药时代BD | 与康方50亿美元项目同靶点（PD-1xVEGF），进度全球第二！
2022年12月6日，康方生物与Summit Therapeutics就依沃西双抗（PD-1xVEGF）达成独家许可协议的消息在医药圈热传。公开信息显示，该笔许可首付款就达到5亿美元，总金额甚至达到50亿美元。这一好消息让正在出海的国内创新药企业备受鼓舞。
除了金额以外，该笔交易受到关注的另一个原因是它所覆盖的靶点。据了解，PD-1和VEGF（vascular endothelial growth factor）都是在肿瘤领域比较热门的靶点，分别在肿瘤免疫治疗和肿瘤血管生成中起着关键作用。
PD-1抑制剂可通过阻断PD-1，解除PD-1通路介导的免疫抑制作用，还可以激活细胞毒性T细胞，恢复免疫系统的抗肿瘤作用；抗VEGF药物不仅能抑制肿瘤血管的生成，抑制肿瘤的生长和转移，还能激活部分免疫细胞。它使更多的免疫细胞浸润至肿瘤组织中（使“冷”肿瘤变成“热”肿瘤），让PD-1免疫治疗变得更加有效。因此PD-1联合VEGF可以发挥更好的协同抗肿瘤效果。研究表明，PD-1xVEGF双抗对PD-1或VEGF抑制剂治疗无效或耐受的晚期实体瘤具有较好的治疗潜力。PD-1xVEGF双抗也正在成为肿瘤抗体领域热门的研发方向。
不久前，药时代BD团队接触到一家研发PD-1xVEGF双抗的企业。受该企业委托，我们正在帮助寻找潜在的合作伙伴。该项目已进入中美临床I期阶段，拟开发适应症为实体瘤，研发进度排名全球第二。拥有中国、美国、欧洲、日本等地区专利（2041年到期）。
更多项目信息，您可以通过阅读以下内容获得，也可以直接与我们取得联系。我们将高效推进您与项目方的合作。
【2】其他公开消息
项目简介
项目代号：DT20221114-042
药物名称：BIC潜力人源化 PD-1xVEGF双抗 I期项目
药物类型：双抗
靶点：PD-1xVEGF
适应症：实体瘤
产品阶段：临床Ia期（美国、中国）
专利情况：全球专利布局（中美日欧），专利期长（2041年到期）
项目亮点：免疫治疗和抗血管生成作用协同，且在肿瘤组织中更特异性地富集
合作需求：希望转让中国/全球权益
项目优势
进度较快：研发进度排名全球第二安全性良好：动物的药代动力学和毒理学符合预期，具有足够宽的安全治疗窗口。疗效可以预期：临床前研究结果表明，药物的疗效优于PD-1和VEGF单抗，与PD-1+VEGF单抗联用的效果相似。进展迅速：项目方将根据Ib期结果决定是否直接进行III期临床研究或继续进行II期临床研究，争取直接开展III期临床以获得快速批准。与单抗相比，具有类似或更好的物理和化学性质。CMC研究（CHO表达、细胞发酵、抗体纯化、制备等）难度与单抗相同。如果您对该项目感兴趣，欢迎与我们联系！
请注明项目代号：DT20221114-042
我们将与您详细探讨。谢谢！
联系人：Richard
电话：13817995747
微信：balance002
邮箱：bd@drugtimes.cn
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