重磅！臻和科技小Panel「肺癌+结直肠癌」检测产品全新升级！
不久前，美国癌症学会官方期刊发表了《2018年全球癌症统计数据》报告，这篇文章评估了185个国家36种癌症的发病率和死亡率。数据显示，全球癌症死亡率前五的分别是：肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌、乳腺癌。
2018年全球癌症发病率及死亡率前五的癌症
（来源：《2018年全球癌症统计数据》）
令人欣慰的是，随着肿瘤基因组学研究的不断深入，促进了分子靶向治疗的发展，肺癌和结直肠癌均获批了多种分子靶向治疗药物。对此，臻和相继推出了针对非小细胞肺癌、结直肠癌的精准用药伴随诊断产品——朗适博®、畅适博®。
秉承着“以患者利益为先，以临床需求为重”的发展愿景，臻和坚持自主创新，持续不断地优化产品，推出了升级版的朗适博®和畅适博®，为肿瘤患者提供更优质、可靠的伴随诊断服务。
图片：朗适博、畅适博
朗适博®是一款为非小细胞肺癌患者量身打造的精准用药指导产品。
朗适博®以外周血或组织为样本，使用二代测序（NGS）及免疫组化（IHC）的方法，依据已知临床证据预判靶向药物的敏感性，作为选择肿瘤靶向药物的指导；并特别加入PD-L1表达检测，为免疫治疗提供指导。
朗适博®升级后的检测内容为：
11个NCCN指南已经明确与非小细胞肺癌靶向治疗高度相关的基因 |
PD-L1表达 |
本次升级：加入了NTRK1、NTRK2、NTRK3基因融合（Larotrectinib敏感相关）及点突变（Larotrectinib耐药相关）。
对应新增的靶向药物是：拉罗替尼（Larotrectinib）。
在2019版最新非小细胞肺癌NCCN指南中，将之前所推荐的 8个肺癌靶向用药相关基因进行了更新。新增加的基因即去年年底获批的“广谱抗癌靶向药”拉罗替尼（Larotrectinib）的靶点基因：NTRK。
且新版指南更新，拉罗替尼（Larotrectinib）作为 NTRK 基因融合阳性转移性 NSCLC 患者的一线治疗选择。NTRK（NeuroTrophin Receptor Kinase）是神经营养因子受体酪氨酸激酶。原肌球蛋白受体激酶（TRK）家族包括 TRKA、TRKB 和 TRKC 三种蛋白，它们分别由 NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 基因编码。
畅适博®是一款为结直肠癌患者量身打造的精准用药指导产品。
畅适博®以外周血或组织为样本，使用二代测序（NGS）及免疫组化（IHC）的方法，依据已知临床证据预判靶向药物的敏感性，作为选择肿瘤靶向药物的指导，并特别加入PD-L表达及微卫星不稳定检测，为免疫治疗提供指导。
畅适博®升级后的检测内容为：
8个NCCN指南已经明确与结直肠癌靶向治疗高度相关的基因 |
1个结直肠癌常用化疗药物相关基因 |
MSI-70个SSR位点 |
PD-L1表达 |
本次升级：加入了NTRK1、NTRK2、NTRK3基因融合（Larotrectinib敏感相关）检测及点突变（Larotrectinib耐药相关）。对应新增的靶向药物是：拉罗替尼（Larotrectinib）。同时，MSI检测由5个SSR位点升级为70个SSR位点，综合考虑样本多样性，为患者提供更多用药信息。
结直肠癌2019年的最新版NCCN指南，新增了拉罗替尼（Larotrectinib）成为NTRK基因融合阳性的转移性CRC患者的二线治疗选择。
我们的优势
为贴近临床，臻和科技开发了不同种类Panel的检测产品，来应对患者的不同需求。在整个过程中，臻和组织了跨越分子生物学，生物信息，临床医学等交叉学科的十二位研发专家团队，耗时长久，整合了数百万条公共数据库条目以及数千科学文献，结合臻和历史上数万位肿瘤患者的数据，从中精心选择了数百检测样本，历经数千次实验，并通过对NGS及ddPCR两个检测平台的反复交叉校正，严格遵循美国病理学家学院（CAP）实验室指导方案，完成了产品的设计、验证和开发。
截至目前，臻和已经打造了一整套多维分子标志物检测的平台体系，除了NGS高通量测序、多靶点IHC分析、免疫全景IO panel评估、免疫相关液相因子的芯片之外，还囊括了T细胞组库、甲基化检测以及循环肿瘤细胞检测。
除了多种实体瘤用药评估的NGS检测Panel产品，臻和的产品线已经多元化，包括独家引进的玛普润（MammaPrint®）、不明原发灶肿瘤（Tissue of Origin®）检测、免疫诊断产品Immunoscore®（免疫评分）等。
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臻和科技
臻和科技自2014年创立以来，集研发、生产、医学检验于一体，以二代测序技术和生物信息学为核心，从事无创为主的肿瘤精准诊疗和伴随诊断，为患者提供个体化健康指导。
目前，臻和已经打造了一整套多维分子标志物检测的平台体系，除了NGS高通量测序、多靶点IHC分析、免疫全景IO panel评估、免疫相关液相因子的芯片之外，还囊括了T细胞组库、甲基化检测以及循环肿瘤细胞检测。
臻和被认定为“国家高新技术企业”，臻和实验室已获得美国CAP认证证书，成为与国际接轨的一流的专注肿瘤分子标志物检测的中心实验室，提供达到国际标准的高质量的检测服务。同时，臻和以优异的成绩通过了多项包括欧盟分子基因诊断质量联盟(EMQN)、国家卫生部临床检验中心（NCCL）、上海市临床检验中心等权威机构发布的基因突变检测的相关室间质评，拥有稳定、卓越的质控水平和检测技术，且均已经达到国际一流标准。
你都这么好看了，不给我个好看么~