[信达生物] 致肺癌患者-您关心的即我们关心的

 （本转自：信达生物）

急您所急 想您所想

肺癌是发病率和死亡率最高的癌种。我国恶性肿瘤发病第1 位的癌种为肺癌，导致死亡的恶性肿瘤中肺癌也是占第1 位。肺癌的诊断治疗也是广大患者关心的重中之重，这不仅关乎到患者的生存质量，也关乎到整个家庭的幸福。抗癌路上，信达生物与您同行。

Q

治疗前需要做哪些检查？

体格检查

咳嗽咯血和胸痛是肺癌患者常见的症状，出现皮下结节、锁骨上淋巴结肿大等需除外远处转移。部分晚期肺癌患者可出现杵状指（趾）、男性乳腺增生、皮肤黝黑或皮肌炎和共济失调等征象。当体检发现声带麻痹、上腔静脉阻塞综合征、霍纳氏综合征等表现时，需警惕肺癌局部侵犯及转移。体格检查对于部分晚期肺癌患者来说便可以初见端倪。

辅助检查

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实验室检查

一般检查：一般，在治疗前，应进行血常规、肝肾功能和病毒指标等实验室检查和12联导心电图检查，以了解患者的一般状况及是否适于采取相应的治疗 42 34851 42 14941 0 0 1596 0 0:00:21 0:00:09 0:00:12 2976施。进行有创检查或手术治疗的患者，还需进行凝血功能检测。该部分的检查费约为1300元左右。

肿瘤标志物：肺癌相关的血清肿瘤标志物包括癌胚抗原（CEA)、细胞角蛋白片段19（CYFRA21-1）、鳞状上皮细胞癌抗原（SCCA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）等，可作为监测治疗反应和早期复发的辅助指标，判断肺癌分类并对肿瘤的预后判断有重要参考作用。该部分的检查一般约为500元左右。

血清表皮生长因子受体（EGFR）检测：CFDA推荐所有NSCLC患者的肿瘤组织都应进行EGFR基因突变检测。《中国晚期原发性肺癌诊治专家共识》中推荐所有病理诊断为肺腺癌、含有腺癌成分和具有腺癌分化的NSCLC患者进行EGFR基因突变检测，建议对于小活检标本诊断的或不吸烟的鳞癌患者也进行检测。该部分的检查费用约为3200元左右。

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影像学检查

肺癌的影像检查方法主要包括：X线胸片、CT、磁共振成像（MRI）、超声、核素显像、PET-CT等。主要用于晚期肺癌诊断、分期、再分期、疗效监测及预后评估等。一般地，胸腹盆三个区域的增强CT检查费用约为4000元左右。警惕脑转移需加做脑部扫描，费用约400元左右。

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内窥镜检查

内窥镜检查可获取细胞学和组织学诊断，主要包括支气管镜检查、经支气管针吸活检术（TBNA）、超声支气管镜引导的TBNA（EBUS-TBNA）、经支气管肺活检术（TBLB）、纵隔镜检查及胸腔镜检查。一般地，支气管镜检查及肺部穿刺活检的费用约为600元左右。

