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今日《自然》:意外反转!科学家们找到了全新的抑癌途径,本以为它会促进癌症生长

学术经纬 学术经纬 2019-01-24

▎学术经纬/报道


今日,顶尖学术期刊《自然》在线发表了一篇关于癌症的重要研究。来自加州Salk研究所的科学家们发现,“自噬反应”可以抑制癌症的发生,这和过去许多人的认知恰好相反。因此,那些用来抑制自噬反应的疗法,可能反而会带来不好的后果。


“这些发现是完完全全的意外。”本研究的通讯作者Jan Karlseder教授说道。


▲带来本研究的科学家团队。从左到右Adriana Correia,Joe Nassour,Jan Karlseder,Robert Radford,Reuben Shaw以及Javier Miralles Fusté(图片来源:Salk Institute)


要看懂这项研究,则还要从“端粒”开始说起。就像鞋带两端具有塑封的保护结构一样,染色体两端也有起到保护作用的结构,它就是端粒。


端粒并不是一成不变的。在细胞分裂前,DNA会得到“一式两份”的复制。而伴随着DNA的复制,端粒也会缩短一些。当细胞大量分裂后,端粒就会越来越短,从而无法保护染色体。感知到这一信号的细胞,就会停止分裂。


然而,在一些有癌变倾向的细胞内,这一危险信号并没有传达到细胞内的“执行部门”。因此,这些细胞会在危险的状态下,继续进行分裂。这一特殊状态,也被称为“复制危机”(replicative crisis)。此时的细胞,由于染色体没有得到充分的保护,很容易会出现融合,导致功能失调。这正是一些癌症的标志。



但好在生物会对这些细胞做出反应。先前,研究人员们发现,那些处于“复制危机”中的细胞,会发生大规模的死亡,避免那些有癌变可能的细胞进一步恶化。但这些大规模死亡背后的原因,则依旧没有得到探明。


这正是Karlseder教授团队想要回答的问题。科学家们在人类细胞中展开了调研。他们把细胞分为了两组,一组正常生长,另一组则诱发进入“复制危机”的状态。通过比较两者的区别,研究人员们想要找到促进这些细胞死亡的根源。


研究中,他们发现了不少“细胞凋亡”的标志,这很容易理解。但令人惊讶的是,他们还发现了许多“自噬反应”的标志。而且,在那些处于“复制危机”的细胞中,自噬反应带来的细胞死亡占到了统治性的地位!


▲“复制危机”中的细胞,有明显的自噬反应(图片来源:参考资料[1])


“有许多检查点能够防止细胞不受控的增长,但我们没有想到自噬反应居然会是其中之一。” Karlseder教授补充道。


难怪科学家们不敢相信这个结果。在通常的认知里,自噬反应通过降解细胞内不需要的组件,或是降解功能失调的组件,从而维持细胞的稳态。这能促进细胞的生存,而非死亡。谁能想到,自噬反应居然可以杀死这些状态不稳定的细胞,从而预防癌症的发生?


为了进一步检验这个看似不可思议的想法,研究人员们又做了一个实验——他们抑制了这些细胞的自噬反应,想看看会产生怎样的后果。实验结果非常直观:缺乏了自噬反应,这些已经处于巨大风险之下的细胞,会不知疲倦地复制。而对这些细胞染色体的分析,则发现了极为严重的融合现象。


▲左图为正常的染色体;右图为自噬反应被抑制后,出现异常的染色体(图片来源:Salk Institute)


也就是说,在自噬反应得到抑制的情况下,我们无法杀死这些容易癌变的细胞,给了它们进一步恶化的机会。


那么,这些自噬反应是如何产生的呢?研究人员们设计了一个精妙的实验。他们在正常细胞DNA的不同位置引入了损伤,而研究结果表明,在端粒位置的损伤会触发自噬反应,而在其他染色体区域的损伤则会引起细胞凋亡。这不但完美地解释了整个研究所观察到的结果,还证实细胞凋亡并不是唯一能够因为DNA损伤而杀死致癌细胞的途径。


“这项工作令人兴奋,它带来了许多全新的发现,” Karlseder教授评论道:“先前,我们不知道细胞能否活过‘复制危机’,不知道自噬反应和细胞死亡有关,更不知道自噬反应还能阻止遗传物质出现进一步损伤。这些发现打开了一个全新的研究领域,我们已经迫不及待去探索了。


参考资料:

[1] Joe Nassour et al., (2019), Autophagic cell death restricts chromosomal instability during replicative crisis, Nature, DOI: https://doi.org/10.1038/s41586-019-0885-0

[2] In surprising reversal, scientists find a cellular process that stops cancer before it starts, Retrieved January 23, 2019, from https://www.eurekalert.org/pub_releases/2019-01/si-isr012319.php


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