怪病害惨人！女子3年不能吃东西！这个病，每年肆虐12.5万澳洲人...

话说，有没有小伙伴知道，

“不能吃东西”是一种怎么的体验？

反正对于吃货小编来说，这种“体验”简直简直是一种无法想象的折磨；

那…如果是“连续三年都不能吃东西”呢？

对于这种“惨无人道”的体验，有一位妹纸特别有发言权…

因为她身患一种，

“看到食物就恶心”的怪病！

妹纸名叫Ruby Hill， 今年22岁，来自“澳村好邻居”新西兰，

而她得的这个怪病，

叫“胃轻瘫”；

这是一种消化紊乱疾病，会影响胃中肌肉的正常运动，阻止胃排空...

Hill在自己19岁的时候，被查出患有“胃轻瘫”，当时她正为成为一名飞行员，而进行训练；

有一天她吃午饭的时候吃不下，从那天之后，

她不管吃什么都想吐，

觉得恶心；

后来到了2015年，因为疑似早发型阑尾炎，她入院接受治疗，

做了移除阑尾

和卵巢破裂的囊肿手术。

原本以为，做完手术之后，一切都会恢复原样…

可事实却丝毫没有改变，她仍然会像往常那样，感到疼痛、感到想吐；

整整花了9个月的时间，医生才诊断出她的病。

她揭示，这种疾病让她老是恶心呕吐，食物让她厌恶。

在确诊得了这个病之后，Hill原本丰富多彩的生活，

更是被彻底打乱了…

从她首次入院到现在，3年来，她的体重从健康的72公斤，

降至50公斤，

然后降至42公斤。

 “大部分时候，我都和呕吐桶或马桶待在一起。

这一刻，你没有胃口，下一刻你就像个孕妇一样很想吃，但是你不能吃。”

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她的疾病没有治疗的方法，这让人更加心碎。

 “听到无法治愈这个词，我很难受。这对我的人生意味着什么？他们什么答案都没有给你。

真是毁灭性的。”

目前，这位年仅22岁的女子只能依靠饲管，即全静脉营养（TPN）维持生命。

虽然这能保证她吸收她所需要的维持某种健康程度的营养，但是，

这不是长久的解决方法；

她表示，这个饲管放在离心脏很近的主要动脉上，可能会被感染。还有可能肝功能衰竭。

虽然一些胃轻瘫患者可以使用胃调节器，能输送电信号给胃部，告诉胃部收缩并处理事物。不过，Hill表示，

现在这并不是一个好的选择。

而且，专家正在研发新的调节器，不过还需要些时间。

现在，Hill只希望通过分享自己的故事，能够给同样患这种罕见疾病的人，和不知道有这种病存在的人，

带来一些启发。

 “在确诊患有胃轻瘫后，我仍然被标上神经过敏者的标签。

许多的医生从来没有听过胃轻瘫这种疾病，

我还要先教他们，

他们再给我治疗。”

在澳洲，预计有12.5万胃轻瘫患者。

这种疾病对生活质量有重大影响，包括身体的，心理的和经济方面等的影响。

像小编这种“食物是本命”的人，真的不敢想象，你、或你们，

正在承受着多大的痛苦；

小编希望，终有一天，先进的医疗手段能让病痛中的你们，慢慢好起来；

重新回归到健康美好的生活中去！

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