张凯,南开大学化学学院、物质绿色创造与制造海河实验室研究员,博士生导师,新能源转化与存储交叉科学中心副主任。长期致力于锂/钠二次电池中高比能电极材料开发、电化学反应机理解析以及宽温域电解质构筑。作为负责人承担国家自然科学基金面上/青年项目、海河实验室自由探索项目、捷威动力横向课题等科研任务。
已发表论文90余篇,其中以第一作者或通讯作者发表论文近40篇,包括Angew. Chem. Int. Ed. (2)、Adv. Mater. (1)、Nature Commun. (1)、Joule (1)、Energy Environ. Sci. (2)、Chem. Soc. Rev. (1),他引超过10000次,H因子44。钠离子电池相关成果获2020年高等学校科学研究优秀成果奖(科学技术)自然科学一等奖(R2)。
近年来,随着新型电力系统与储能科技的大力发展,人们对二次电池的需求量飙升。由于钠资源储量丰富且分布广泛,电池制作工艺与锂离子电池相似,钠离子电池所带来的经济效益巨大,被认为是最有前途的电化学储能体系之一。然而,目前报道的多数电极材料容量受限于金属元素的氧化还原电对数,难以满足高密度电化学储能的要求。
针对上述问题,报告人通过引入阴离子氧化还原反应,开发了一系列具有高容量特征的电极材料,并结合电极材料结构设计与电极/电解质界面调控,显著改善了其在充放电过程中的结构稳定性和离子输运能力。
报告人率先将二元金属二硫化物和金属二硒化物用作钠离子电池负极中,采用链状醚类电解液代替传统的碳酸酯类电解液,并结合电压窗口调控策略,有效避免了中间产物多硫(硒)化物与碳酸酯类溶剂的副反应,同时实现溶剂分子与钠离子共嵌,避免了去溶剂化过程和固体电解质界面(SEI)膜的生成,大幅降低反应势垒,提升离子迁移动力学,实现50 C超大倍率下的快速充放电。
针对正极材料充放电过程中的不可逆相变问题,提出多层协同掺杂策略,调控材料的电子热力学稳定性与离子传输能力,有效地抑制了金属-氧八面体在充放电过程中的扭曲畸变(即Jahn-Teller效应),消除了由结构破坏引起的容量损失,极大地改善材料的循环性能。这些研究为发展高性能钠离子电池电极材料,以及深入理解其电化学反应机制提供了重要理论和实验支撑。
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