Volume 4
Issue 3
01
REVIEW
An insight on established retinal injury mechanisms and prevalent retinal stem cell activation pathways in vertebrate models.
脊椎动物模型视网膜损伤机制和视网膜干细胞激活途径的探讨.
Rinchen Doma Sherpa, Subhra Prakash Hui.
Anim Models Exp Med. 2021;4:189-203.
针对视网膜再生的研究中,目前发现脊椎动物普遍含有视网膜干细胞/祖细胞,低等脊椎生物中视网膜具有高修复活性,而高等哺乳动物视网膜损伤后,干细胞的自主修复能力已经丧失。因此,干细胞的再生修复需要对干细胞进行激活刺激。本文综述了不同的视网膜损伤动物模型,探讨影响视网膜损伤的机制,以及潜在基因、生长因子和信号通路对视网膜干细胞激活的作用。
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02
REVIEW
Animal models of stroke.
脑卒中动物模型.
Yanyu Li, Jingjing Zhang.
Anim Models Exp Med. 2021;4:204-219.
脑卒中具有高发病率和高死亡率。动物模型是研究脑卒中发病机制和开展新的治疗方法的重要工具。由于一种动物模型不能模拟脑卒中的所有方面,但可依据不同动物模型的优缺点,选择最适合的模型对不同类型病变进行模拟。大鼠是最常用的脑卒中动物模型,本文主要对大鼠脑卒中模型进行概述,从缺血性卒中及出血性卒中两方面进行介绍,对不同动物模型存在的优缺点进行了详细讨论。
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03
REVIEW
A review of cystic fibrosis: basic and clinical aspects.
囊性纤维化在基础和临床研究的综述.
Qionghua Chen, Yuelin Shen, Jingyang Zheng.
Anim Models Exp Med. 2021;4:220-232.
囊性纤维化是由编码跨膜电导调节因子的基因突变引起的一种染色体隐性疾病。本文首先对囊性纤维化基因突变的临床和遗传特征进行总结,比较了中国人与白种人囊性纤维化在基因突变中存在的差异。同时,本文对囊性纤维化在基础研究与临床研究中的进展情况进行详细汇总,总结了目前用于模拟该病的动物模型及特点,以及临床表现及诊断、治疗和预后,有助于更全面的对囊性纤维化这一疾病进行研究。
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01
ORIGINAL ARTICLE
Microarray microRNA profiling of urinary exosomes in a 5XFAD mouse model of Alzheimer's disease.
阿尔茨海默病5XFAD小鼠模型尿液中外泌体microRNA表达谱分析.
Zhiqi Song, Yajin Qu, Yanfeng Xu,et al.
Anim Models Exp Med. 2021;4:233-242.
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)是一种难治且不可逆的神经退行性疾病,发病机制尚不明确。因此,在淀粉样蛋白-β斑块(Aβ)沉积之前识别候选生物标志物对于AD的早期干预具有重要意义。本文通过对早期阿尔茨海默小鼠模型尿液外泌体中microRNA(miRNA)的测定,寻找早期可以鉴定AD的标志物,证明了5XFAD小鼠模型在在Aβ斑块沉积前,其尿液外泌体中miRNA的表达存在差异,可作为AD早期潜在的非侵袭性生物标志物,未来可在临床中应用于预防AD的发生发展。
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02
ORIGINAL ARTICLE
Molsidomine ameliorates diabetic peripheral neuropathy complications in Wistar rats.
吗多明可改善Wistar糖尿病大鼠模型周围神经病变并发症.
Pranav Nayak B, Nathani Minaz, Khadar Pasha.
Anim Models Exp Med. 2021;4:243-248.
糖尿病的患病率逐年增长,是一种并发症发生率很高的疾病。糖尿病神经病变作为一种重要的并发症,可发生在不同的神经系统,影响到疼痛纤维、运动神经元和自主神经。糖代谢多元醇途径被认为是糖尿病引发的神经疼痛的主要机制之一,并且活性氧在糖尿病引起的病理性疼痛发挥重要作用。目前对疼痛的治疗方式主要集中在对于疼痛的控制上。吗多明作为一种血管扩张药物,可自发产生一氧化氮,而一氧化氮对组织损伤、炎症、血管舒张、细胞防御以及调节脑血管血流动力学均有显著影响,但尚无针对该药物对糖尿病周围神经病变的研究。因此,本研究旨在评估吗多明对糖尿病周围神经病变的保护作用。
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03
ORIGINAL ARTICLE
Magnetic resonance imaging under isoflurane anesthesia alters cortical cyclooxygenase-2 expression and glial cell morphology during sepsis-associated neurological dysfunction in rats.
对败血症大鼠进行异氟烷麻醉下的磁共振成像检查可改变与神经功能障碍相关的皮质环氧合酶-2表达和神经胶质细胞形态.
Ibtihel Dhaya, Marion Griton, Jan Pieter Konsman.
Anim Models Exp Med. 2021;4:249-260.
磁共振成像作为一种非创伤性的检查,结合组织学可以评估啮齿类动物脑病中大脑功能和结构变化的机制。麻醉被广泛应用于动物脑成像以避免应激和运动伪影,并且易于控制,恢复良好,对脑血管刺激具有保护作用。而异氟烷相对于七氟烷,具有更小的皮质血脑屏障功能障碍。本文对败血症大鼠模型进行异氟烷麻醉下的磁共振成像检查,通过对血脑屏障的弥散情况、胶质细胞的形态观察以及环氧合酶-2表达相关炎症因子的表达,探究异氟烷麻醉对败血症啮齿类动物模型在磁共振检查下的神经保护作用。
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04
ORIGINAL ARTICLE
A novel rat tail disc degeneration model induced by static bending and compression.
