接种第三剂疫苗? 美国官方未批准, 以色列报告副作用...
加国资讯
2021.8.9
当Delta变体开始肆虐时，Gina Welch决定不冒任何风险。她去了一家诊所，告诉他们这是她的第一针，从而得到了第三针COVID-19疫苗的增强剂。
美国政府还没有批准针对该病毒的第三针疫苗，表示还没有看到有必要进行增强的证据。但是Welch和不计其数的美国人利用美国的疫苗过剩和对已经完全接种疫苗的人的松散跟踪，设法获得了第三剂疫苗。
来自缅因州的研究生Welch正在学习化学工程，她说她一直在关注关于COVID-19的科学研究，并在社交媒体上关注一些主张加强免疫的病毒学家和流行病学家。
Welch是一名26岁的哮喘和肝病患者。“我要关注这些专家，我要保护自己，”Welch 说，“我不打算再等六个月到一年，让他们推荐第三剂。”
制药厂:
接种第三剂比重新定制疫苗更好
BioNTech表示，注射第三剂其与辉瑞公司开发的COVID-19疫苗，比重新为新变种定制疫苗更好。
这家德国生物技术公司说，面对这种高度传染性的Delta变种，提供第三剂仍然是最好的应对措施，因为未来可能出现更糟糕的毒株。
BioNTech说，截至7月21日，供应量超过10亿，比它在6月份宣布的7亿多剂有所增长。
相比之下，阿斯利康上个月说它和生产伙伴印度血清研究所已经在全球范围内供应了10亿剂疫苗。
辉瑞公司和BioNTech公司在7月初决定寻求第三剂疫苗的授权，这引起了美国卫生监管机构的批评，他们说还没有足够的数据表明需要注射增强剂。
此后，美国卫生机构讨论了为免疫系统受损的人提供额外剂量的问题，而德国和法国表示，他们将从9月起为最脆弱的人推出第三剂量。
BioNTech首席执行官Ugur Sahin说，尽管正在进行调整疫苗的变体的工作，但尚不清楚另一种病毒是否会取代现在流行的Delta变体。
Sahin在一次分析师电话会议上说：“如果另一个变体占主导地位，目前做出的决定在3-6个月后可能会变成错误的。”
尽管如此，该公司重申了本月开始在人体测试针对Delta变体的疫苗的计划，这是“解决变体的综合战略”的一部分。
辉瑞第三剂副作用
与第二剂“相似或更少”
根据以色列的一项初步调查，大多数接受辉瑞COVID-19疫苗第三针的人在接受第二针后感到的副作用与之相似或更少。
以色列在大约10天前开始向60岁以上的人提供强化注射，旨在减缓高度传染性的Delta变体传播。以色列也变成了美国食品和药物管理局（FDA）批准前的第三剂量的试验场。
以色列最大的医疗机构Clalit周日表示，它已经为24万多人注射了第三剂辉瑞/BioNTech的疫苗。
大约4500人，都在7月30日至8月1日期间接受了强化注射，他们接受了问答调查。
一名以色列妇女在接种第三剂辉瑞疫苗(AP Photo/Sebastian Scheiner)
88%的调查参与者说，在接受第三针后的几天里，他们感觉与第二针后的感觉“相似或更好”。
31%的人报告了一些副作用，最常见的是注射部位的酸痛。
大约0.4%的人说他们遭受了呼吸困难，1%的人说他们由于一种或多种副作用而寻求治疗。
Clalit公司的首席创新官Ran Balicer说，尽管结果是“初步的和自我报告的”，但对第二剂的副作用进行了比较，“事实证明，在大多数情况下，它们（副作用）在增强剂中是相似的或更少的。”
“尽管我们还没有关于第三针增强剂的疗效和安全性的长期研究，但对于任何60岁以上的人的个人风险管理来说，这些研究结果继续指出，现在进行免疫接种的好处，同时在成年人中谨慎行事，避免在封闭空间聚集，”Balicer说。
然而，世界卫生组织的负责人最近敦促较富裕的国家停止施用增强剂，以确保其他国家能够获得疫苗剂量，因为有些国家很少有人接受第一针。
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