亚盛医药将在2018美国癌症研究协会（AACR ）年会上展示5项研究进展

公司将展示多项针对细胞凋亡通路小分子新药的研究成果

美国马里兰州罗克维尔市和中国香港2018年4月12日 –全球领先的原创新药研发公司亚盛医药宣布，将出席于今年4月14日-18日在美国芝加哥举行的2018美国癌症研究协会（AACR）年会，并将展示公司新药研发管线的多项研究进展。

美国癌症研究协会（AACR）年会是世界上历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一。会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面，是全球肿瘤研究的焦点，将汇集肿瘤领域的最前沿的研究成果。

亚盛医药董事长杨大俊博士表示：“我们在今年AACR展示的成果主要聚焦于公司几项目前处于临床开发阶段的药物的转化研究。这些研究有助于我们更好地了解药物作用机制、确定有效的联合应用，以及发现新的适应症，从而进一步推进公司的临床试验和药物研发的进程。”

亚盛医药在AACR将展示的研究进展包括：

• 标题：BCL-2家族抗凋亡蛋白靶向抑制剂为非霍奇金淋巴瘤（NHL）提供了新的有效且精准的治疗策略

  专题：BCL-2家族和线粒体凋亡

  时间：4月15日（星期日）下午1:00- 5:00 （美国中部时间）

  海报序号：301

• 标题：BCL-2/BCL-xL双靶点抑制剂APG-1252可触发细胞死亡，抑制小细胞肺癌模型的肿瘤生长

  专题：BCL-2家族和线粒体凋亡

  时间：4月15日（星期日）下午1:00- 5:00 （美国中部时间）

  海报序号：307

• 标题：新靶点MDM2-p53抑制剂APG-115有效诱导由p53介导的细胞凋亡，提高了结、直肠癌的放射敏感性

  专题：BCL-2家族和线粒体凋亡

  时间：4月15日（星期日）下午1:00- 5:00 （美国中部时间）

  海报序号：314

•  标题：处于临床开发阶段的一种新型多激酶抑制剂HQP1351，在临床前模型中显示克服了胃肠道间质瘤治疗的耐药性

  专题：治疗的耐药性：新靶点和新抑制剂

  时间：4月16日（星期一）上午8:00– 12:00（美国中部时间）

  海报序号：1979

• 标题：SMAC类似物APG-1387在临床前模型中与免疫检测点抑制剂具有协同作用

  专题：肿瘤微环境调节剂

  时间：4月16日（星期一）上午8:00– 12:00（美国中部时间）

  海报序号：1754

关于亚盛医药

亚盛医药是一家全球领先的处于临床阶段的新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。公司拥有自主研发的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台及100多项国际发明专利。

公司研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，通过抑制BCL-2、IAP或MDM2-p53等，重启肿瘤细胞的凋亡程序；第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂；与肿瘤治疗有密切相关性的表观遗传学靶点的抑制剂等。公司现有7个新药项目已进入到中国、美国及澳大利亚的Ⅰ-Ⅱ期临床开发阶段，其中包括APG-1252，一个新型、强效的BCL-2/BCL-xL双重抑制剂。

更多信息请访问公司官网：www.ascentagepharma.com

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