英派药业2021研发日活动：“合成致死”开拓靶向抗癌新领域

上海，2021年12月3日——英派药业今日在上海成功举办了第二届研发日活动。本次活动以“合成致死：靶向治疗新平台”（Synthetic Lethality: A new platform for targeted therapy）为主题，邀请近三百位嘉宾出席或参与线上直播。嘉宾来自全球各地的投资机构、制药企业、高等院校、科研院所、产业园区及其他行业机构，通过学术交流、圆桌讨论，共同探讨“合成致死”这一备受关注的靶向治疗新领域的发展前景，同时展示了英派药业在该领域的卓越成果。

英派药业总裁兼首席执行官包骏博士在研发日活动中表示：“2021年，英派药业在PARP、Wee1、ATR等多个重要研发管线取得了突破进展，是全球覆盖DDR产品管线最广的biotech公司，并继续稳步推进合成致死管线全球开发战略。我们的目标是每年至少有一个新的化合物进入临床阶段，长期目标是通过团队和场地搭建，成为一家从早期研发到生产和销售都配备齐全的跨国生物公司，惠及世界各地更多患者。”

英派药业总裁兼首席执行官包骏博士

英派药业全部管线皆为自主研发，采用独特设计的新型化学结构，具有高度差异化。得益于聚焦DDR管线开发策略，使得英派药业拥有更多自身管线联合用药的可能性。公司已有三个进入临床阶段的合成致死化合物，其中包括正处于注册试验阶段的PARP抑制剂。

目前，英派药业的公司产品管线包括PARP抑制剂（senaparib/ IMP4297）、Wee1抑制剂（IMP7068），ATR抑制剂（IMP9064）以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP抑制剂（senaparib/ IMP4297）在全球范围包含中国已开展卵巢癌、前列腺癌、小细胞肺癌等适应症的临床II/III期研究，早期数据显示了比同类药物更优的安全性及更宽的治疗窗口。Wee1抑制剂（IMP7068）已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展I期临床研究。另外，ATR抑制剂（IMP9064）I/II期临床试验在美获批，已递交中国临床申请。Hedgehog通路抑制剂（IMP5471）已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，获准在中国进行临床研究。

英派药业首席医学官兼资深副总裁谢志逸博士，随后深入介绍了公司的研发策略及管线布局。谢志逸博士表示，“我们始终坚持全球化开发战略，中美同步推进临床研究。以未满足的临床需求为导向，推进各管线单药及联合用药的临床研究，将是英派下一阶段最重要的核心策略。英派也非常重视临床研究的差异化，我们基于各产品的分子特征，通过区分患者人群、开发生物标志物、临床试验设计创新及探索联合治疗等多种策略，来对每个新药进行“因材施教”的个性化开发，期待为患者带来更多的临床获益。”

英派药业首席医学官兼资深副总裁谢志逸博士

除了英派药业管理层团队对于公司研发策略及产品管线的分享，此次活动邀请了四位全球知名的科学家发表了学术报告，分别是肿瘤学奠基巨作“The Hallmarks of Cancer”的作者Douglas Hanahan博士和Robert Weinberg博士、DNA损伤修复领域的国际知名学者Alan D. D'Andrea博士，以及肝癌临床领域的全球关键意见领袖Andrew Zhu博士，他们同时也是英派药业学术顾问委员会的四位成员。学术报告部分对于“克服PARP抑制剂耐药性”这一业界热议的话题也进行了讨论，提出联合用药对解决耐药性问题的探索空间，从合成致死策略的潜在应用出发，分享了不同适应症的临床开发经验，为在场嘉宾奉献了一场国际水准的精彩学术交流。　　

经过全天密集的学术讨论后，包骏博士、谢志逸博士、英派药业首席技术官蔡遂雄博士和首席科学官田野博士共同登台参与圆桌讨论环节，就合成致死的开发前景、挑战以及英派药业在早期研发、产品开发、临床研究等全流程的投入规划，与嘉宾进行了互动讨论。

由左至右：包骏博士、田野博士、蔡遂雄博士、谢志逸博士

继去年首次以公开日方式与行业伙伴互动，“英派药业2021研发日”延续了线上线下结合的方式，与尽可能多的业内同仁进行学术和商业方面的交流。展望未来，合成致死是一个前景极为突出的综合领域，这个领域会有更多靶点出现，为靶向抗癌治疗开辟新的方向。英派药业将继续坚持在合成致死领域深耕，加速靶向新药开发，实现“Make an IMPACT on Cancer Treatment”的远大愿景。

关于英派药业

英派药业致力于研发具有自主知识产权的靶向抗癌创新药，专注于合成致死作用机制。公司以DNA损伤修复通路（DDR）自主研发产品为基础，构建了全球生物医药公司中覆盖面最广的DDR产品组合之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶点。公司管线包括PARP抑制剂（Senaparib/ IMP4297）、Wee1抑制剂（IMP7068），ATR抑制剂（IMP9064）以及多个其他DDR靶点抑制剂。其中最成熟的研发项目PARP抑制剂（Senaparib/ IMP4297）在全球范围包含中国已开展卵巢癌、前列腺癌、小细胞肺癌等适应症的临床II/III期研究，早期数据显示了比同类药物更优的安全性及更宽的治疗窗口。Wee1抑制剂（IMP7068）已在包括美国、中国在内的全球多个国家及地区开展I期临床研究。另外，ATR抑制剂（IMP9064）I/II期临床试验在美获批，已递交中国临床申请。Hedgehog通路抑制剂（IMP5471）已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，获准在中国进行临床研究。

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