晚期肾癌患者的希望 | 培唑帕尼获得CFDA批准用于晚期肾癌一线治疗
2017年2月21日，培唑帕尼（维全特®）获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于晚期肾癌(aRCC)一线治疗，该产品的获批为中国晚期肾癌患者提供新的治疗选择。
有数据统计，在中国，肾癌（RCC）是泌尿系统第二大肿瘤，男性肾癌发病率为4.7/10万，女性为3/10万左右。目前，肾癌每年发病率增长约2.5%，速度很快，不容忽视！【1】
多项重要临床研究奠定一线治疗地位
靶向药物的诞生在肿瘤治疗史上具有重要的里程碑意义。作为晚期肾癌一线靶向治疗药物，培唑帕尼已经在全球70多个国家和地区上市使用【2】，获得了众多中外权威指南推荐，其多项重要临床研究验证奠定了培唑帕尼的一线治疗地位。
值得一提的是，早在2012年，培唑帕尼因其对肿瘤的良好疗效荣获了医药界诺贝尔奖--美国盖伦奖(Prix Galien Award)提名。【3】
提升晚期肾癌病患生活质量和生存尊严
随着癌症进入个体化治疗时代，治疗选择成为“一门独特的艺术”。患者的临床需求不再局限于治疗效果，对耐受性、安全性和生活质量的关注也上升至重要的地位。【5】在多项全球临床试验中，从患者的安全性和生活质量角度评估，培唑帕尼提升了晚期肾癌病患的生活质量和生存尊严。
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我们是诺华肿瘤
参考：
【1】http://www.chinanews.com/jk/2013/06-26/4972377.shtml
【2】http://www.pazopanib.com
【3,4】http://www.prnewswire.com/news-releases/nih-director-francis-s-collins-md-phd-selected-as-2012-pro-bono-humanum-honoree-by-prix-galien-usa-165575966.html
【5】http://www.haodf.com/zhuanjiaguandian/biyour_4665075460.htm