湖南长沙招聘制剂/分析/合成/临床等人才
开始招聘啦！
是否还在为找不到好的工作而发愁？
是否还在对现在的生活感到困惑？
此时此刻，机会来啦！
无论你是想换个新环境，还是想挑战自我、追求梦想，
我们都能满足你，加入我们成就你！
我们是谁
长沙晶易医药科技有限公司成立于2010年，专注提供药学临床一站式解决方案，并以高质高效的服务帮助医药企业提高研发效率，降低研发风险。目前是中南地区最大的药学+临床一站式CRO服务企业，业务规模进入全国行业前15%，硬件水平位居全国行业前5%。
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资质与平台
长沙晶易医药科技有限公司建有湖南省制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心、新型药物制剂研究与开发湖南省重点实验室培育基地等技术平台，是科技创新小巨人企业、高新技术企业。目前已有办公、实验面积6500余平米，专业技术人员150余人，已经为80余家制药企业和研究公司提供了超过80个产品的药学研究技术服务，拥有超过300个产品的BE/PK研究的服务经验。
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公司福利
工作时间：实行五天双休制，每天7.5小时；
基本福利：五险一金、带薪年假、年度体检、国家规定的法定节假、婚、产、陪产等假期；节假日福利，生日、结婚、生育礼金等；
奖金福利：丰厚的年终奖金、项目奖金；
生活福利：餐费补贴；免费住宿，宿舍配置独立热水器、空调、卫生间等，宿舍至公司直线距离＜100米；
培训福利：提供岗前培训、技能培训、外出培训深造的机会；
晋升福利：为员工设计横向、纵向双晋升通道，为技术型、管理型人才发展提供合理的空间；
人才福利：本科、硕士学历落户长沙可领12000、20000元的人才补助金；
其他福利：每年至少一次调薪，不定期晋升，出差津贴（除实报实销之外的补助），并设有员工活动基金。
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丰富多彩的团建
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我们需要这样的你
1
制剂/分析总监 30-40K/月
岗
位
要
求
1、具有硕士及以上学历，药物化学、药物制剂或药物分析相关专业；
2、熟悉国家药品技术审判要求及新药注册的相关法规；
3、熟悉制剂工艺或分析技术，熟悉申报资料撰写；
4、能独立管控研究课题，博士五年以上研发岗位工作、三年以上团队管理岗位工作经验；硕士8年以上研发岗位经验，5年以上团队管理经验；
5、药物合成、药物制剂、药物分析、生物制药等相关科研项目经验；
6、良好的英语读写能力，优秀的沟通协调和团队管理能力。
岗
位
职
责
1、负责组织制定研发项目计划和项目预算，确定项目的人员组合、调配、编制；
2、协调解决项目实施过程中的技术难题，跟踪、指导、推进项目按计划进行；
3、负责本团队项目的对外技术交流与核心市场拓展的科研支撑；
4、负责部门管理及公司交办的其他事务。
2
药学项目经理 15-24K/月
岗
位
要
求
1、要求药物制剂及相关专业本科及以上学历；
2、5年及以上药物制剂研究工作经历，独立负责项目5个以上，熟悉申报流程与审评要求，良好的对外沟通协调能力。
岗
位
职
责
1、负责本团队项目的对外技术交流，制定整体研究方案和预算编制；
2、负责本团队项目进度和质量把控；
3、负责内部制剂节点报告和申报资料的修订和审核；
4、负责项目组内成员的绩效考评和培训，提升人岗匹配度。
3
制剂/分析项目负责人 10-15K/月
岗
位
要
求
1、要求药物分析及相关专业本科及以上学历；
2、3-5年药物制剂/分析研究工作经历，独立负责项目2年以上，熟悉申报流程与审评要求，良好的实验动手和带教能力。
岗
位
职
责
1、负责根据试验方案制定项目各阶段的实施计划；
2、负责试验各阶段的前期准备；
3、负责对制剂/分析节点报告撰写、修订；
4、负责并安排相应的申报资料撰写、修订；
5、实验室及实验仪器设备的管理；
6、负责培训和带教制剂/分析研究员。
4
制剂中级研究员 6-10K/月
岗
位
要
求
1、药物制剂及相关专业本科及以上学历；
2、能独立完成制剂处方工艺摸索工作；
3、熟悉药品注册的法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立撰写注册申报资料以及原始记录；
4、良好的实验操作能力，能完成各种常规剂型（如口服固体、注射液、冻干等剂型）的处方筛选试验及中试放大生产等相关工作；
5、良好的文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库；
6、诚实、正直，具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。
岗
位
职
责
1、能独立进行文献调研工作；
