突破壁垒！全新一代人源化肝脏模型小鼠Hu-URG® | 药时代直播间
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维通达自主研发人源化肝脏小鼠（Hu-URG®）是国际上首个制备成功的高度免疫缺陷及可调控肝损伤模型。该模型将人的原代肝细胞移植到经Dox诱导的URG®小鼠肝脏中获得人肝脏重建小鼠Hu-URG®。Hu-URG®作为新一代的可调控肝损伤人源化肝脏小鼠模型，已助力众多单位在《Cell Research》、《Cell Stem Cell》、《Journal of Hepatology》、《Journal of Medical Virology》、《Journal of Virology》、《Theranostics》、《Acta Pharmacologica Sinica》等多个高水平国际期刊发表文章。
近一年来，维通达通过对URG®小鼠种群优化筛选、人原代肝细胞活力测定、肝细胞移植过程优化等手段，全方位提升了人源化肝脏小鼠的重建率及成功率。新一代Hu-URG®模型已全面升级，嵌合率高达95%，重建成功率高达100%。
Hu-URG®应用场景包括：人特异的肝病、药物安全性评估和人特异的肝脏代谢酶相关的研究；HBV、HCV、HDV感染及抗病毒活性信号通路研究；药物代谢与药代动力学、药效、药物毒性评价研究；干细胞诱导分化细胞的体内功能研究；基因治疗；脂肪肝、NASH模型研究等。
本期直播维通达将邀请到战略合作伙伴---国内最早成立的生物技术药物评价CRO军科正源，一起为大家全方位介绍全新一代人源化肝脏小鼠Hu-URG®。
直播日期：2023.12.15
直播时间：14:00-16:00
直播主题：突破壁垒！全新一代人源化肝脏模型小鼠Hu-URG®
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热点话题
● Hu-URG®小鼠的制作方法
● Hu-URG®的重建数据
● Hu-URG®的应用案例-用于药物评价、用于药物代谢的研究等
直播安排
主持人：尹明 博士
14:00-14:10
特邀致辞
郭劲松 博士「药时代创始人、肝病新药联盟联合主席兼秘书长」
14:10-14:50
全新一代的人源化肝脏小鼠HU-URG®
苗振川 博士「维通达首席科学家」
14:50-15:30
新药研发助推器—小鼠体内“人类肝脏”
赵太云 博士「军科正源广西子公司总经理」
15:30-16:00
问答环节
主持人：
尹明 博士「维通达副总经理」
分享嘉宾：
苗振川 博士「维通达首席科学家」
赵太云 博士「军科正源广西子公司总经理」
嘉宾介绍
苗振川 博士
维通达首席科学家
中科院动物研究所博士，从事造血干细胞方面的研究；在加拿大约克大学从事干细胞单细胞分析技术研究。2001-2012年，在北京大学生命科学学院博士后研究期间，主要从事人源化小鼠模型及其相关技术的研究。现任维通达生物技术有限公司研发部总监，专门从事人源化动物模型研发的工作。
赵太云 博士
军科正源广西子公司总经理
军事医学科学院药理学博士，广西生物活性分子研究与评价重点实验室主任，军科正源（广西）生物医药科技有限公司总经理，军科正源（北京）药物研究有限责任公司临床前药理部执行总监，具有20余年实验室工作经验，10余年非临床新药研究与评价经验，主要研究方向为神经精神药理、新药评价、疾病模型动物开发。
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北京维通达生物技术有限公司成立于2000年，是一家专注于使用基因修饰技术建立人类疾病动物模型及人源化动物模型的高科技公司。作为国家科技部863计划生物技术领域疾病动物模型研发基地，维通达在国内率先研发和供应高程度免疫缺陷大小鼠模型、人源化模型。目前已在肿瘤和肝病两大领域形成了一系列自主知识产权的动物模型产品和服务，成功用于大小分子、细胞治疗、基因治疗和免疫治疗IND申报，并在CNS国际高水平期刊发表多篇文章。
维通达肝病服务平台包含传染性肝病（HBV/HDV）药效评价平台及NASH药效评价平台。其中乙肝动物模型包含稳定高表达HBV病毒颗粒的HBV-Tg小鼠、腺相关病毒乙肝模型AAV-HBV小鼠以及可以模拟 HBV 自然感染和 cccDNA 复制过程的HBV-Hu-URG模型。维通达拥有可用于HBV研究的生物安全二级设施（ABSL-2）,并建立了稳定的HBV检测体系，目前已完成蛋白类药物、siRNA 、核苷类似物、免疫治疗等多种机理药物的乙肝药效评价项目，多个项目成功申报IND。公司也在研发其它肝病相关小鼠模型，如可诱导肝损伤的Tet-uPA小鼠、Fah基因敲除小鼠，以及可用于脂肪肝、肝纤维化、肝硬化研究的基因修饰小鼠LDLR KO和MC4R KO等。
军科正源(广西) 生物医药科技有限公司位于广西防城港国际医学开放试验区，于2020年7月投入运营。作为公司非临床药理研究的基地之一，同时具备放射性乙级实验室资质，广西子公司配备有非临床大鼠、小鼠、沙鼠、豚鼠、犬、小型猪和猴的药效、药代及NON-GLP毒理研究设施、放射性同位素药物相关研究设施和生物大分子检测分析实验室，实验室总面积3000平米。可为客户提供快速的药物非临床成药性评价和NON-GLP药理毒理研究及技术支持。
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