临床招募 | MSI-H、dMMR国内II期试验招募实体瘤患者！
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研究关键信息
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入选标准
1. 自愿参加临床研究，签署知情同意书；
2. 年龄 ≥ 18岁，且 ≤ 75岁的男性或女性；
3. 经检查，存在MSI-H或dMMR的不可切除或转移性的恶性实体瘤患者；
4. 既往接受过现有标准抗癌治疗后（至少一线治疗后）发生疾病进展，或不耐受或者拒绝接受后续治疗；
5. 既往系统性抗肿瘤治疗结束距本研究首次用药必须≥2周，且治疗相关AE恢复至NCI-CTCAEv5.0≤1级（2级脱发除外）。既往使用过中药、中成药、免疫调节剂（如胸腺肽、香菇多糖、白介素-12等）结束距开始研究用药必须≥2周；
6. 研究药物首次用药前7天内的ECOG体力状况评分是0或1。
说明：入选标准包括但不限于以上6条，最终是否入选由医生评估。
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排除标准
符合以下任一条件者不可入组本研究：
1. 准备进行或者既往接受过器官或骨髓移植的受试者。
2. 通过适当干预后无法控制的胸腔积液、心包积液或腹水。
3. 已知或筛选期检查发现患有活动性中枢神经系统转移和/或癌性脑膜炎者。但允许以下受试者入组：1. 无症状性脑转移受试者（即没有脑转移灶引起的进行性中枢神经系统症状，不需要皮质类固醇，且病变大小≤1.5cm）可以参加，但需要作为疾病部位定期进行脑部影像学检查。2.经治疗后的脑转移受试者，且脑转移病灶稳定至少1个月，没有新的或扩大的脑转移证据，且本研究药物首次给药前3天停用类固醇。这个定义中稳定的脑转移应在研究药物首次给药前确定。
4. 手术和/或放疗未能根治性治疗的脊髓压迫，或既往诊断的脊髓压迫经治疗后没有临床证据显示在研究药物首次用药前疾病稳定≥1周的受试者。
5. 影像学检查显示，存在明确的肿瘤侵犯胸部大血管表现。
6. 研究药物首次用药前半年内发生过脑血管意外（除外腔隙性脑梗塞、轻微脑缺血或短暂性脑缺血发作等）、心肌梗塞、不稳定心绞痛、控制不良的心律失常（包括QTc间期男性≥450 ms、女性≥470 ms）（QTc间期以Fridericia公式计算）。
说明：排除标准包括但不限于以上6条，最终是否入选由医生评估。
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