一家五代人10人得癌，纠缠这个家族的罪魁祸首原来是......
据《南京晨报》报道，在10多年间，赵大姐一家五代人中竟然有10人先后得癌症，这个家族可谓相当不幸了。问题来了，难道癌症和遗传也有关系？
事情要从2005年说起，这一年，赵大姐被查出得了结肠癌。幸好，当时手术很成功，术后恢复也很好。事实上，在这之前，赵大姐的外公、父母都得过肠癌，给赵大姐治疗的医生意识到，这很可能是一种遗传性的癌症。
医生建议赵大姐提醒家里的亲戚定期检查，一旦发现癌症早期症状，立即治疗。
果然，几年后，赵大姐的女儿、两个妹妹、一个弟弟相继发现肠癌症状。另外，除了这8位患肠癌，赵大姐还有2位亲人患卵巢癌，这十分不正常。
困扰这个家族的癌症根源究竟在哪？
如果不将这个癌症家族的罪魁祸首找出来的话，赵大姐家族的后代可能还会持续饱受癌症的侵扰与折磨！
这个秘密就埋藏在这个家族的基因之中，经过基因检测，赵大姐一家确诊为：
林奇综合征
林奇综合征是由于基因突变导致的癌症，是一种常染色体显性遗传病，有50%的可能会传给下一代。而一旦有了这个突变基因，患癌率高达80%，甚至切除了癌变的肠子后，仍有得肠癌的可能。由于林奇综合征的遗传性，突变的基因会逐代累积增多，每一代的发病时间都可能比上一代提前。
”参与检测的13人中，有8人携带了突变的错配修复基因，而携带的8人中有5人都得过肠癌！
因基因突变导致的癌症如何治疗？
由于林奇综合征属于基因突变方面的遗传病，目前尚无有效手段治疗，但通过体检，及时发现肠癌早期症状，癌症是可以被治疗的。
合理生活习惯和有效监控结合避免癌症的发生
目前，赵大姐一家，没有检测出错配修复基因突变的人可以放下悬着的一颗心了，后代也不会有遗传的可能。
而对于携带突变基因的人来说，只要坚持定期体检及时监测病情，也能够让癌症早发现早治疗！
未生育的家庭成员，在怀孕时，通过产前筛查，看受精卵是否携带突变基因，也可保证他们的后代不携带突变基因，慢慢告别遗传病，从根本上杜绝家族中生出带有突变基因的孩子。
（以上新闻内容来源于《南京晨报》）
基因检测技术给我们带来的健康红利
从以上事件，我们可以看出，随着基因检测技术的成熟，即便是癌症这样让人谈之色变的重疾，我们也可以针对性地预防和治疗了。
对于普通人来说，基因检测技术会给我们带来哪些健康红利呢？
一般来说，人类的健康状况主要由三个因素决定：遗传、环境、生活习惯
遗传
有的疾病受到遗传因素的直接影响，比如上述提到的林奇综合症，因此，有家族遗传病或癌症记录的人，尤其适用于基因检测，它可以准确预知风险，从而更早更精准采取预防措施。
美国癌症协会（ACS）有数据显示，过去20年美国癌症死亡率降低了22%，相当于避免了150万例癌症死亡，其中有不少人通过基因检测躲过死神召唤。
环境
有些疾病尽管受到环境影响较大，但每个人对环境的耐受又是不同的。比如，同样长期处于pm2.5爆表的恶劣空气环境里，有的人会引发鼻炎、甚至肺癌等多种疾病，而有的人仅有轻微的生理反应。
这是因为，每个人写在基因里的患病风险是不一样的，如果检测表明他具有肺癌高风险的话，那就真得远离香烟，躲避雾霾天了。
生活习惯
生活习惯也是一样的。就说吃肉这件事吧，由于在APOA5这个基因上的不同，每个人体内脂肪的分解速率不同，最后就造成吃一样多的肉，长不一样的膘的结果。基因检测能识别出这样的“不公平”，提醒人们准确把控自己的“吃货指数”。
人类有6000多种疾病，如果只是盲目地进行健康消费，将很难精准对付自己体内潜在的疾病风险。但是，一个人如果进行了基因检测，就可以准确掌握自己的疾病高风险，进行个性化体检。
我们用“小明”举个栗子
基因检测提示小明：需要注意的11项健康风险中，霍奇金淋巴瘤、高甘油三酯血症、结直肠癌的患病风险排在前三。那么，在每年的体检中，他就可以特别关注这三项疾病，精准选择体检加项来排除隐患。
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