陈列平等发现肿瘤免疫联合的新靶点：CD93

▎Armstrong

2021年7月28日，科罗拉多大学安舒茨分校Zhu yuwen课题组和耶鲁大学陈列平课题组在Science Translational Medicine期刊上发表了最新研究，发现阻断CD93/IGFBP7通路可以重塑脉管系统（vasculature），改善药物递送到肿瘤微环境的效果，增强了吉西他滨和氟尿嘧啶的抗肿瘤效果。此外，阻断CD93通路还增加了肿瘤微环境的效应T细胞，增强了免疫治疗的效果。

研究人员发现CD93抗体可以阻止小鼠肿瘤生长，重塑血管形态。

研究人员鉴定出IGFBP7为CD93的配体。

IGFBP7在肿瘤组织血管上高表达。

CD93抗体增强吉西他滨和氟尿嘧啶的抗肿瘤效果。

CD93抗体增加了肿瘤微环境的效应T细胞。

CD93抗体可以增强PD-1抗体和CTLA-4抗体的疗效。

总结

无独有偶，去年宾大Yi Fan课题组在Nature Cancer发表文章，发现PAK4抑制剂可以重塑肿瘤组织血管形态，增强免疫治疗的抗肿瘤活性。免疫治疗和抗血管疗法的联合治疗已经取得诸多进展，包括PD-(L)1抗体与VEGF抗体或仑伐替尼等的联用。此外，重塑血管形态，也可以促进肿瘤组织效应T细胞的浸润，增强免疫治疗的效果，PAK4抑制剂和CD93抗体都被发现具有这种效应。

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