”
辉瑞制药公司上周一公布了其与德国合作伙伴BioNTech SE开发的疫苗的初步数据。该数据也显示,疫苗的有效性超过90%。辉瑞和Moderna疫苗都使用了一种被称为synthetic messenger RNA的新技术来激活免疫系统对抗病毒。由于疫苗的特殊储存要求,专家们对于辉瑞疫苗的运输分配表示担忧。
赫本说:“现在我们知道可能有两种疫苗,(我们)正在研究什么时候给哪些人来接种。这也将部分取决于这些疫苗的储存特点。”