海和生物和思路迪医药签订抗肿瘤新药战略合作协议

上海2018年4月27日电 /美通社/ --上海海和生物制药有限公司（以下简称“海和生物”）与思路迪（北京）医药科技有限公司（以下简称“思路迪医药”）今日宣布，双方就海和生物FGFR抑制剂（代号“HH185”）项目达成战略合作。思路迪可在中国大陆、香港及澳门特别行政区以及台湾地区进行HH185的研发、生产和商业化，用于肿瘤和肺纤维化的治疗。

HH185为成纤维细胞生长因子受体1,2,3（FGFR 1,2,3）的小分子抑制剂，于2018年1月获CFDA临床批件。临床前研究表明，HH185具有抗肿瘤活性强，PD-PK特征优良，毒性低，生物利用度高等优点，且有CSF-1R靶向作用，适合在肿瘤免疫治疗领域与PD-1/PD-L1联合用药。

董瑞平博士

海和生物CEO董瑞平博士表示，“FGFR作为抗肿瘤领域的潜在靶点，其机制和临床应用研究正快速发展，并得到越来越多的验证，研发前景非常可观。HH185作为高选择性的FGFR抑制剂，克服了第一代FGFR抑制剂的肝毒性不良反应，有着显著的抗肿瘤活性。我们期待着和思路迪进一步开发并商业化HH185，加快国产新药在中国的落地，以便满足病人的需要。”

龚兆龙博士

“很高兴与海和生物就HH185达成战略合作，”思路迪医药CEO龚兆龙博士说，“HH185在肿瘤免疫领域和思路迪的PD-L1抗体有良好的联合用药前景，我们希望通过和海和生物的合作，凭借思路迪在肿瘤精准医疗领域的平台和经验，尽快开发出临床急需新药，惠及更多的肿瘤和肺纤维化患者。”

 关于海和生物

上海海和生物制药有限公司（Shanghai HaiHe Biopharma Co., Ltd.）是一家专注于创新药物研发的生物医药企业。

海和以“海纳百川，和谐共赢，创新为本，造福人类”为使命，坚持走自主创新的道路，通过与中科院上海药物研究所形成创新联盟，寻求中国原创药物的国际发展之路。

海和生物拥有一支中国工程院院士领衔，海外学者和富有跨国药企丰富工作经历为核心的自主创新高端研发团队和管理团队。形成了功能齐全、技术先进、运行规范、国际接轨的新药临床前评价技术平台和临床研究体系，涵盖药物合成、质量研究、制剂研究、药理药效评价、生物标志物发现和确认、医学战略规划以及临床研究等单元系统。

海和生物遵循复合激励机制和远大目标凝聚的初衷，秉承以患者为中心的治疗理念，以严谨求实的科学态度，自主创新的战略布局，开放共赢的研发体系，旨在为患者提供一整套个性化治疗的方案与路径。

了解更多信息，请访问海和生物公司网站：http://www.haihepharma.com。

关于思路迪医药

思路迪（3D Medicines）专注于肿瘤精准医疗，秉承“科学改变世界”的理念，通过对肿瘤生物学特征、临床诊疗及药物研发数据进行整合并挖掘运用，开展肿瘤早期筛查、肿瘤精准诊断和精准药物研发三位一体的业务模式，成为肿瘤诊疗一体化的中国践行者。

公司成立于2010年，与国内200多家三甲医院合作，为不同人群提供完善的肿瘤诊疗一体化产品和服务（覆盖唾液、肿瘤组织和血液来源样本的检测）。公司的抗肿瘤新药研发管线涵盖免疫治疗及其它靶向治疗，目前合作开发的全球第一个皮下注射抗PD-L1肿瘤免疫治疗新药项目已经进入全球（中国、美国和日本）同步临床开发阶段。

了解更多信息，请访问思路迪医药公司网站：http://www.3dmedcare.com。

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郭劲松博士 资深BD总监

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