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恒瑞核心竞争力分析 | 四大优势、三个方面的经营之道

药时代 2021-12-13

正文共: 2180字 5图

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药时代寄语:

2019年8月29日,恒瑞医药发布了2019年半年度报告。报告期内,公司实现营业收入100.26亿元,同比增长29.19%;净利润24.12亿元,同比增长26.32%。药时代摘录报告中更多的重要信息,与同药们分享,仅供个人谨慎参考。

1、技术优势
经过多年的发展,公司打造了一支拥有 3000 多人的研发团队,其中 2000 多名博士、硕士及 100 多名外籍雇员,先后在连云港、上海、成都和美国设立了研发中心和临床医学部,建立了国家级企业技术中心和博士后科研工作站、国家分子靶向药物工程研究中心、国家“重大新药创制”专项孵化器基地,坚持每年投入销售额 10%以上的研发资金。几年来,公司先后承担了36项“国家重大新药创制”专项项目、 23项国家级重点新产品项目及数十项省级科技项目,申请了 805 项发明专利,其中 290 项国际专利申请,创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼和卡瑞利珠单抗已获批上市。在创新药开发上,已基本形成了每年都有创新药申请临床,每 2-3 年都有创新药上市的良性发展态势。公司技术创新能力在国内位列前茅,研发团队实力明显。 
2、市场优势
经过多年发展,公司建立了一支高素质、专业化的营销队伍,并在原有市场经验的基础上不断创新思路,推进复合销售模式,加强学术营销力度,建立和完善分专业的销售团队,加强了市场销售的广度和深度。 
3、品牌优势
公司本着“诚实守信,质量第一”的经营原则,致力于在抗肿瘤药、手术麻醉用药、特色输液、造影剂、心血管药等领域的创新发展,并逐步形成品牌优势和较高的知名度,其中抗肿瘤药、手术麻醉用药和造影剂销售名列行业前茅。 
4、质量优势

公司在质量标准严格遵从国家法定标准的基础上,还对部分关键质量指标进行严控和提高,制定了内控标准;出口产品的控制要求均符合或高于欧盟、美国药典规定标准;公司强调系统保障和过程控制,降低非生产期间可能产生的风险;计算机系统具有审计跟踪功能,同时保证记录完整、可追溯,且数据不可删除;同时,在生产环境控制、质量要素管理等方面也有更严格更高的要求,保障药品的有效性、安全性。 


2019年上半年,在当前形势下,公司顺应政策市场趋势,积极拥抱变革,坚持“科技创新”与“国际化”发展理念,恒心致远,深耕经营。
研发创新方面
一是继续加大研发投入。2019 年上半年公司累计投入研发资金14.84 亿元,比上年同期增长 49.13%,研发投入占销售收入的比重达到 14.80%,有力地支持了公司的项目研发和创新发展。二是完善研发质量系统,加强合规管理,推进跨部门项目管理,确保研究工作有序、有效、合规进行。三是积极推动仿制药质量和疗效一致性评价工作,报告期内取得 1 种产品的一致性评价批件,完成 7 种产品的一致性评价申报工作。四是项目注册申报有序推进。五是专利申请和维持工作顺利开展。报告期内公司提交国内新申请专利 74 件,提交国际 PCT 新申请 21 件,获得国内授权 13 件,获得国外授权 22 件。
国际化方面
2019年上半年公司继续加大国际化战略的实施力度,积极拓展海外市场。仿制药国际化方面,硫酸氢伊伐布雷定片在英国、德国和荷兰获批;此外,报告期内公司向美国 FDA递交了1个原料药申请;向新兴市场如新西兰递交了1个原料药申请。创新药国际化方面,抗PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼一线治疗肝细胞癌的临床试验有序开展。公司已有包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的 18 个制剂产品在欧美日获批。 
质量、安全生产方面和环保方面
公司始终本着“质量第一,安全至上”的原则,以质量为依托,树立品牌形象,满足市场需求,打造环保企业,为公司持续发展打下良好基础。一是完善质量管理体系,加强新产品工艺过程控制,通过风险管理确保产品质量,符合国内外监管要求。2019年上半年,上海恒瑞已顺利通过欧盟检查;二是重视提高生产效率,不断进行技术改造和设备更新,持续提升生产的自动化、智能化水平,通过自动化改造实现人员简化;三是严格按照环境和职业健康安全管理体系运行,落实安全生产责任制,以“零事故、零伤害、零污染”为目标,积极推进企业“安全文化建设”,营造主动安全和全员参与的安全文化氛围,组织开展“事故隐患排查月”、“安全生产月”、“安全生产事故隐患排查大整治专项行动及夏季消防安全检查”等系列工作。2019 年上半年共组织开展安全专项检查 5 次,安全培训 813 人次,开展各类应急预案演练 33 次;四是提倡绿色化学理念,推行清洁生产工作,不断改进生产工艺和密闭化操作方式,从源头降低污染物排放,大力开展溶剂回收,聘请第三方开展废气评估并完善改造方案。 
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