阿斯利康与通用技术中国医药就新冠长效中和抗体药物签署战略合作协议

重磅发布

2023年1月11日下午，阿斯利康与通用技术中国医药健康产业股份有限公司（简称“通用技术中国医药”）就阿斯利康新冠长效中和抗体组合药物Evusheld签属战略合作框架协议，在该药物获得在中国大陆地区的附条件批准上市或紧急使用授权(EUA)后，双方将签订进口和分销协议，通用技术中国医药将在协议期内负责Evusheld在中国大陆市场的进口和分销业务的开展。这是阿斯利康携手行业伙伴构建人类卫生健康共同体的又一积极实践，将有助于构筑更坚实的免疫屏障，让我们早日走出疫情。

王磊

阿斯利康全球执行副总裁、

国际业务及中国总裁

疫情不分国界，阿斯利康深信跨国合作能为我们早日走出疫情增添加速度。Evusheld能提供预防新冠感染与降低重症风险的额外保护¹，这对于脆弱人群降低新冠感染风险意义重大。我们很期待其获得在中国附条件批准上市或紧急使用授权后，能与中国医药一起推动后续的药物供应及商业化进程，早日惠及更广泛患者。

李亚东

通用技术集团总经理助理、

中国医药董事长

期待双方以本次战略合作协议签订为新起点，优势互补、协力奋进，不断提高双方优势产品的可及性，为助力“健康中国”建设和人类卫生健康共同体建设作出更大贡献。

胡慧冬

通用技术中国医药总经理

本次协议签署是双方全面纵深开启战略合作，进一步深化共识，实现优势互补、资源共享、互利共赢所迈出的一大步；也是双方砥砺初心使命，携手共创健康中国事业，服务人民美好生活所迈出的一大步。希望双方在“产、学、研、销”方面紧密配合，共建事业共同体，充分发挥好各自资源优势，用创新与合作为更多患者带来新的希望。

新冠预防中和抗体组合药物Evusheld于2022年5月获得中国香港卫生署有条件批准，6月通过中国海南博鳌乐城国际旅游先行先试区特殊进口审批，用于新冠病毒暴露前预防，7月在博鳌率先临床使用。该药物此前于2021年底在美国获得应急使用授权，2022年3月在欧盟获得上市许可及在英国获得有条件上市许可。目前，Evusheld已在全球多个国家获批并供应。

声明：本资料涉及的药品和适应症尚未在中国内地获批，阿斯利康不推荐任何未被批准的药品使用。

内容来源：新闻稿（内部审批号：CN-108866）

参考文献：

1. KertesJ, Shapiro Ben DavidS, Engel-ZoharN, et al. Association between AZD7442 （tixagevimab-cilgavimab）administration and SARS-CoV-2 infection, hospitalization and mortality [J]. Clin Infect Dis, 2022, ciac625. DOI: 10.1093/cid/ciac625.