2、能独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果；
3、负责药物制剂的处方筛选、设计，独立开展和完成相关实验；
4、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
5、能有效的实现制剂处方工艺从实验室小试到中试以及产业化的转化；
6、负责制剂研究室设备的保养、联系维修、使用登记等管理工作，保证试验设备正常使用；
7、负责所管理设备说明书的保管及操作SOP的拟定工作。
5
分析中级研究员 6-10K/月
岗
位
要
求
1、药物分析及相关专业本科及以上学历；
2、能独立完成化学药品的质量研究；
3、熟悉药品注册的法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立撰写注册申报资料以及原始记录；
4、良好的实验操作能力，能完成各种理化检验和仪器分析实验；
5、文献资料检索能力强，熟悉常用医药网站和数据库；
6、诚实、正直，具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。
岗
位
职
责
1、能独立进行文献调研、制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果；
2、负责质量标准的建立和验证；
3、配合合成和制剂工艺摸索；
4、记录和整理试验原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
5、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
6、负责分析初级研究员的工作制定和培训；
7、负责分析仪器的维护保养；
8、完成部门和公司领导交给的其他任务。
6
合成实验室主任 15-20K/月
岗
位
要
求
1、全日制本科及以上学历，有机化学、有机合成、制药工艺、精细化工、药学及相关专业；
2、有完成过药物合成工艺或其他有机化合物合成研究（特别是有过车间放大经验）经历；
3、有撰写过药品注册CTD申报资料的撰写经历；
4、有过管理岗位经历者优先。
岗
位
职
责
1、负责合成实验室的日常管理工作；
2、负责合成实验室的技术指导与把握。
7
合成研究员 6-12K/月
岗
位
要
求
1、有机化学或药物化学本科以上学历，有相关工作经验者优先；
2、具有很强的阅读英文文献；
3、具有团队协作精神，良好的沟通和学习能力；
4、能够独立地开展工作，工作认真负责，具有较强的分析问题和解决问题能力。
岗
位
职
责
1、负责原料合成工艺的开发，参数优化，质量标准制定，杂质研究等工作，完成小试到车间放大生产整个流程；
2、负责实验数据的收集，整理，资料撰写和提交相关工作小结；
3、独立地安全熟练操作常规有机反应和特殊有机反应；
4、及时有效的解决实验过程中遇到的问题。
8
临床项目经理 12-18K/月
岗
位
要
求
1、医药学专业本科以上学历；
2、3年以上CRA经验和1年以上团队管理经验；
3、善于进行活跃而积极的沟通，能与各合作方建立良好关系，具备良好的客户服务意识，具有优秀的团队组织能力和项目管理技能。
岗
位
职
责
1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行；
2、负责项目的总体费用预算和制定项目进度计划表；
3、负责审核各项文件资料和试验物资的采购清单；
4、负责指导CRA与申办方、研究者保持良好的合作关系；
5、负责项目启动前培训和监查报告的审核，定期汇总质量控制和进展报告；
6、负责制定和更新中心CRA的培训提升计划；
7、负责与各部门沟通协调，按计划组织方案讨论、数据审核等各类会议；
8、协助上级领导安排的其他工作任务。
9
临床医学经理 15-20K/月
岗
位
要
求
1、医学相关专业硕士及以上学历；
2、具有较强的执行力和沟通能力，出色的专业撰写和口头表达能力；
3、3年以上医学撰写和1年以上团队管理经验。
岗
位
职
责
1、负责为商务和临床中心提供项目调研、咨询等医学支持；
2、负责IND阶段各类科研数据报告的整合，为项目组提供各类相关资料；
3、与第三方合作专家进行沟通，协助新药临床开发策略的制定和实施；
4、与研究者沟通临床研究方案，撰写、修订和审核临床试验方案、原始记录表、CRF、知情同意书、研究者手册、临床总结报告、临床研究综述等申报所需的临床项目资料；
5、协助解读临床有效性及安全性；
6、负责制定和更新医学专员的培训提升计划。
10
临床监查员 6-10K/月
岗
位
要
求
1、医药学相关专业本科及以上学历；
2、熟悉GCP、 ICH GCP、相关法律法规；
3、逻辑性强，细致有耐心，表达沟通能力强，责任心强。
岗
位
职
责
1、负责按时完成试验中心项目的启动、开展及结束工作；
2、负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、SOP进行；
3、协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件。
