近日,英国著名医学期刊《英国医学杂志》(British Medical Journal)发表报告称:Ventavia临床研究公司临床研究科研区域主管杰克逊,指控辉瑞公司因急于让疫苗上市,故意遮盖辉瑞疫苗在三期临床研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题。
据爆料,从2020年8月辉瑞新冠疫苗试验开始不久,就有实验人员篡改数据。此外,杰克逊还目睹了许多严重问题:
“注射过疫苗的志愿者被留在走廊里,没有临床研究人员监控”
“注射出现不良反应没有及时上报”
“疫苗没有在适当的温度下储存”
“实验室样本标签错误”。
并且已正式向美国FDA举报,当日杰克逊就被解雇。
核心数据——“有效率”造假:
辉瑞疫苗的研发人员通过明显违反科学原理的统计方法,即未依据原始数据,造出了95%的高保护率。
辉瑞将有新冠病毒感染症状但核酸检测没有确诊的病人,没有统计在内,而科学家普遍的观点,只要有症状就不能排除感染。而辉瑞将3000名有感染症状而核酸检测阴性的病例排除在外,导致有效率严重失真,真实的有效率只有29%。
换句话,按照严格流程,辉瑞疫苗是达不到世卫组织疫苗上市关键指标--50%有效率,辉瑞为了加速疫苗的上市,伪造数据。
这是一重大丑闻,目前西方主流媒体对此事出奇的沉默!
回想当初,辉瑞疫苗公布其有效率高达95%时,惊艳世界,仿佛整个世界有了救命稻草。
“mrna疫苗即将拯救世界”!
“mrna疫苗,战胜新冠唯一的希望”!
这是当时媒体吹出来的!
要知道,无论是我们的灭活疫苗,还是腺病毒载体疫苗,其有效率都只有60%-70%,相比辉瑞mrna疫苗逊色不少。
2021年最火爆的就是新冠疫苗了,期中辉瑞疫苗又是最畅销的新冠疫苗之一,辉瑞新冠疫苗全年销售预计23亿剂次,销售额额达360亿美元(2300亿人民币)。
有效率如此之高,如此畅销的新冠疫苗,辉瑞CEO就是不愿接种,甚至表示就是辞职也不会接种。
他因为不接疫苗被以色列拒绝入境,他在自家疫苗有效率公布之时,清仓了其持有的辉瑞股票。
现在爆出来的造假“丑闻”,似乎就能解释他诡异的行为了,他很清楚他家的疫苗到底是个什么玩意。
新冠疫情爆发后,全球各国展开了激烈的疫苗研发竞赛,在这轮疫苗研发中,中国走在了全球前列,我们多条路线齐头并进,多点开花。
西方国家为了在疫苗研发中取得先机,纵容企业在临床研究中违规,乃至关键数据造假,这已经无法用言语来形容这种行为了。
阿斯利康和强生的腺病毒载体疫苗,匆忙上市,因为安全性问题——血栓,惨遭滑铁卢。
事实上,辉瑞新冠疫苗被批准上市后,大规模接种以来,也出现了诸多严重不良反应事件,但是都被官方用一句“疫苗带来的受益远大于其造成的风险”而一笔带过。
如今,辉瑞的mrna疫苗又爆出有效率“造假”,结局会如何?
这就不奇怪,西方国家爆发一轮又一轮的反疫苗游行了。
疫苗控制新冠疫情,已经成为一个笑话了。除了有割韭菜之用,就剩下国际政治斗争的一个工具。
辉瑞疫苗割完一遍,他的特效药又来了。
昨天,辉瑞传出“捷报”,其研发的新冠治疗药物可以降低新冠危重症患者89%的住院与死亡风险。
很绕口哈,其实很简单,就一句话:吃了不确保你不死。
跟疫苗的话术套路一样一样的,打了不确保不感染,感染了不确保你不得重症,重症了不确保你不死。
媒体跟打了鸡血似的,又在奔走相告,唯恐天下不知。
我们自己的新冠特效药——清肺排毒汤,有效率99.28%,而且便宜的不要不要的,获得国家认可的,没见这些媒体这么积极宣传过。
话说,这款辉瑞出品的新冠“特效药”你敢用吗?
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