一种通过静力学弯曲和压缩制作的新的大鼠尾椎间盘退变模型.
Yichao Ji, Pengfei Zhu,Linlin Zhang,et al.
Anim Models Exp Med. 2021;4:261-267.
腰痛是最常见的公共健康问题之一,发病率很高,且病理生理学和发病机制尚不清楚。椎间盘退变通常被认为是最严重且与腰痛密切相关的疾病,该病变由多种因素造成,其中机械因素起着重要作用。人类的椎间盘承受着恒定而复杂的负荷,这种负荷来自体重、肌肉和韧带紧张的综合作用,持续的异常姿势被认为可导致椎间盘退变。目前,反复的压缩负荷可逐渐导致椎间盘膨出引发急性背痛的假说,尚未在动物模型中得到验证。本文应用大鼠,通过模拟人类椎间盘弯曲过程中复杂机械载荷,建立了新的大鼠尾椎间盘退变模型,可用于椎间盘退变的生物学研究。
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05
ORIGINAL ARTICLE
New rat to mice xenograft transplantation of endometrium as a model of human endometriosis.
将大鼠子宫内膜移植到小鼠模拟人类子宫内膜异位的新动物模型.
Amir Abdolmaleki, Cyrus Jalili, Kamran Mansouri, et al.
Anim Models Exp Med. 2021;4:268-277.
子宫内膜异位症是子宫内膜细胞在腹腔或盆腔内生长的一种病理状态,其并发症可导致女性不孕。小鼠模型在不孕和生殖领域的研究应用广泛,但由于啮齿动物没有月经周期和子宫内膜脱落,因此小鼠不可能自然出现子宫内膜异位症,而通过手术诱导小鼠子宫内膜异位症的动物模型是十分必要的。本文对比了三种制作啮齿类动物子宫内膜异位症模型的方式,发现将大鼠子宫内膜移植到小鼠前腹壁的异种移植,在形态学、组织学和遗传学上可模拟人类子宫内膜异位症,可作为一种新的子宫内膜异位症动物小鼠模型。
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06
ORIGINAL ARTICLE
Introduction of protocols for mass gaining of Toxoplasma gondii tachyzoites of the PRU Strain as genotype II.
大批量生产II型 PRU株刚地弓形虫速殖子的方案介绍.
Mohammad Saleh Bahreini,Mohammad Nohtani,Amir Masoud Salemi, et al.
Anim Models Exp Med. 2021;4:278-282.
弓形虫是一种专性的细胞内原生动物寄生虫,可以引起恒温动物严重的先天性疾病,并且可以引起后天免疫系统低下者死亡率升高。虽然基因型II的弓形虫在人类的弓形虫感染中占主导地位,但II型PRU株刚地弓形虫感染小鼠后,由于其疾病特征,所有速殖子转化为缓殖子,且不易在小鼠模型中获得。本文针对获取基因型II的弓形虫难的现状,且缺乏合适的体外动物模型的问题,介绍了一种大批量生产II型 PRU株刚地弓形虫速殖子的详细方案,为研究人类弓形虫感染提供了实验条件。
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7
ORIGINAL ARTICLE
Refining Murine Heterotopic Heart Transplantation: A Model to Study Ischemia and Reperfusion Injury in Donation after Circulatory Death Hearts.
改良的啮齿类异体心脏移植:一种用于研究循环性死亡供体心脏出现缺血及再灌注损伤的模型.
Mohammed Quader, Renee Cholyway, Niluka Wickramaratne, et al.
Anim Models Exp Med. 2021;4:283-296.
供体心脏来源的缺乏限制了通过心脏移植的方式挽救生命。脑死亡器官捐献(DBD)是心脏移植供体的主要来源,而循环性死亡(DCD)捐献者心脏移植是一种重要但未得到充分利用的心脏来源方式。本文应用大鼠模型模拟心脏缺血并进行心脏供体的保护——利用大鼠模型模拟DCD,从如下四个方面:①体外实验中DCD供体心脏的相关特征、②异体心脏移植手术对受体的影响、③优化DCD心脏准备工作及取材过程、④手术后护对循环性死亡供体死亡移植方法及评估进行了介绍,为DCD心脏供体的移植提供了依据。
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关于期刊
《动物模型与实验医学(英文)》(Animal Models and Experimental Medicine,AMEM)由中国实验动物学会、中国医学科学院医学实验动物研究所共同主办,与国际著名出版集团Wiley合作出版。
AMEM已被DOAJ,PMC,CSCD,MEDLINE,ESCI收录,读者遍布中国、 美国、印度、英国、德国、日本、加拿大等世界各地。
AMEM围绕实验动物科学基础和应用研究,聚焦实验动物物种资源、人类疾病动物模型资源、比较医学资源等,展示实验动物科学及实验医学的最新学术、理论、技术、应用成果,以及实验动物在生命科学、医学、生物学、药学、兽医学等交叉学科中的实验研究,拓展实验动物相关设备材料的研发、实验动物管理与法律标准、实验动物福利伦理等新思路,是一本注重学科交叉、注重成果转化、引领实验动物科学及实验医学发展的英文专业期刊。
AMEM欢迎业界专家、学者踊跃投稿!