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礼来乳腺癌新药唯择®(阿贝西利片)成为唯一列入2021年国家医保目录的CDK4 & 6抑制剂

药时代 2022-04-26


PP-AL-CN-0558


今日,礼来制药宣布:唯择®(阿贝西利片)被列入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年版)》乙类范围。根据官方公告显示,这是国家医保目录首次纳入CDK4 & 6抑制剂,而唯择®(阿贝西利片)是此次通过医保谈判唯一成功列入国家医保目录的CDK4 & 6抑制剂。(医保报销细则等相关信息,以政府公示信息为准)


HR+、HER2-晚期乳腺癌患者陷生存困局,亟需创新治疗方式


乳腺癌是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤。根据国际癌症研究机构(International Agency Research on Cancer)统计数据显示,2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万,死亡病例约11.7万,约占全球乳腺癌死亡病例17.1%。[1] 在晚期乳腺癌的各种亚型中,HR+, HER2-最为常见,约占60%左右[2]。然而,疾病的复杂性为HR+, HER2-晚期乳腺癌治疗带来巨大挑战,亟需新型方案提升治疗效果,延长患者生命。


唯择®(阿贝西利片)进入医保,帮助更多患者坚持治疗,获得更优治疗结果


唯择®(阿贝西利片)于2020年12月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。唯择®(阿贝西利片)的获批是基于关键III期临床研究MONARCH plus的结果。MONARCH plus是第一个在以中国患者为主的HR+, HER2-晚期乳腺癌女性中证实CDK4和CDK6抑制剂临床获益的国际多中心III期临床研究。这项国际多中心临床研究由中国学者领衔,验证了唯择®(阿贝西利片)联合内分泌治疗用于中国晚期乳腺癌患者的疗效和安全性。[3]


唯择®(阿贝西利片)进入医保证明其符合国家医保局对药品的临床价值、病人获益、创新程度等方面的标准,将进一步提升患者对于新型高质量靶向治疗药物的可及性,并降低中国晚期乳腺癌患者疾病负担。乳腺癌具有复杂难治、需长期用药的特点,唯择®(阿贝西利片)纳入国家医保目录,让更多乳腺癌患者能够用得起好药、新药,通过坚持治疗,获得更高的生活质量,迎来新的生机。


礼来植根中国,关注卫生健康主要挑战,助力“健康中国2030”


礼来中国总裁兼总经理季礼文表示:“近年来,中国持续加大医保改革力度,将保障人民健康放在优先发展的战略位置。作为一家与中国结缘百余年的跨国药企,礼来始终坚持‘植根中国,造福中国’的理念,积极参与中国的医药卫生体制改革,特别是在药品供应保障制度方面的突破。今后,礼来将继续关注中国卫生健康领域的主要挑战,在中国‘全方位全周期健康服务’生态圈中扮演重要角色,支持‘健康中国2030’行动的加快实施。”


关于唯择®(阿贝西利片)

唯择®(阿贝西利片)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂,通过与细胞周期蛋白D结合而被激活。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌细胞系中,细胞周期蛋白D和CDK4 & 6可促进视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化,加速细胞周期进程和细胞增殖。在体外,连续暴露于阿贝西利会抑制Rb磷酸化,并且阻断细胞周期从G1期向S期的进展,同时导致细胞衰老和凋亡(程序性细胞死亡)。

唯择®(阿贝西利片)是礼来首个采用更快、更高效的“连续生产”模式进行生产的固体口服药物。“连续生产”是制药行业中的一种先进的新型生产模式,而礼来是最早使用该技术的公司之一。


关于礼来制药

礼来制药是一家全球领先的医药公司,致力于通过创新改善人类健康水平。礼来制药诞生于一个多世纪之前,公司创始人致力于生产高质量的药品以满足切实的医疗需求。今天,我们仍然执着于这一使命,并基于此开展工作。在全球范围内,我们的员工始终努力研发能为人类生活带来改变的药物,并将其提供给那些切实所需的患者。不仅如此,我们还致力于改善公众对于疾病的理解、并更好地开展疾病管理,同时通过投身于慈善事业和志愿者活动回馈社会。如果需要了解更多关于礼来制药的信息,请登录:www.lilly.com。


注释:
1. Global Cancer. IARC.2020. https://gco.larc.fr
2. Deluche E, et al. Eur J Cancer. 2020; 129:60-70.
3. Jiang Z, et al.2019 ESMO Abstract LBA25. 


注:以上内容由礼来公司提供,未旨在吸引18岁以下的浏览者。



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