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其他检查技术

痰细胞学检查、经胸壁肺内肿物穿刺针吸活检术（TTNA）、胸腔穿刺术、胸膜活检术、浅表淋巴结及皮下转移结节活检术都是晚期肺癌诊断的重要方法。

Q

治疗的一般流程？

肺癌的诊断与治疗流程一般包含：检查、治疗及随访三个步骤。

肺癌诊断与治疗的一般流程图

Q

内科治疗方案？

晚期肺癌应采用以全身治疗为主的综合治疗，根据患者的病理类型、分子遗传学特征以及患者的机体状态制定个体化的治疗策略。

对于晚期NSCLC的治疗：

（1）EGFR基因敏感突变并且不存在耐药基因的晚期NSCLC患者推荐EGFR-TKIs一线治疗，ALK融合基因阳性患者推荐克唑替尼一线治疗。 

（2）EGFR基因敏感突变阴性的患者，美国国家综合癌症网络（NCCN）推荐使用贝伐珠单抗联合化疗作为一线化疗方案，并鼓励患者参加临床试验以改善治疗。

Q

治疗后随访频率？

肺癌患者应当建立完整病案和相关资料档案，诊治后定期随访和进行相应检查。具体检查方法包括病史、体检、血生化和血液肿瘤标志物检查、影像学检查和内镜检查等，旨在监测疾病复发或治疗相关不良反应、评估生活质量等。术后患者随访频率为治疗后2年内每3-6个月随访1次，2-5 年内每 6个月随访1次，5年后每年随访1次。

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资料引自：

1、石远凯，孙燕，于今明，等. 中国晚期原发性肺癌诊治专家共识（ 2016 年版） . 中国肺癌 杂志. 2016;19(1):1-15.

2、支修益，石远凯，于今明. 中国原发性肺癌诊疗规范（ 2015 年版） . 中华肿瘤杂志. 2015;37(1):67-78.

3、美国国家综合癌症网络（NCCN）临床指南-非小细胞肺癌（2016年第4版）

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信达生物志在“开发出老百姓用得起的高质量生物药”，目前正在发起针对晚期肺癌的临床研究，期望早日为患者带来获益，诚邀您参与或引荐。

项目信息：

“在晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌初治受试者中比较IBI305联合紫杉醇/卡铂与贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂治疗有效性和安全性的随机、双盲、多中心III期研究”，目前正在全国30多家研究中心进行。本试验已经获得国家药品食品监督管理局的批准(批件号2016L04809)，并通过了伦理委员会的批准。欢迎有意向了解本研究的患者和家属垂询。

主要参加条件：

1）年龄 ≥ 18岁且 ≤ 70岁的男性或女性；

2）不能手术治疗的局部晚期、转移性或复发性的非小细胞肺癌；

3）未接受过对于当前疾病的化疗；

4）ECOG PS为0~1分。

联系方式：155-2111-8409

试验过程中涉及到的检查及治疗药物均将由信达生物公司免费提供。

参研单位及专家

关于信达

信达生物成立于2011年，致力于开发、生产用于治疗危及人类健康和生命的各种疑难疾病的抗体新药，以满足国内外医药市场的巨大需求。企业成立以来，以其创新的研发思路和国际化的运营模式在国内众多生物制药公司中脱颖而出，获得了富达、礼来亚洲基金、君联资本、淡马锡、国投创新、中国人寿、中国平安等全球多家知名创投基金高达4.9亿美元的支持。已建立起了一条包括13个单克隆抗体新药品种的产品链，覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、心血管病等四大疾病领域，其中5个品种入选国家“重大新药创制”专项，5个品种进入临床研究，4个品种进入临床III期研究。

信达生物公司已建设高端生物药产业化基地，包括2条1000升、6条3000升、4条15000升产业化生产线，符合CFDA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准，其中两条生产线已通过国际制药集团的GMP审计。已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队，包括50多位海归专家。公司立足自主创新的产品与美国礼来制药集团达成了两次总金额33亿美元的全面战略合作，创造了多个“中国第一”。公司董事长俞德超博士荣获由中国科学院、中央电视台、科学技术部等八部委共同评选的国家“2016年度科技创新人物”。同时获奖的还有“长征五号”和“天宫二号”、“神舟十一号”载人飞行任务研制团队等。《人民日报》和《华尔街日报》已经9次发表长篇通讯，介绍信达生物的创新能力和创新成果。最近，中国中央电视台（CCTV）的《经济半小时》长篇报道了公司开发的抗肿瘤创新药物，点赞信达人为患者谋福、为一个个家庭谋福的努力和这份真正的中国制造。

“始于信，达于行”，开发出老百姓都用得着、用得起的高质量的生物药，是信达生物的理想和目标。

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