维昇药业TransCon™人生长激素中国III期临床试验按期完成入组目标
2021年3月30日，中国上海，致力于成为内分泌相关治疗领域专家的维昇药业宣布，其在中国开展的“评价每周给药一次的注射用TransConTM人生长激素（hGH）与每日一次重组人生长激素（rhGH）治疗青春期前生长激素缺乏症（GHD）儿童的疗效、安全性和耐受性的III期注册临床试验”，顺利完成150例入组目标。值得一提的是，该项目受新冠疫情影响“搁浅”4个月，最终仍按原定计划顺利入组完成。这也为儿童生长激素缺乏症（PGHD）的全新治疗选择在中国的研发争取了宝贵的时间。
儿童生长激素缺乏症（PGHD）是一种腺垂体无法产生足够生长激素而引发的疾患，通常表现为比例正常的身材矮小、无法达成理想终身高，代谢异常甚至引起社会心理障碍、认知缺陷和生活质量下降。数十年以来，常规治疗方法是每日一次生长激素皮下注射，用于改善身高和代谢异常。对于儿童患者而言，每日注射的沉重治疗负担通常会导致依从性不佳和总体的治疗效果下降。
罗小平 教授
华中科技大学同济医院儿科学系主任
中华医学会儿科学分会副主任委员
“目前，我国仍有相当大的一部分儿童患有生长激素缺乏症或其他原因导致的生长落后，很多儿童都没有适时就诊或得到正确的治疗，从而遗憾终生。维昇药业的TransConTM hGH利用‘暂时连接’技术，以可控方式释放未经修饰的人生长激素，保持人生长激素原有的药理作用。在用于支持FDA 注册的heiGHt trial中，TransConTM hGH （lonapegsomatropin）在52周治疗中，年化生长速率优效于每日一次的生长激素。在刚刚结束的美国内分泌协会年会（ENDO）中公布的为期 2 年的全球临床研究结果表明TransConTM hGH可实现持续改善患者身高，并提供了TransConTM hGH长达2年的安全数据，可与生长激素日制剂相媲美。去年的疫情突至，儿科研究中心超过4个月无法开展中国的III期研究。维昇团队与各研究中心一起团结合作积极进取，支持各研究中心最终按原计划达成入组目标，令人印象深刻。”卢安邦 先生
维昇药业首席执行官，董事
“本次TransConTM hGH III期注册临床试验，能按原计划完成入组目标，离不开所有参与项目的研究者和专家的大力支持。该临床获批后，恰逢新冠疫情的爆发，项目工作受阻4个月。然而，所有参与者为使中国患者早日受惠于国际创新治疗方案，在适应疫情新常态后，大家直面时间挑战，对各个环节进行提速，最终按原定时间节点完成了入组的目标，让不可能成为可能。III期注册临床试验入组目标的完成，标志着TransConTM hGH在中国的研发迈入了关键阶段，本次的试验数据也将作为TransConTM hGH在中国生物制品上市申请（BLA）的关键性研究。维昇药业将继续努力推动TransConTM hGH早日进入中国，给罹患生长激素缺乏症的儿童带来新的治疗选择。”TransConTM hGH，已经在欧美完成PGHD的关键性III期临床研究，并于2020年6月在美国成功递交针对于PGHD的生物制品（BLA）上市申请，于2020年9月在欧盟成功递交针对于PGHD的上市许可申请（MAA）。
关于TransConTM技术
TransConTM是指“暂时连接”（Transient Conjugation）。TransConTM技术平台通过创新的技术开发新的治疗方案，以优化包括有效性、安全性和给药频率在内的治疗效果。
TransConTM分子包括3个部分：未经修饰的原型药物，保护原型药物的惰性载体分子和将两者暂时连接起来的连接结构。当3部分结合后，载体分子可以使得原型药物失活并且保护其不被人体清除。当注射至人体内，在生理条件的pH和体温下，有活性的、未经修饰的原型药物将以可控的方式释放出来。由于原型药物是未经修饰的，因此可以保持其原有的作用机制。TransConTM技术可以广泛的应用于多种治疗领域的蛋白质、多肽或小分子，可以全身或局部应用。关于维昇药业
维昇药业（VISEN Pharma）致力成为内分泌相关治疗领域的专家，将全球领先的治疗方法及药品引入中国，期望让更多的中国患者更早地受惠于全球先进可靠的治疗方案。
维昇药业于2018年成立，由Ascendis Pharma A/S (Nasdaq: ASND)与维梧资本（Vivo Capital）领导的联合投资人共同创立，Sofinnova Ventures参与首轮投资。2021年1月，维昇药业完成由红杉中国基金领投，奥博资本，夏尔巴投资，Cormorant, HBM Healthcare Investments, 鼎丰生科资本，Logos Capital，晨岭资本跟投的B轮融资。维昇获得Ascendis独家授权，将其旗下的内分泌治疗方案在大中华区开发并推广，授权覆盖中国大陆及港澳台等地区。