「新药研发中的关键晶型问题」——晶云药物邀您出席2022第三届中国新药CMC高峰论坛，共襄盛会！
晶云药物全球商务部负责人
在英国杜伦大学分别获得化学本科、硕士及博士学位，2014年回国加入晶云药物工作，历任晶云药物研发总监及商务高级总监，现为晶云药物全球商务部负责人。担任研发总监期间，专长于药物临床前研究，主攻固态研究以及临床前处方开发等创新药研究领域，带领团队为100多家国内外制药企业开展了超过200个新药化合物的晶型研究和CMC服务。担任全球商务部负责人期间，负责晶云全球市场商务体系和团队的建设，以及全球商务的开发与拓展。
海阔凭药去，大道创新行
会议规划
MEETING PLANNING
时间：2022年11月3（星期四）、4日（星期五）
地点：上海
规模：～500-800人
日程简介：
2022年11月3日：论坛（全天）、晚宴、鸡尾酒会
2022年11月4日：论坛（全天）
会议日程
以大会当天实际安排为准
11月3日（星期四）上午
【谋划篇】中国新药如何创新、出海、商业化？
7:00~9:00
参会嘉宾签到
9:00~9:05
主办方及战略合作方致辞
9:05~9:10
9:10~9:30
生物医药创新前沿和中国新药最新进展
陈凯先 院士「中国科学院院士、中国科学院上海药物所研究员」
9:30~10:00
从引进到出海，中国新药如何做好国际化布局？
张连山 博士「恒瑞医药副总经理、全球研发总裁」
10:00~10:30
新药创新面临的挑战和突破的机遇
谢雨礼 博士「微境生物创始人、CEO」
10:30~11:00
国内创新药生态报告及前进之路
邵毅 博士「麦肯锡全球副董事合伙人」
11:00~12:00
圆桌讨论：三思方迈步，百折不回头！——中国创新药如何迎接今天的挑战，打造美好的未来？
主持嘉宾：
杜涛 博士「前FDA新药审评专家、埃格林医药董事长」
分享嘉宾：
陈凯先 院士「中国科学院院士、中国科学院上海药物所研究员」
张连山 博士「恒瑞医药副总经理、全球研发总裁」
谢雨礼 博士「微境生物创始人、CEO」
邵毅 博士「麦肯锡全球副董事合伙人」
张洪涛 博士「CytoCan创始人、美国宾州大学教授」
更多行业领袖、专家邀请中……
12:00~13:30
社交午餐
11月3日（星期四）下午
【实践篇】宝贵的实战经验分享
13:30~14:00
和黄医药新药CMC经验分享
吴振平 博士「和黄医药资深副总裁」
14:00~14:30
华领医药新药CMC经验分享
佘劲 博士「华领医药药物研发生产部高级副总裁、首席制造官」
14:30~15:00
制剂技术平台赋能创新药制剂开发
赵建 先生「博腾股份小分子事业部制剂部负责人」
15:00~15:30
核酸类新药研发中的机遇、挑战及CMC要素
童成 博士「瑞博生物药物研发执行副总裁」
15:30~15:45
社交茶歇
15:45~16:15
Protac新药开发中的CMC问题解决方案
冯焱 博士「领泰生物创始人、总经理」
16:15~16:45
ADC新药研发中的机遇、挑战及CMC要素
花海清 博士「映恩生物药物研发副总裁」
16:45~17:15
Solution engine 2.0 – 难溶化合物快速增溶技术平台
李红 女士「保诺桑迪亚执行总监，制剂部负责人」
17:15~17:45
基于人工智能的药物结晶
黄嘉骏「晶泰科技技术总监」
17:45~21:00
【我和我的CMC】晚宴及【博腾之夜】鸡尾酒会
11月4日（星期五）上午
【挑战篇】生物经济、智能制造、碳中和
9:00~9:20
可持续发展和绿色化学实践
史峰 博士「博腾股份小分子事业部副总经理」
9:20~9:40
高活性药物研发生产之最新国际前沿技术和进展
叶伟平 博士「华先医药创始人、董事长、CEO」
9:40~10:00