11
医学专员 7-10K/月
岗
位
要
求
1、医药学专业，本科以上学历；
2、能够熟练阅读和翻译医学、药学方面英文文献；
3、逻辑性强，细致有耐心，表达沟通能力强，责任心强。
岗
位
职
责
1、参与临床试验设计，负责撰写临床试验方案、病例报告表、知情同意书、临床研究总结报告等资料；
2、协助商务部门项目投标的医学支持、临床试验研究方案摘要等相关文件的撰写。
12
临床协调员 5-10K/月
岗
位
要
求
1、医药学相关专业本科及以上学历；
2、熟悉GCP、 ICH GCP、相关法律法规；
3、具备较强的独立工作能力，细致耐心，表达沟通能力强，责任心强；
4、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力。
岗
位
职
责
1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非科学判断工作；
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、完成临床试验数据录入。
13
招募专员 6-12K/月
岗
位
要
求
1、医药学相关专业专科及以上学历；
2、具备较强的独立工作能力，具备一定的抗压能力，表达沟通能力和责任心强。
岗
位
职
责
1、熟悉GCP、 ICH GCP、相关法律法规，协助研究者进行受试者招募、筛选、入组及随访工作；
2、协助进行招募资源的开拓；
3、协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件。
14
生物分析项目负责人 10-15K/月
岗
位
要
求
1、药学相关专业本科以上学历；
2、2年以上BE研究经验，熟悉项目方法开发、方法学验证及样本测试的全过程；
3、较强的责任心，沟通协调能力及创新精神。
岗
位
职
责
1、负责项目试验设计和开题，对项目进度和质量负责；
2、负责成立项目组，并协调组内成员和仪器设备；
3、负责分析测试方法的建立；
4、负责指导研究员撰写原始记录并及时审核；
5、负责分析实验数据和结果，撰写验证报告；
6、负责组织和接待第三方核查。
15
学术专员 8-14K/月
岗
位
要
求
1、医药学相关专业本科以上学历；
2、年龄25-35岁，有1-2年学术推广工作经验；
3、有较强的执行力与责任心，较强的沟通协调能力，谨慎细致，适应能力强。
岗
位
职
责
1、负责市场调研和业务推广工作、客户联络、项目洽谈工作；
2、积极寻找并管理目标客户，促进项目合作；
3、公司品牌策略规划及公共活动策划执行；
4、负责公司业务、项目相关学术推广；
5、协助公司其他部门与客户沟通、对合作伙伴的信息研究和谈判，解答客户对公司产品及项目的疑问，并进行收集汇报回公司。
16
商务专员 6-10K/月
岗
位
要
求
1、本科及以上学历，专业不限；
2、1年以上药品营销相关工作经验；
3、较强的沟通协调能力和客户服务意识。
岗
位
职
责
1、市场调查，挖掘潜力客户或项目；
2、按计划及要求拜访客户；
3、建立客户档案，维护客情关系；
4、商务沟通或协调会议的组织、跟进会议精神的落实；
5、商务报价及合同的沟通协调；
6、已合作项目的项目进度管理；
7、业务合同款的收回及发票申请、寄送等；
8、收集所辖区域内的技术交流会或其他大型会议资讯并上报；
9、领导安排的其他工作。
17
信息专员 6-10K/月
岗
位
要
求
1、计算机相关专业，英语4级及以上；
2、有医药行业IT运维工作经验等优先考虑 ；
3、诚实守信，工作积极主动，责任心强，具有良好的服务意识及团队协作精神。
岗
位
职
责
1、负责网络及其设备的维护、管理、故障排除等日常工作，确保公司网络日常的正常运作；
2、负责解决排查各种软硬件故障，做好记录，定期制作系统运行报告；
3、负责公司信息化系统的维护，障系统安全运转；
4、负责协助仪器管理员对实验室仪器进行常见故障检修及维护。
18
仓库管理员 4-6K/月
岗
位
要
求
1、大专及以上，化学、制药、物流相关；
2、熟悉常用物资的性质、作用、功能、注意事项；
3、品行端正、工作细心，能吃苦耐劳。
岗
位
职
责
1、实施物料验收、存储、发放整个过程；
2、定期对仓库进行清洁，物料存放符合其特性且整齐；
3、整理仓库呆料、不合格物料并提出报废；
4、收集购买物资凭证，确保齐全。
19
招聘主管 6-9K/月
岗
位
要
求
1、本科及以上学历，人力资源、工商管理相关专业；
2、3年以上招聘工作管理经验，有医药研发行业经验者优先考虑；
3、沟通表达能力强。
岗
位
职
责
1、根据公司战略规划，负责制定公司年度招聘计划，并完成招聘计划；
2、负责公司招聘渠道的管理及拓展，确保满足公司用人需求；
3、负责招聘流程的实施；
4、负责与各部门沟通，及时总结问题，优化招聘制度和流程；
5、负责培训带教招聘专员，并完成上级交办的其他工作。
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