新药研发中的关键晶型问题
陈岑 博士「晶云药物全球商务部负责人」
10:00~10:20
磨粉与粒度控制那些事儿
郭炬声 博士「博腾股份小分子事业部技术平台高级总监」
10:20~10:35
社交茶歇
10:35~11:05
改良型新药——一片广阔的蓝海和宝藏！
李秀艳 博士「年衍药业首席技术官」
11:05~12:00
圆桌讨论：药企数智化转型探索与实践
主持嘉宾：
喻咏梅 女士「博腾股份数智化及质量管理专家」
分享嘉宾：
演讲嘉宾、更多专家邀请中……
12:00~13:30
社交午餐
11月4日（星期五）下午
【政策篇】与时俱进，决胜千里！
13:30~13:50
上海市生物医药产业发展及相关政策
朱镕 女士「上海市经信委生物医药产业处副处长」
13:50~14:10
监管政策对CDMO行业和企业的影响
毛化 先生「沙利文大中华区医疗业务合伙人兼董事总经理」
14:10~14:30
医保控费对创新药的机遇与挑战
张自然 博士「中国化学制药工业协会特邀副会长」
14:30~14:50
《药品管理法实施条例》对创新药企的启示
朱敏 律师「汉坤律师事务所合伙人」
14:50~15:10
中国创新医药出海和对外转让的关键点
杜涛 博士「前FDA新药审评专家、埃格林医药董事长」
15:10~15:30
FDA483案例解读——如何顺利通过FDA的现场核查？（录像）
Peter Baker 先生「前FDA检查官、Live Oak Quality Assurance创始人兼总裁」
15:30~16:15
圆桌讨论：回顾、解读、展望，中国药企如何充分把握医药新政策赋予的新机会？
主持嘉宾：
郭劲松 博士「药时代创始人、肝病新药联盟联合主席兼秘书长」
分享嘉宾：
演讲嘉宾、更多专家邀请中……
16:15~16:30
欢乐大抽奖
16:30
活动结束
报名详情
REGISTRATION DETAILS
参会对象
制药企业及服务型企业高级管理人员
企业工艺研发部、制剂部、分析部相关技术人员
质量、法规注册部相关技术人员
药品注册及监管机构法规专家
投资人
参会费用
10月24日（含）报名：药企、研究机构、高校的朋友们 免费；其他朋友们 600元/位
10月24日为报名截止日
报名以主办方确认为准
以上费用包括参会费、会议资料费、茶歇费。不含午餐费、晚宴费
报名通道
报名链接：
https://www.bagevent.com/event/8128340
（请复制后在浏览器中打开）
报名二维码：
请长按或扫码报名
会务咨询
参会报名：
Max（手机：13651790212，微信同号）
参展招商：
韦女士（手机：17811892253，微信：weina2253）
Will先生（手机：13564569657，微信：27674131）
关于晶云
苏州晶云药物科技股份有限公司创立于2010年，致力于建立全球领先的晶型研发，制剂开发和生产服务平台，帮助创新药公司加速从临床前候选化合物到上市药物的转化。晶云药物总部位于苏州工业园区生物医药产业园，在美国新泽西州和加拿大多伦多设有分部。
晶云药物以药物晶型研究为核心纵深发展，在新药CMC领域，致力于帮助全球制药公司研发高质量的新药，加速新药研发进程，提早在中美等地区提交新药申请并上市。晶云团队凭借专业高质的服务和快速高效的响应，已与全球超过800家制药企业建立合作，为超过1,500个新药化合物提供了药物晶型研发的专业技术解决方案。
作为全球制药企业国际化及创新药研发的可靠合作伙伴，晶云将一如既往地秉承极致和创新的精神、质量和时间优先、与客户共赢合作共同发展的理念，力求为越来越多的制药公司提供优质高效的药物固态研发，制剂开发和生产解决方案，帮助其降低临床开发风险，缩短研发周期，提高药物申报通过率并建立全面的专利保护壁垒。